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常見藥物配伍禁忌表-文庫吧

2025-06-30 06:08 本頁面


【正文】 如:氨基糖苷類、氨基酸、紅霉素類、林可霉素類、維生素C、碳酸氫鈉、氨茶堿、谷氨酸鈉等。因此,輸液時只能用生理鹽水溶解藥物,不能用葡萄糖注射液溶解。、血漿、水解蛋白及脂肪乳配伍。其他β內(nèi)酰胺類藥物也應(yīng)注意。(特別是第一代頭孢菌素)不可與高效利尿藥(如速尿)聯(lián)合應(yīng)用,防止發(fā)生嚴重的腎損害。青霉素類中的美西林也不可與其配伍。,配伍應(yīng)用可致抗菌療效減弱。與氨曲南配伍,在體內(nèi)外均起拮抗作用,與萘夫西林、氯唑西林、紅霉素、萬古霉素等,在藥效方面不起相互干擾作用。(如紅霉素等)和腎毒性(如強效利尿藥、頭孢菌素類、右旋糖苷類、藻酸鈉等)的藥物配伍,也不宜與肌肉松弛藥或具有此作用的藥物(如地西泮等)配伍,防止毒性加強。本類藥物之間也不可相互配伍。兩者聯(lián)合應(yīng)用,可致茶堿血濃度的異常升高而致中毒,甚至死亡,因此聯(lián)合應(yīng)用時應(yīng)進行監(jiān)測茶堿的血濃度,以防意外。此外,本類藥物對酸不穩(wěn)定,因此,在5%10%葡萄糖輸液500ml中,添加維生素C注射液(含抗壞血酸鈉1g)或5% pH升高到6左右,再加紅霉素乳糖酸鹽,則有助穩(wěn)定。另外,β內(nèi)酰胺類藥物與本類藥物配伍,可發(fā)生降效作用;與口服避孕藥合用,也可使之降效(因本類藥物可阻撓性激素類的腸肝循環(huán))??死顾乜墒沟馗咝?、茶堿、口服抗凝血藥、麥角胺或二氫麥角胺、三唑侖均顯示更強的作用,對卡馬西平、環(huán)胞霉素、己巴比妥、苯妥英鈉等也可有類似的阻滯代謝而使作用加強。本類藥物與β內(nèi)酰胺類藥物配伍,一般認為可發(fā)生降效作用。此外,氟喹諾酮類也可抑制茶堿的代謝。,因此含本品的輸液中不得添加其他藥物。克林霉素不宜加入組成復雜的輸液中,以免發(fā)生配伍禁忌;此外,本類藥物與紅霉素有拮抗作用,不可聯(lián)合應(yīng)用。磷霉素與一些金屬鹽可生成不溶性沉淀,勿與鈣、鎂等鹽相配伍。,從而影響5氨基水楊酸的游離,有降效的可能,尤以各種廣譜抗菌藥物為甚。,不宜合用。呋喃唑酮有單胺氧化酶抑制作用,可抑制苯丙胺等藥物的代謝而導致血壓升高;使用本品期間,食用含多量酪胺的食物,也可有類似反應(yīng)。、抗膽堿藥物、H2受體阻滯劑均可降低胃液酸度而使喹諾酮類藥物的吸收減少,應(yīng)避免同服。利福平(RNA合成抑制藥)、氯霉素(蛋白質(zhì)合成抑制藥)均可使本類藥物的作用降低,使萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失,使氟嗪酸和環(huán)丙氟哌酸的作用部分抵消?!?,不可聯(lián)合應(yīng)用,也不宜組成復雜的輸液。、鈣鹽、鐵鹽及其他含重金屬離子的藥物配伍,以防發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),阻滯四環(huán)素類的吸收。牛奶也有類似的作用。(如:普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等)合用,以免降效。,以防意外。,以免胃腸道反應(yīng)加重及導致胃潰瘍。此外,本品可干擾利福平的吸收,同時應(yīng)用應(yīng)間隔68小時。,因此不宜與抗酸藥、抗膽堿藥;慎與擬交感胺、單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用?! _咛驵げ灰伺c異丙嗪多次合用,以免發(fā)生呼吸抑制;與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用可引起興奮、高熱、出汗、神志不清。芬太尼也有此反應(yīng)。,應(yīng)禁止配伍;與布洛芬等非甾體抗炎藥合用使后者的濃度明顯降低,也不宜合用;與堿性藥配伍,可促進本品的排泄而降低療效,不宜合用。因二者作用相似,均有抗抑郁作用,合用時必須減量應(yīng)用。另外,也不宜與擬腎上腺素類藥物合用??挂钟羲幙稍鰪姅M腎上腺素藥的升壓作用。因二者作用相悖,相互抵消。、麻黃堿、利血平及擬腎上腺素藥合用。卡比多巴不宜和金剛烷胺、苯扎托品、丙環(huán)定及苯海索合用。、吩噻嗪類或H2受體阻滯劑合用。、苯妥英鈉合用時,可加速卡馬西平的代謝,使其濃度降低;而煙酰胺、抗抑郁藥、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、異煙肼、西咪替丁等藥均可使卡馬西平的血藥濃度升高,使之易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。此外,抗躁狂藥鋰鹽、抗精神病藥硫利達嗪與卡馬西平合用時,易致本品出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀。卡馬西平也可減弱抗凝血藥華法林的抗凝作用。而與口服避孕藥合用時,可發(fā)生陰道大出血及避孕失敗。故合用時應(yīng)特別注意。、苯巴比妥、撲米酮、氯硝西泮的代謝,易使其中毒,故在合用時應(yīng)注意調(diào)整劑量。,因此可使雙香豆素、氫化可的松、地塞米松、睪丸酮、雌激素、孕激素、口服避孕藥、氯丙嗪、氯霉素、多西環(huán)素、灰黃霉素、地高辛、洋地黃毒甙及苯妥英鈉等藥合用時代謝加速療效降低;也可使在體內(nèi)活化的藥物作用增加,如環(huán)磷酰胺等。其他的肝藥酶誘導劑(如:別嘌呤醇、乙胺碘呋酮、氯霉素、氯丙嗪、西咪替丁、環(huán)丙沙星、右丙氧芬、地爾硫卓、乙醇(急性中毒時)、紅霉素、丙米嗪、異煙肼、酮康唑、美托洛爾、甲硝唑、咪康唑、去甲替林、口服避
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