【正文】 病和結(jié)核分枝桿菌潛伏感染相關(guān)生物標(biāo)志物和疫情預(yù)警預(yù)測模型研究，以及成人高危人群和社區(qū)人群乙肝疫苗優(yōu)化免疫策略研究?？己酥笜?biāo)：重點人群艾滋病、乙肝、結(jié)核病新發(fā)感染率/發(fā)病率/傳播率顯著降低，形成可靠的疫情評估技術(shù)方法。獲得應(yīng)用前景明確的新型生物標(biāo)志物。擬支持課題數(shù)：不超過6項。相關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實施。. 重大傳染病新型治療技術(shù)及方案研究研究內(nèi)容：開展提高艾滋?。ǔ扇?兒童）、慢性乙肝、耐藥/復(fù)治結(jié)核病患者治愈率/治療成功率的新技術(shù)和新方案研究，以及艾滋病“功能性治愈”研究?？己酥笜?biāo)：降低艾滋病、慢性乙肝、耐藥/復(fù)治結(jié)核病病死率，提高治愈率/治療成功率。提出艾滋病“功能性治愈”方案。擬支持課題數(shù)：不超過7項。相關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實施。. 重癥乙肝及乙肝相關(guān)肝癌新型治療技術(shù)、設(shè)備及方案研究研究內(nèi)容：開展重型乙肝（肝衰竭）、慢性乙肝纖維化／肝硬化、終末期肝病、肝癌個體化治療、肝移植、肝癌聯(lián)合免疫治療、肝癌術(shù)后抗復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移診療新技術(shù)、新設(shè)備和新方案，以及我國肝癌患者基線大數(shù)據(jù)整合研究?？己酥笜?biāo)：重型乙肝（肝衰竭）、慢性乙肝纖維化／肝硬化、終末期肝病病死率顯著降低，肝癌患者5年生存率顯著提高，術(shù)后5年復(fù)發(fā)率顯著降低，獲得相應(yīng)臨床診療指南、診療設(shè)備、評估試劑和肝癌患者規(guī)?；瘮?shù)據(jù)庫。擬支持課題數(shù)：不超過8項。相關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實施。. 突發(fā)急性傳染病重癥救治技術(shù)研究研究內(nèi)容：以突發(fā)急性病毒性傳染病重癥下呼吸道感染為重點，開展突發(fā)急性傳染病重癥化/危重癥化和疾病轉(zhuǎn)歸的預(yù)警預(yù)測指標(biāo)、重癥救治新技術(shù)和新方案研究?？己酥笜?biāo)：明確45個突發(fā)急性傳染病重癥化/危重癥化的預(yù)警預(yù)測指標(biāo)，形成不同類型突發(fā)急性傳染病重癥救治技術(shù)方案，建立1套以上新型重癥救治技術(shù)，并形成區(qū)域傳染病重癥救治技術(shù)平臺，使病死率較現(xiàn)有常規(guī)救治技術(shù)降低20%。擬支持課題數(shù)：不超過4項。相關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實施。. 重大傳染病中醫(yī)藥治療新方案研究研究內(nèi)容：開展艾滋病、慢性乙肝、耐藥/復(fù)治結(jié)核病的中醫(yī)藥/中西醫(yī)結(jié)合治療新方案研究?？己酥笜?biāo)：獲得延緩艾滋病病毒感染者發(fā)病、促進(jìn)艾滋病患者免疫功能重建、降低抗病毒治療不良反應(yīng)和機(jī)會性感染發(fā)生率的治療新方案。獲得提高慢性乙肝HBeAg及HBsAg轉(zhuǎn)陰率、阻斷乙肝肝纖維化效果，降低乙肝相關(guān)慢加急性肝衰竭病死率的治療新方案。獲得提高復(fù)治肺結(jié)核治愈率、降低毒副反應(yīng)發(fā)生率、耐多藥發(fā)生率及耐多藥肺結(jié)核治愈后患者復(fù)燃率的治療新方案。擬支持課題數(shù)：不超過9項。相關(guān)說明：遴選優(yōu)勢單位牽頭，組織相關(guān)單位聯(lián)合實施。3. 公開擇優(yōu)課題以下研究方向下設(shè)若干課題，數(shù)量不限。. 艾滋病和結(jié)核病疫苗及其關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)研究內(nèi)容：開展艾滋病、結(jié)核病疫苗及其關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)?？己酥笜?biāo)：主要包括艾滋病疫苗完成II期臨床試驗；結(jié)核病新型疫苗取得臨床研究批件或完成臨床研究。相關(guān)說明：鼓勵采取國際合作方式開展聯(lián)合研發(fā)。. 