【總結(jié)】護(hù)理質(zhì)量管理考核標(biāo)準(zhǔn)第一部分護(hù)理管理考核標(biāo)準(zhǔn)(100分)項(xiàng)目分值檢查標(biāo)準(zhǔn)檢查方法及扣分標(biāo)準(zhǔn)扣分得分執(zhí)行力5分服從組織領(lǐng)導(dǎo),積極完成醫(yī)院、護(hù)理部下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù),起到上傳下達(dá)的作用。查看護(hù)理會(huì)議記錄本,缺一次扣1分;無記錄此項(xiàng)不得分;提問護(hù)士對(duì)醫(yī)院、護(hù)理部近期工作安排的相關(guān)內(nèi)容是否了解,了解不
2025-07-14 21:44
【總結(jié)】XXX有限公司文件編號(hào):程序文件版本:A產(chǎn)品質(zhì)量審核程序頁碼:1/8目錄1、目的2、范圍3、相關(guān)文件4、職責(zé)5、工作程序6、報(bào)告和記錄受控狀態(tài)受文部門修改履歷日期修改碼頁次修改單號(hào)修改內(nèi)容簡(jiǎn)述修改人備注
2025-08-09 15:19
【總結(jié)】?jī)?nèi)部控制制度上海電氣印刷包裝機(jī)械集團(tuán)產(chǎn)品價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)及審核管理制度(初稿)第一章、總則第一條、根據(jù)上海電氣印刷包裝機(jī)械集團(tuán)化發(fā)展的需要,理
2025-07-14 20:52
【總結(jié)】供應(yīng)商質(zhì)量保證能力評(píng)估審核標(biāo)準(zhǔn)與審核報(bào)告供應(yīng)商審核標(biāo)準(zhǔn)1、定義本標(biāo)準(zhǔn)為公司對(duì)供應(yīng)商的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),確保對(duì)供應(yīng)商的審核評(píng)估客觀、公正、科學(xué)、合理。2、目的指導(dǎo)公司內(nèi)審核員的審核工作,確保審核工作的順利進(jìn)行。3、范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用全部公司的供應(yīng)商。4、評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)審核記分以380分記,分六個(gè)等級(jí):分?jǐn)?shù)等級(jí)高于90%優(yōu)異80~90%極好70~7
2025-07-14 19:41
【總結(jié)】開料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)頁數(shù):共2頁第1頁加工設(shè)備名稱:電子鋸、臺(tái)鋸操作人員要求:須經(jīng)培訓(xùn)合格,熟練掌握設(shè)備操作、性能、安全防護(hù)措施和注意事項(xiàng)。項(xiàng)目質(zhì)量要求一、作業(yè)前檢驗(yàn)要求1、板料1)板件中間嚴(yán)重分層開裂,涂膠面貼合面不緊密,凹凸不平,粘壓移位等板件不可投入本工序
2025-04-23 04:00
【總結(jié)】第三節(jié)質(zhì)量審核與質(zhì)量認(rèn)證一、審核的基本概念㈠審核的定義:為獲得審核證據(jù)并對(duì)其進(jìn)行客觀地評(píng)價(jià),以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程1、審核證據(jù):與審核準(zhǔn)則有關(guān)的并且能夠證實(shí)的記錄、事實(shí)陳述或其他信息2、審核準(zhǔn)則:用作依據(jù)的一組方針、程序或需求。3、系統(tǒng)的:
2025-01-18 09:54
【總結(jié)】?jī)?nèi)部質(zhì)量審核1審核為獲得審核證據(jù)并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià),以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程2審核的特點(diǎn)?系統(tǒng)的?正式的:由最高管理者授權(quán)、按雙方合同?有序的:按正式的程序和方法進(jìn)行審核?獨(dú)立的?客觀的:以事實(shí)為依據(jù),以準(zhǔn)則為準(zhǔn)繩?公正的:不
2025-01-16 15:55
2025-03-04 16:22
【總結(jié)】過程審核SQAPUR09/03/02VDA系列培訓(xùn)?過程的定義:?術(shù)語:ISO8402?過程:將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng).?注:資源可包括?-人員?
2025-01-13 20:00
【總結(jié)】1目的為了獲得公司汽配產(chǎn)品質(zhì)量信息,確定產(chǎn)品的適用性和符合性滿足規(guī)定質(zhì)量特性的程度,保證最大限度地滿足用戶的要求。2范圍本程序適用于裝配過程/最終檢驗(yàn)入庫(kù)包裝后待發(fā)運(yùn)的汽車氣彈簧產(chǎn)品而進(jìn)行的質(zhì)量審核。3職責(zé)質(zhì)保部負(fù)責(zé)編制季度產(chǎn)品質(zhì)量審核計(jì)劃、產(chǎn)品質(zhì)量審核指導(dǎo)書、質(zhì)量缺陷嚴(yán)重性分級(jí)等指導(dǎo)性文件
2025-06-14 08:45
【總結(jié)】明天塑料(上海)有限公司產(chǎn)品質(zhì)量審核表號(hào):記錄單第1頁,共1頁產(chǎn)品部番:T103000-0000-0100-00產(chǎn)品型號(hào):F8L=100mm生產(chǎn)單位:制造部批號(hào):檢驗(yàn)特性順序檢驗(yàn)特性額定值檢驗(yàn)工具n檢驗(yàn)樣品編號(hào)FPQKZ1234567890
2025-08-02 23:03
【總結(jié)】XXXXX醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理考核標(biāo)準(zhǔn)二0一五年九月目錄一、醫(yī)療醫(yī)技質(zhì)量管理考核標(biāo)準(zhǔn)第一部分非手術(shù)科室醫(yī)療質(zhì)量管理考核標(biāo)準(zhǔn)第二部分手術(shù)科室醫(yī)療質(zhì)量管理考核標(biāo)準(zhǔn)第三部分急診科醫(yī)療質(zhì)量管理考核標(biāo)準(zhǔn)第四部分麻醉科醫(yī)療質(zhì)量管理考核標(biāo)準(zhǔn)第五部分門診質(zhì)量管理考核標(biāo)準(zhǔn)第六部分重癥醫(yī)學(xué)科質(zhì)量管理考核標(biāo)準(zhǔn)第七部分血液透析室質(zhì)量管理
2025-07-14 18:56
【總結(jié)】明天塑料(上海)有限公司產(chǎn)品質(zhì)量審核表號(hào):記錄單第1頁,共1頁產(chǎn)品部番:POKETPLATE產(chǎn)品型號(hào):ODYL=420mm生產(chǎn)單位:制造部批號(hào):檢驗(yàn)特性順序檢驗(yàn)特性額定值檢驗(yàn)工具n檢驗(yàn)樣品編號(hào)FPQKZ1234567890100審
2025-08-02 23:09
【總結(jié)】質(zhì)量管理的體系與審核1、質(zhì)量體系―――指為保證產(chǎn)品、過程或服務(wù)質(zhì)量,滿足規(guī)定(或潛有)的要求,由組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)、程序、活動(dòng)、能力和資源等構(gòu)成的有機(jī)整體。也就是說,為了實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的需要而建立的綜合體;為了履行合同,貫徹法規(guī)和進(jìn)行評(píng)價(jià),可能要求提供實(shí)施各體系要素的證明;企業(yè)為了實(shí)施質(zhì)量管理,生產(chǎn)出滿足規(guī)定和潛在要求的產(chǎn)品和提供滿意的服務(wù),實(shí)現(xiàn)企業(yè)的質(zhì)量目標(biāo),必須通過建立和健全質(zhì)量體
2025-04-08 04:43
2025-04-08 04:45