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材料的光學(xué)性能-文庫吧

2025-07-31 22:16 本頁面


【正文】 一塊折射率 n= , 光反射損失為 m=, 透過部分為 1- m=。 如果透射光又從另一界面射入空氣 , 即透過兩個界面 , 此時透過部分為 (1- m)2=。 如果連續(xù)透過 x塊平板玻璃 , 則透過部分應(yīng)為 (1- m)2x。 ① 減少反射損失的實例 由于陶瓷 、 玻璃等材料的折射率較空氣的大 , 所以反射損失嚴重 。 如果透鏡系統(tǒng)由許多塊玻璃組成 , 則反射損失更可觀 。為了減小這種界面損失 , 常常采用折射率和玻璃相近的膠將它們粘起來 , 這樣 , 除了最外和最內(nèi)的表面是玻璃和空氣的相對折射率外 , 內(nèi)部各界面都是玻璃和膠的較小的相對折射率 , 從而大大減小了界面的反射損失 。 ② 增加反射損失的實例 為了調(diào)節(jié)玻璃的 n, 常在玻璃表面涂以一定厚度的和玻璃 n不同的透明薄膜 , 使玻璃表面的 m增加或減少 。 14 一.介質(zhì)對光的吸收 1. 吸收的一般規(guī)律 1) 光吸收的原因 光作為一種能量流 , 在穿過介質(zhì)時 , ① 使介質(zhì)的價電子受到光能而激發(fā) , 在電子殼能態(tài)間躍遷 , 或使電子振動能轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿舆\動的能量 , 即材料將吸收光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛驘崮芊懦觯?② 介質(zhì)中的價電子吸收光子能量而激發(fā) , 當尚未退激而發(fā)出光子時 ,在運動中與其它分子碰撞 , 使電子的能量轉(zhuǎn)變成分子的動能亦即熱能 。 從而構(gòu)成了光能的衰減 。 這就是光的吸收 。 2) 朗伯特定律 設(shè)有一塊厚度為 x的平板材料 , 入射光的強度為 I0, 通過此材料后光強度為 I′。 選取其中一薄層 , 并認為光通過此薄層的吸收損失 –dI, 它正比于在此處的光強度和薄層的厚度 dx, 即 : 15 dI =?aIdx , ()式表明 , 光強度隨厚度的變化符合指數(shù)衰減規(guī)律 。 此式稱為朗伯特定律 。 式中 ?a為物質(zhì)對光的吸收系數(shù) , 其單位為 cm1。 αa取決于材料的性質(zhì)和光的波長 。 αa越大材料越厚 , 光就被吸收得越多 , 因而透過后的光強度就越小 。 2. 光吸收與光波長的關(guān)系 根據(jù)光的波長 , 可將光進行如下劃分: γ射線 ——X射線 ——紫外光 ( 10~ 400nm) ——可見光 (400~760nm)——紅外光 (760~ 106nm)——無線電波 1)可見光區(qū) ( 400~ 760nm) 如果材料對光譜內(nèi)各波長的光吸收不等 , 有選擇性 , 則由玻璃出來的光線必定改變了原來的光譜組成 , 就獲得了有顏色的光 。 16 ?? ?? xaII dxIdI 00 ?xII a???0ln xaeII ??? 0 ( ) 材料對光的吸收是基于原子中電子 ( 主要是價電子 ) 接受光能后 , 由代能級 ( E1) 向高能級 ( E2) 躍遷 。 當兩個能級的能量差 ( E2E1=hν=Eg, h為普照朗克常數(shù) , v為頻率 ) 等于可見光的能量時 , 相應(yīng)的波長的光就被吸收 , 從而呈現(xiàn)顏色 。 Eg越小 ,吸收的光的波長愈長 , 呈現(xiàn)的顏色愈深;反之 , 能級差 Eg愈大 ,吸收光的波長愈短 , 則呈現(xiàn)的顏色愈淺 。 例 1, 金屬 金屬對光能吸收很強烈 。 例 2, 玻璃 17 玻璃有良好的透光性 , 吸收系數(shù)很小 ( Eg大 ) 。 從圖中可見 , 在電磁波譜的可見光區(qū) , 金屬和半導(dǎo)體的吸收系數(shù)都是很大的 。 但是電介質(zhì)材料 , 包括玻璃 、 陶瓷等無機材料的大部分在這個波譜區(qū)內(nèi)都有良好的透 過性 。 也就是說吸收系數(shù)很小 。 2)紫外區(qū)( 10~ 400nm) 對于一般無色透明的材料 ( 如玻璃 ) 的紫外吸收現(xiàn)象比較特殊 ,不同于離子著色 , 并不出現(xiàn)吸收峰 , 而是一個連續(xù)的吸收區(qū) 。 透光區(qū)與吸收區(qū)之間有一條坡度很陡的分界線 , 通常稱為吸收極限 ,小于吸收極限的波長完全吸收 , 大于吸收極限的波長則全部透過 。 這是因為波長愈短 , 光子能量越來越大 。 