【正文】 頂芽和腋芽為試材，MS為基本培養(yǎng)基；MS++ mg/L +% 瓊脂+3%蔗糖為增殖培養(yǎng)；l/2MS+ mg/L +%瓊脂+2%蔗糖生根培養(yǎng)基，對(duì)河北地區(qū)百里香進(jìn)行了組織培養(yǎng)。趙穎等(2009)為了得到優(yōu)良水土保持及資源型植物百里香的組織培養(yǎng)快繁技術(shù)，以MS培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，加入不同濃度的植物激素對(duì)百里香的莖尖和嫩枝進(jìn)行組織培養(yǎng)。結(jié)果表明：不同濃度的6BA和NAA對(duì)百里香芽尖分化與增殖的影響有明顯差異，激素用量低于或高于最適濃度時(shí)分化率下降，百里香組培芽增殖的最適培養(yǎng)基為MS++NAA。其最適生根培養(yǎng)基為1/2MS+。李曉東等(2009)試驗(yàn)建立了一種普通百里香的快速繁殖方法。以帶腋芽的莖段為外植體，比較了不同濃度的IAA和6BA組合對(duì)不定芽的誘導(dǎo)和增殖的效果，以及不同濃度的IBA 和多效唑組合對(duì)枝條生根的影響。試驗(yàn)表明：6BA可以有效促進(jìn)普通百里香腋芽（T．vulgaris）的增殖，但是高濃度的6BA會(huì)使芽畸形，主要表現(xiàn)在葉片畸形和玻璃化現(xiàn)象上。而在培養(yǎng)基中適當(dāng)降低6BA濃度，可以使芽伸長(zhǎng)。如果更換培養(yǎng)基可提高芽增殖效率，不定芽在MS＋＋，因而在短時(shí)間內(nèi)就可以獲得大量普通百里香（T．vulgaris）枝條。有關(guān)普通百里香（T．vulgaris）的組織培養(yǎng)，國(guó)內(nèi)還鮮有報(bào)道。劉軍(2010)在亞洲百里香不定芽和愈傷組織的誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)研究中，以百里香的莖段、葉片等外植體進(jìn)行體外培養(yǎng)，利用多種不同培養(yǎng)基成功誘導(dǎo)出亞洲百里香(Thymus serpyllumvar. asiat icus Kitag)的不定芽和愈傷組織。從結(jié)果來看，愈傷組織的誘導(dǎo)較為困難，特別是繼代培養(yǎng)的褐化死亡現(xiàn)象需進(jìn)行研究。在愈傷組織誘導(dǎo)中2,~ ；2,4D與NAA濃度比大于或等于2時(shí)不能誘導(dǎo)出該種百里香的愈傷組織；2,。員銘等(2007)在鋪地百里香增殖培養(yǎng)基優(yōu)化研究中，研究了IBA、6BA、蔗糖及活性炭不同含量配合使用對(duì)鋪地百里香增殖快繁培養(yǎng)的影響，篩選出鋪地百里香最佳增殖培養(yǎng)基為MS+++蔗糖20%。沙紅(2004)在幾種藥用芳香植物組織培養(yǎng)快速繁殖的研究中對(duì)百里香(Th. serpyllum)進(jìn)行了組織培養(yǎng)，試驗(yàn)表明：其最佳增殖培養(yǎng)基為MS++，平均增殖；最佳生根培養(yǎng)基以1/2MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，2%蔗糖濃度，生根率可達(dá)100%。趙慶臻(2002)對(duì)五脈百里香進(jìn)行了組培快繁嘗試，采用野生帶腋芽莖段作為組培材料。雖百里香屬植物的組培快繁研究已歷時(shí)多年，但組培技還未得到廣泛應(yīng)用。魏春雁(1998)對(duì)于興安百里香葉和嫩莖進(jìn)行了愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)，認(rèn)為MS+2, mg/L培養(yǎng)基效果最好。20世紀(jì)80年代，F(xiàn)urmanowa等（1992） 進(jìn)行了組織培養(yǎng)，并獲得了再生植株。(1999)以百里香( L.)莖段為外植體，MS為基本培養(yǎng)基，1mg/LNAA有利于生根。近十多年來，人們開始采用組織培養(yǎng)的方法獲得銀斑百里香的無菌幼苗或者誘導(dǎo)愈傷組織，篩選出不同培養(yǎng)目的下的優(yōu)良激素組合。此方法具有很多的優(yōu)點(diǎn)：1. 采用組織培養(yǎng)可大大地縮短生產(chǎn)周期；2. 組織培養(yǎng)不受環(huán)境條件的影響，可周年生產(chǎn)，提高了產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益；3. 