【總結(jié)】XXXX有限公司文件編號:內(nèi)部質(zhì)量審核報告版本修訂:最近修訂日期:□質(zhì)量體系審核□制造過程審核審核目的審核范圍審核依據(jù)受審核部門審核組長審核員審核日期報告提交報告發(fā)送審核綜述審核結(jié)論審
2025-08-14 20:36
【總結(jié)】質(zhì)量,職業(yè)健康安全,環(huán)境管理體系內(nèi)審技巧1.編寫內(nèi)審計劃的注意事項1)要覆蓋標(biāo)準(zhǔn)的所有條款。2)要以手冊中的職能分配表為依據(jù)編寫各部門的審核條款(主條款和通用條款)。3)分配時間不能搞平均主義,而應(yīng)考慮各部門的過程多少.4)最高管理層也應(yīng)審核,但審核的方式可以根據(jù)實際情況決定(自審,請外單位審核員,但提倡接受內(nèi)審).5)懂專業(yè)的內(nèi)審員可分配到專業(yè)性較強的過程和部門去審核
2025-05-16 04:37
【總結(jié)】表格編號:FM820202Rev01部門存檔編號日期共2頁第1頁內(nèi)部質(zhì)量審核查檢表依據(jù)文件標(biāo)準(zhǔn)QM010000受審部門管理者代表主任審核員審核員受審
2025-05-28 21:37
【總結(jié)】表格編號:FM820202Rev01部門存檔編號日期共2頁第1頁內(nèi)部質(zhì)量審核查檢表依據(jù)文件標(biāo)準(zhǔn)被稽核部門主任稽核員稽核員被稽核部門主管注意事項
2025-05-28 21:38
【總結(jié)】表格編號:FM820202Rev01部門管理部存檔編號GLB20xx0115-5日期20xx-01-15共3頁第1頁內(nèi)部質(zhì)量審核查檢表依據(jù)文件標(biāo)準(zhǔn)QP730100受審部門工
2025-05-28 21:39
【總結(jié)】QMS/EMS/OHSMS內(nèi) 審 報 告受控狀態(tài): 分發(fā)號: 編 號: 編 制: 審 批: 發(fā) 布: 浙江XXXXXXXXXX制造有限公司2017年度內(nèi)部審核計劃R-53 №:01審核目的驗證質(zhì)量環(huán)境管理體系是
2025-06-24 02:06
【總結(jié)】表格編號:FM820202Rev01部門存檔編號日期共2頁第1頁內(nèi)部質(zhì)量審核查檢表依據(jù)文件標(biāo)準(zhǔn)QM010000受審部門倉庫審核組長審核員受審部門主
【總結(jié)】水利水電工程施工質(zhì)量三檢表工程名稱施工單位分部工程部位單元工程土方開挖部位檢查(檢測)項目、檢查方法及檢查(檢測)結(jié)果檢查項目1、地基清理和處理:經(jīng)隨機(jī)抽檢,樹根、草皮、亂石已清除,預(yù)留保護(hù)層已挖除,地質(zhì)符合設(shè)計要求2、岸坡清理和處理:經(jīng)隨機(jī)檢查,岸坡上無數(shù)根、草皮,保護(hù)層已清除。檢測項目1、坑(槽)長寬(設(shè)計值
2025-06-30 23:18
【總結(jié)】范文范例指導(dǎo)參考施工過程“三檢”記錄表工程名稱:編號:工程部位工序名稱洞身開挖自檢檢查內(nèi)容:1、超欠挖;2、圍巖地質(zhì)情況。檢查結(jié)果:□合格
2025-07-01 00:41
【總結(jié)】內(nèi)部審核總結(jié)報告審核目的:管理體系運作的符合性和有效性。審核范圍:AAAAAA等產(chǎn)品的設(shè)計與制造。審核依據(jù):ISO13485標(biāo)準(zhǔn)、公司管理手冊、程序文件、適用的法律法規(guī)及其他要求。審核日期:受
2025-08-03 09:42
【總結(jié)】質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全、食品安全管理體系審核通用檢查表受審核部門:編制人/日期:批準(zhǔn)人/日期:審核準(zhǔn)則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,F(xiàn)SSC22000,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:審核員:一體化管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢查結(jié)果記錄一體化條款I(lǐng)SO9001條款I(lǐng)SO14
2025-07-01 01:54
【總結(jié)】茂名南粵國藥醫(yī)藥連鎖有限公司年度內(nèi)審檢查記錄表第一章、總則序號項目號檢查內(nèi)容檢查方法檢查結(jié)果記錄評審標(biāo)準(zhǔn)評審結(jié)果整改意見隸屬部門1**00201企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯。詢問相關(guān)人員1、藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效
2025-07-01 00:23
【總結(jié)】三檢卡生產(chǎn)班組:編號:零件名稱工序質(zhì)量要求:零件號工序號時期時間自檢結(jié)果操作者時間專檢結(jié)果檢查員備注
2025-07-01 00:11
【總結(jié)】山東科力華電磁設(shè)備有限公司___質(zhì)量管理體系___2012_年度內(nèi)審計劃1、審核目的:驗證公司運行的質(zhì)量管理體系與ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)的適宜性,確保質(zhì)量管理體系持續(xù)有效性。2、審核范圍:公司質(zhì)量體系內(nèi)的主要部門及所涉及的相關(guān)條款。3、審核依據(jù):依據(jù)ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)及國家法律法規(guī)、公司質(zhì)量手冊、程序文件等
2025-06-25 18:11
【總結(jié)】安全咨詢程序文件廣西安慶工程咨詢有限公司實施日期:2013年9月1日廣西安慶工程咨詢有限公司安全咨詢程序文件編制人:審核人:批準(zhǔn)人:控制狀態(tài):發(fā)放號:持有人:發(fā)行編號:GXAQ/B-2013受控狀態(tài):受控□不受控□
2025-07-09 13:01