當光子能量達到禁帶寬度時 , 電子就會吸收光子能量從滿帶 ( 基態(tài) ) 躍遷到導(dǎo)帶 ( 激發(fā)態(tài) ) , 此時吸收系數(shù)將驟然增大 。 此紫外吸收端相應(yīng)的波長可根據(jù)材料的禁帶寬度 Eg求得 : ( ) () 式中: h為普朗克常數(shù) , h= l034Js。 c為光速 。 從式中可見 , 禁帶寬度 ( Eg) 大的材料 , 紫外吸收端的波長比較小 。 18 λchνhEg ???gEhcλ ? 3) 紅外區(qū) ( 760~ 106nm) 一般認為在紅外區(qū)的吸收是屬于分子光譜 。 吸收主要是由于紅外光 ( 電磁波 ) 的頻率與材料中分子振子 ( 或相當于分子大小的原子團 ) 的本征頻率相近或相同引起共振消耗能量所致 。即在紅外區(qū)的吸收峰是因為離子的彈性振動與光子輻射發(fā)生諧振消耗能量所致 。 要使諧振點的波長盡可能遠離可見光區(qū) , 即吸收峰處的頻率盡可能小 ( 波長盡可能長 ) , 則需選擇較小的材料熱振頻率 γ。此頻率 γ與材料其它常數(shù)呈下列關(guān)系: () 式中 β是與力有關(guān)的常數(shù),由離子間結(jié)合力決定。 Mc和 Ma分別為陽離子和陰離子質(zhì)量。 19 ???????? ????ac2M1M12半導(dǎo)體材料中的光吸收 ( 1)激子吸收 在光躍遷過程中,被激發(fā)到導(dǎo)帶中的電子和在價帶中的空穴由于庫侖相互作用,將形成一個束縛態(tài),稱為激子。導(dǎo)帶的電子和價帶的空穴分別處于由庫侖引力相互約束的狀態(tài),在各自的原子周圍自由地旋轉(zhuǎn)。其軌道半徑遠遠大于原子間隔??梢哉J為它們的結(jié)合是比較弱的。這樣的激子也稱為莫特 萬尼爾激子。 能產(chǎn)生激子的光吸收稱為激子吸收。 激子吸收的能量比從價帶到導(dǎo)帶的本征吸收邊要小一些 不同材料的激子結(jié)合能相差很大。 離子晶體和分子晶體的電子和空穴只是局域在原子周圍,所以被稱為強束縛激子或弗倫克爾激子 ( 2)本征吸收 能量小于禁帶寬度 Eg的光子沒有本征吸收;當光子能量達到 Eg時,本征吸收開始,稱為本征吸收邊。 直接帶隙半導(dǎo)體: 電子躍遷只需要吸收能量 間接帶隙半導(dǎo)體: 電子的躍遷不只需要吸收能量,還要改變動量 . 材料的光散射 1. 散射的一般規(guī)律 光波遇到不均勻結(jié)構(gòu)產(chǎn)生次級波 , 與主波方向不一致 , 使光偏離原來的方向從而引起散射 , 從而減弱光束強度 。 散射現(xiàn)象也是由于介質(zhì)中密度的均勻性的破壞而引起的 。 由于散射 , 光在前進方向上的強度減弱了 , 對于相分布均勻的材料 , 其減弱的規(guī)律與吸收規(guī)律具有相同的形式 : () 式中 , I為在光前進方向上的剩余強度 。 ?S為散射系數(shù)其單位為cm1, 與散射 (質(zhì)點 )的大小 、 數(shù)量以及散射質(zhì)點與基體的相對折射率等因素有關(guān) 。 如果將吸收定律與散射規(guī)律的式子統(tǒng)一起來 , 則可得到: () 20 xseII ???0xsaeII )(0?? ???彈性散射和非彈性散射 根據(jù)散射前后光子能量(或光波波長)變化與否,可以分為 彈性散射和非彈性散射 兩大類。 ( 1)彈性散射 散射前后,光的波長(或光子能量)不發(fā)生變化的散射稱為彈性散射。根據(jù)經(jīng)典力學(xué)的觀點,這個過程被看成光子和散射中心的彈性碰撞。散射結(jié)果只是把光子彈射到不同的方向上去,并沒有改變光子的能量。彈性散射的規(guī)律除了波長(或頻率)不變外,散射光的強度與波長的關(guān)系可因散射中心尺度的大小而具有不同的規(guī)律: ?? ??SI參量 ?與散射中心尺度大小 d有關(guān)。按 ?與 d的大小比較,彈性散射又可分為三種情況: (一)廷德爾( Tyndall)散射 當散射中心的尺度 d遠大于光波的波長時, ?→ 0,散射光強于入射光波長無關(guān)。如粉筆灰顆粒的尺寸對所有可見光波長均滿足這一條件,所以,粉筆灰對白光中所有單色成分都有相同的散射能力,看起來是白色的。天上的白云,是由水蒸氣凝成比較大的水滴所組成,線度也在此范圍,所以散射光也呈白色 (二)米氏( Mie)散射 當散射中心尺度 d與入射光波長相當時, ?在 04之間,具體數(shù)值與散射中心尺度有關(guān)。這個尺度范圍的粒子散射光性質(zhì)比較復(fù)雜,如存在散射光強度隨 d/?值得變化而波動和在空間分布不均勻等問題。 (三)瑞利( Rayleidl)散射 當散射中心的線度 d遠小于入射光的波長 ?時
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