重大傳染病新型診斷產(chǎn)品研發(fā)研究內(nèi)容：主要包括艾滋病病毒新一代核酸檢測、快速檢測、耐藥檢測、初篩自檢等防治急需試劑和相關(guān)設(shè)備研發(fā)；乙肝臨床診斷及監(jiān)測、乙肝相關(guān)肝癌預(yù)警和早診試劑研發(fā)；結(jié)核病組合型診斷產(chǎn)品評價和新型耐藥肺結(jié)核病診斷技術(shù)研究；突發(fā)急性傳染病病原體檢測診斷試劑研發(fā)?？己酥笜?biāo)：完成相關(guān)試劑和設(shè)備的研發(fā)，獲得20項以上CFDA核發(fā)的批準(zhǔn)證書。相關(guān)說明：由企業(yè)牽頭聯(lián)合申報，優(yōu)先支持未在國內(nèi)獲得批準(zhǔn)上市的品種。. 重要病原體新型監(jiān)測技術(shù)研究研究內(nèi)容：主要包括病原菌血清型分子鑒定技術(shù)，病原菌耐藥性傳播規(guī)律及監(jiān)測技術(shù)、病媒生物監(jiān)測技術(shù)，新發(fā)病原體跨種傳播及多元信息大數(shù)據(jù)的傳染病預(yù)測預(yù)警技術(shù)研究。考核指標(biāo)：獲得重要病原細(xì)菌的血清型分子鑒定技術(shù)，突破耐藥菌檢測與監(jiān)測關(guān)鍵技術(shù)，建立病媒生物異常移動和傳播效能監(jiān)測技術(shù)，以及傳染病疫情預(yù)警、傳播風(fēng)險評估以及傳播動力學(xué)預(yù)測技術(shù)。. 突發(fā)急性傳染病防控關(guān)鍵支撐技術(shù)研究研究內(nèi)容：主要包括高級別實驗室生物安全保障技術(shù)研究；傳染病病原敏感和免疫系統(tǒng)相關(guān)的人源化動物及基因工程動物新品系研發(fā)，擴(kuò)展新發(fā)傳染病實驗動物模型；現(xiàn)場檢測、防護(hù)等應(yīng)急防控機(jī)動裝備和實驗室系統(tǒng)研發(fā)；重要傳染病病原生物標(biāo)準(zhǔn)化鑒定關(guān)鍵技術(shù)研究?？己酥笜?biāo)：獲得生物安全風(fēng)險評估軟件系統(tǒng)，開發(fā)新型消毒技術(shù)和裝置；獲得傳染病病原敏感和免疫系統(tǒng)相關(guān)的人源化動物及基因工程動物新品系和實驗動物新品種/系，建立新發(fā)病原同種/跨種傳播研究動物模型。完成高致病性病原微生物現(xiàn)場檢測裝備、病員收治系統(tǒng)及現(xiàn)場檢測智能機(jī)器人等配套裝備的樣機(jī)研發(fā)，并取得第三方檢測與應(yīng)用評價報告；獲得病原生物資源數(shù)據(jù)管理技術(shù)規(guī)范，建立國家重要傳染病病原參比庫。相關(guān)說明：申報單位應(yīng)具備開展相關(guān)高致病性病原微生物研究的實驗活動資質(zhì)。開展高等級病原微生物研究必須符合國家高等級病原微生物和實驗室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定。. 突發(fā)急性傳染病中醫(yī)藥防治方案研究研究內(nèi)容：主要包括“五大癥候群”突發(fā)急性傳染病中西醫(yī)結(jié)合防治預(yù)案研究，探索突發(fā)急性傳染病防治中醫(yī)藥早期介入機(jī)制，并對已有治療方案與應(yīng)急預(yù)案進(jìn)行效果驗證和評價?？己酥笜?biāo)：獲得突發(fā)急性傳染病“五大癥候群”中西醫(yī)結(jié)合診療方案，完成臨床驗證評價，建立中醫(yī)藥早期介入臨床救治體系。二、申報評審方式根據(jù)不同的立項方式，具體申報及評審方式如下：（一）定向委托課題。采用一輪申報方式。委托的牽頭單位嚴(yán)格按照指南規(guī)定要求，組織集成優(yōu)勢單位，編制課題實施方案，通過公共服務(wù)平臺填寫正式申報書，經(jīng)推薦單位提交國家衛(wèi)生計生委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心（以下簡稱科技發(fā)展中心）?？萍及l(fā)展中心組織專家進(jìn)行多輪論證，牽頭單位組織不斷修改完善，形成立項建議。（二）定向擇優(yōu)課題。采用兩輪申報方式。 ——預(yù)申報和推薦。針對指南定向擇優(yōu)課題內(nèi)容（或部分內(nèi)容）組織申報（可單獨亦可聯(lián)合優(yōu)勢單位），通過公共服務(wù)平臺填寫并提交預(yù)申報書，經(jīng)推薦單位提交科技發(fā)展中心。——形式審查和第一輪評審。科技發(fā)展中心在受理課題預(yù)申報后，組織開展形式審查和第一輪評審工作。