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正文內(nèi)容

計量抽樣檢驗-文庫吧

2025-07-21 16:23 本頁面


【正文】 體分布的標(biāo)準(zhǔn)差是否已知分類 ( 1) σ 法:即總體分布的標(biāo)準(zhǔn)差 σ 已知,可以利用樣本均值與批標(biāo)準(zhǔn)差來判斷交驗批是否可以接收的方法 ( 2) s法:當(dāng)批標(biāo)準(zhǔn)差未知時,利用樣本均值與樣本標(biāo)準(zhǔn)差來判斷批能否接收的方法 按產(chǎn)品規(guī)格界限分類 ( 1)單側(cè)上規(guī)格界限 U的計量抽檢方案 (針對望小值質(zhì)量特性) ( 2)單側(cè)下規(guī)格界限 L的計量抽檢方案 (針對望大值質(zhì)量特性) ( 3)雙側(cè)規(guī)格限的計量抽檢方案 (針對望目值質(zhì)量特性) 三、以批不合格品率為指標(biāo)的計量抽樣檢驗 合格質(zhì)量 (水平) p0 滿足規(guī)定的要求的質(zhì)量水平。抽樣檢驗中,對應(yīng)一個確定的、較高接收概率的、被認(rèn)為滿意的批質(zhì)量水平( p0) 極限質(zhì)量(水平) p1 對于孤立批,為進(jìn)行抽樣檢驗,限制在某一低概率的 (被認(rèn)為不滿意的批 )質(zhì)量水平 p1 四、 以質(zhì)量特性的均值為指標(biāo)的計量抽樣檢驗 規(guī)格限 T:判定單位產(chǎn)品是否合格的界限 。 上規(guī)格限 TU:合格單位產(chǎn)品所允許的質(zhì)量特性最大界限值 。 下規(guī)格限 TL:合格單位產(chǎn)品所允許的質(zhì)量特性最小界限值 。 μ 0L:合格質(zhì)量的下規(guī)格限 。 μ 1L:極限質(zhì)量的下規(guī)格限 。 μ 0U:合格質(zhì)量的上規(guī)格限 。 μ 1U :極限質(zhì)量的上規(guī)格限 。 五、質(zhì)量統(tǒng)計量 QU與 QL 實施抽樣檢驗,記錄檢驗數(shù)據(jù),進(jìn)行統(tǒng)計與計算 σ 法: s法: 用 QU與 QL與接收常數(shù) k比較,并判斷交驗批能否接收。當(dāng) QU≥K時 ,或 /和 QL≥K時,判斷交驗批接收 。當(dāng) QU< K時 ,或 /和 QL< K時,判斷交驗批拒收 。 ??LxQxUQLU????    sLxQsxUQLU????     六 、抽樣檢驗的程序 (共 8條 ) 選擇抽樣類型 : σ法,還是 s法 。 確定檢驗方式 :有三種,確定其中一種 上規(guī)格限、下規(guī)格限、雙側(cè)規(guī)格限 。 規(guī)定合格質(zhì)量與極限質(zhì)量的上規(guī)格限 和 (或 )下規(guī)格限 。 確定抽樣方案 。 構(gòu)成批與抽取樣本 。 檢測樣本與計算結(jié)果 。 判斷批能否接收 。 處理檢驗批 七、以均值為質(zhì)量指標(biāo)的抽樣檢驗( σ 法) 給定單向上規(guī)格限 TU 案例 :① 要求在乳粉制品中的三聚氰胺小于 1PPM,現(xiàn)設(shè)定 μ 0U =, μ 1U =, 根據(jù)以往經(jīng)驗數(shù)據(jù), =,請求出制品廠的出廠檢驗方案 ② 確定 “ s”法, ③ 計算 B= (μ 1U μ 0U )/ =()/= ④ 查 P199表 3 抽樣方案為 (n,k)=(15,) ???? ⑤ 隨機(jī)抽樣 :按照 GB/T101112022要求,在交驗批中隨機(jī)抽 15袋乳粉 。 ⑥ 檢驗 (測 )15袋乳粉,記錄數(shù)據(jù)如下 : ,, ,, ⑦ 計算 x平均 , s, QU x平均 =(++…+)/15= s= QU =(μ 0U x平均 )/s= ⑧ 判定交驗批是否合格 因為 : QU =k() 所以 :判交驗批接收 ⑨ 處理檢驗批 按檢驗規(guī)范要求,在此交驗批貼上“合格”標(biāo)識, 此批可入成品庫及出廠 。其中,有一袋 三聚氰胺大于 1PPM的乳粉,檢出放入不合格品箱中,按 《 不合格品控制程
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