百里香具有經(jīng)濟(jì)價(jià)值、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和化工應(yīng)用價(jià)值，同時(shí)還有香化，綠化和環(huán)保等作用；此外， 銀斑百里香可采用枝、莖、葉、根和種子等作為外植體； 國(guó)內(nèi)外對(duì)不同地區(qū)的百里香都有研究，但河西地區(qū)的銀斑百里香的資源豐富，但研究尚未展開，其它百里香品種的研究現(xiàn)狀為基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究脫節(jié)（張繼等 2010）。鑒于此，對(duì)銀斑百里香的資源有待開發(fā)利用，尤其在組織培養(yǎng)方面的研究即培養(yǎng)基的優(yōu)化研究應(yīng)備受重視。論文的主要內(nèi)容、基本要求及其主要的研究方法： 試驗(yàn)材料　銀斑百里香(‘Silver Posie’) 種子（于2011年9月采自張掖市大滿鄉(xiāng)）。以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，、濃度，、2,、。研究不同種類、濃度的生長(zhǎng)激素配合使用對(duì)銀斑百里香無菌苗生長(zhǎng)的影響。接種7d后檢查，移除被污染培養(yǎng)基，統(tǒng)計(jì)生長(zhǎng)情況。 不同濃度的NAA與6BA配合使用對(duì)銀斑百里香無菌苗生長(zhǎng)的影響 不同濃度的2,4D和6BA配合使用對(duì)銀斑百里香無菌苗生長(zhǎng)的影響 結(jié)論與討論試驗(yàn)設(shè)在河西學(xué)院生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)樓組織培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，試驗(yàn)于2011年3月下旬 2011年12月結(jié)束。（1）選題后，認(rèn)真查閱相關(guān)文獻(xiàn)，閱讀領(lǐng)會(huì)畢業(yè)論文的內(nèi)容和要求，制定試驗(yàn)計(jì)劃、工作計(jì)劃和進(jìn)度表，做好各種準(zhǔn)備工作。（2）定期向指導(dǎo)教師匯報(bào)工作進(jìn)展情況，遇到的疑難問題爭(zhēng)取及時(shí)得到教師的指導(dǎo)。（3）畢業(yè)論文打印要字跡清楚，撰寫要符合本專業(yè)畢業(yè)論文撰寫規(guī)范。組織培養(yǎng)的方法；論文進(jìn)度安排和采取的主要措施：1. 2010年5月至2011年2月，查找相關(guān)資料2. 2011年3月至2011年4月，文獻(xiàn)綜述撰寫；3. 2011年4月至2011年6月，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)；4. 2011年9月至2011年11月，實(shí)驗(yàn)實(shí)施；5. 2011年11月至2011年12月，畢業(yè)論文初稿的撰寫；6. 2012年6月，論文答辯。主要參考資料和文獻(xiàn)：[J]. 中國(guó)釀造, 2002 ,2930.[J]. 中國(guó)土特產(chǎn), 1994,(6):32.FURMANOWAM，OLSZOWSKAO．Micropropagation of Thyme［J］．In：BajajYPS（Ed） Bioteclmology in Agriculture and Forestry, 1992(2)。230243.黃健,馬莉,姚雷等,七種百里香精油的主成分分析及其化學(xué)型[J]. 上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)科學(xué)版), 2009,27(3) :207209.李曉東,王永飛,馬三梅等,普通百里香的組織培養(yǎng)與快素繁殖[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009,48(6):12941297.[J]. 內(nèi)蒙古科技與經(jīng)濟(jì), 2010,207(5) :5657.[J]. 林業(yè)實(shí)用技術(shù), 2005,(2):4344.,In vitro cloning of Thymus mastichina L.[J].Field grown Plants ActaHorticulture, 1999,502:303306.樊明濤,[J]. 微生物學(xué)報(bào), 2001,41(4):499504.[A]碩士學(xué)位論文[C]. 新疆:新疆農(nóng)業(yè)大學(xué),2004.[M]. 長(zhǎng)春:吉林科學(xué)技術(shù)出版社, 2004:1289.魏艷,聶艷霞,[J]. 植物生理學(xué)通訊, 2007,43(3):516.員銘,[J]. 北方園藝, 2