第一輪評審重點對申報內(nèi)容的先進(jìn)性和創(chuàng)新性、承擔(dān)團(tuán)隊能力和基礎(chǔ)等進(jìn)行評價，提出牽頭單位、參與單位及課題集成的建議。第一輪評審原則上不進(jìn)行會議答辯或召開論證會，必要時可根據(jù)需求臨時組織答辯或論證?！缴陥蠛偷诙喸u審。牽頭單位收到科技發(fā)展中心正式申報通知后，組織參與單位編寫正式申報書，并通過公共服務(wù)平臺直接提交。科技發(fā)展中心對正式申報書進(jìn)行形式審查，并組織專家重點對課題研究內(nèi)容、技術(shù)路線、研究團(tuán)隊、研究目標(biāo)、考核指標(biāo)等進(jìn)行多輪論證，提出立項建議。（三）公開擇優(yōu)課題。采用兩輪申報方式。——預(yù)申報和推薦。申報單位針對指南公開擇優(yōu)課題內(nèi)容（或部分內(nèi)容）組織申報（可單獨亦可聯(lián)合優(yōu)勢單位），通過公共服務(wù)平臺填寫并提交預(yù)申報書，經(jīng)推薦單位提交科技發(fā)展中心?！问綄彶楹偷谝惠喸u審?？萍及l(fā)展中心在受理課題預(yù)申報后，組織開展形式審查和第一輪評審工作。第一輪評審重點對申報內(nèi)容的先進(jìn)性和創(chuàng)新性、承擔(dān)團(tuán)隊的能力和基礎(chǔ)進(jìn)行評價，遴選優(yōu)勢單位形成進(jìn)入第二輪評審的課題。 ——正式申報和第二輪評審。申報單位收到科技發(fā)展中心正式申報通知后，編寫正式申報書，并通過公共服務(wù)平臺直接提交?？萍及l(fā)展中心對正式申報書進(jìn)行形式審查，并組織專家進(jìn)行評審。按照研究內(nèi)容和研究階段進(jìn)行分類集成，提出立項建議。三、經(jīng)費支持示范區(qū)研究課題依托的地方政府原則上應(yīng)按一定比例提供配套經(jīng)費。企業(yè)申報課題應(yīng)當(dāng)有明確的自籌經(jīng)費投入，并先行投入研發(fā)經(jīng)費，配套經(jīng)費與申報中央財政經(jīng)費比例不低于1:1。各申報單位應(yīng)按照研發(fā)需求，實事求是編制經(jīng)費預(yù)算。若中央財政資金預(yù)算被評審核減后，在簽合同時原承諾的其他來源資金的總額不得減少。四、申報條件和要求（一）申報單位應(yīng)按照申報指南中的研究內(nèi)容、考核指標(biāo)、相關(guān)說明、實施期限、申報方式等要求進(jìn)行申報。（二）申報單位應(yīng)為中國大陸境內(nèi)注冊1年以上（注冊時間為2015年12月31日前）的企事業(yè)法人單位，具有較強(qiáng)的科技研發(fā)能力和條件，運(yùn)行管理規(guī)范，過去5年內(nèi)在申請和承擔(dān)國家科技計劃項目中無不良信用記錄。政府機(jī)關(guān)不得作為申報單位進(jìn)行申報。同一課題須通過單個推薦單位單一途徑推薦申報，不得多頭申報和重復(fù)申報。（三）課題負(fù)責(zé)人申報當(dāng)年不超過60周歲（1957年1月1日以后出生），工作時間每年不得少于6個月。課題負(fù)責(zé)人須具有副高級（含）以上專業(yè)職稱，或已獲得博士學(xué)位兩年以上并有固定工作單位（不包括在站博士后）。課題負(fù)責(zé)人應(yīng)為該課題主體研究思路的提出者和實際主持研究的科技人員。中央和地方各級政府的公務(wù)人員（包括行使科技計劃管理職能的其他人員）不得申報課題。（四）為確保國家科技重大專項研究任務(wù)的完成，課題負(fù)責(zé)人限申報1個課題。國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃（973計劃，含重大科學(xué)研究計劃）、國家高技術(shù)研究發(fā)展計劃（863計劃）、國家科技支撐計劃、國家國際科技合作專項、國家重大科學(xué)儀器設(shè)備開發(fā)專項、公益性行業(yè)科研專項（以下簡稱改革前計劃），國家重點研發(fā)計劃的在研項目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人以及國家科技重大專項的在研課題（含子課題）負(fù)責(zé)人不得牽頭申報本專項課題。課題主要參加人員的申報課題和改革前計劃、國家重點研發(fā)計劃在研項目（含任務(wù)或課題）、國家科技重大專項在研課題（含子課題）總數(shù)不得超過2個；改革前計劃、國家重點研發(fā)計劃在研項目（含任務(wù)或課題）負(fù)責(zé)人、國家科技重大專項在研課題（含子課題）負(fù)責(zé)人不得因申報本專項課題而退出目前承擔(dān)的任務(wù)。任務(wù)合同書執(zhí)行期到2016年12月31日前的在研課題不在限項范圍內(nèi)。各申報單位在正