“中藥材gap栽培技術(shù)”課程論文-文庫吧
2025-06-13 09:39 本頁面
【正文】 以獲得理想的純化效果。魏金榮等[3]采用一步親和色譜法分離純化了白眉蝮蛇蛇毒中的降纖酶，得到的降纖酶純度高達(dá)99％以上。（2）電泳技術(shù)的應(yīng)用電泳技術(shù)是一種廣泛使用的蛋白質(zhì)和核酸分離分析技術(shù)。通過電泳可以準(zhǔn)確簡(jiǎn)便的比較大量樣品，并獲得蛋白質(zhì)圖譜。將兩種基于不同分離原理的電泳方法進(jìn)行組合能夠大大提高分離效果，如雙向電泳。目前電泳技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于動(dòng)物藥的鑒定研究。利用動(dòng)物藥藥材中的不同組分具有不同的電荷特性，在同一電場(chǎng)下泳動(dòng)距離存在差異而實(shí)現(xiàn)鑒定。史克莉等[4]利用SDSPAGE技術(shù)對(duì)3種蜂王漿、牛血清蛋白、金錢白花蛇、烏梢蛇、鹿蹄筋、炮制前后的蝎子進(jìn)行了鑒別分析。古今等[5]應(yīng)用高效毛細(xì)管電泳技術(shù)鑒別了冬蟲夏草及其偽品，方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，可作為冬蟲夏草及其偽品的有效鑒別方法。（3）其他分離技術(shù)沉淀分離、膜分離、離心分離、泡沫分離等技術(shù)作為常用生化分離制備手段的必要補(bǔ)充在動(dòng)物藥研究中的應(yīng)用同樣重要。 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)的應(yīng)用（1）蛋白質(zhì)樣品制備技術(shù)動(dòng)物藥藥材涉及物種面寬，入藥部位種類繁多，對(duì)于不同藥材蛋白質(zhì)樣品制備應(yīng)選擇與藥材特點(diǎn)相適應(yīng)的方法手段，如水蛭、蜈蚣等藥材的提取條件相對(duì)較緩和，而對(duì)于質(zhì)地堅(jiān)硬的水牛角、珍珠等藥材的提取條件應(yīng)該適當(dāng)劇烈些。較為溫和的裂解細(xì)胞的方法有滲透溶解、反復(fù)凍融裂解、表面活性劑裂解、酶溶法等。為了防止提取過程中蛋白質(zhì)降解或被氧化，可以選擇性的加入蛋白酶抑制劑或抗氧化劑，同時(shí)還要注意操作過程中應(yīng)當(dāng)盡量低溫進(jìn)行，防止蛋白質(zhì)變性。較為劇烈的提取方法有超聲波處理法、壓力杯法、機(jī)械研磨法、機(jī)械勻漿法等。而藥典記載多數(shù)動(dòng)物藥的常用提取方法為水煎煮，雖然在如此劇烈的條件下蛋白質(zhì)已經(jīng)變性或降解，但是得到的提取液仍具有活性，說明動(dòng)物藥中變性蛋白或多肽可能具有生物活性。（2）蛋白質(zhì)的鑒定 動(dòng)物藥藥材來源廣泛，資源豐富，藥用動(dòng)物物種從單細(xì)胞動(dòng)物到哺乳動(dòng)物跨度大，種類繁多，而即使是同一物種，也因其所處發(fā)育階段、生理?xiàng)l件、棲息環(huán)境等不同，使得動(dòng)物藥藥材中的蛋白質(zhì)組成不盡相同，各有特點(diǎn). 因此，針對(duì)動(dòng)物藥的研究急需合理可靠的方法體系對(duì)其進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。黃春洪等[6]利用雙向電泳和二維色譜有效分析了尖吻蝮蛇蛇毒蛋白質(zhì)組和生物活性。蛋白組學(xué)技術(shù)在研究蛋白質(zhì)、多肽等復(fù)雜體系方面有其獨(dú)到之處，必將會(huì)給動(dòng)物藥的研究帶來良好的應(yīng)用前景二、 現(xiàn)代生物技術(shù)在植物藥中的應(yīng)用由于人類對(duì)自然界的持續(xù)性破壞，野生藥材資源日益減少。傳統(tǒng)栽作中存在著有效成分含量不穩(wěn)定；農(nóng)藥、重金屬含量超標(biāo)；栽培品系的品質(zhì)日漸退化以及產(chǎn)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及工業(yè)化大生產(chǎn)的要求等一系列問題，嚴(yán)重阻礙了中藥的現(xiàn)代化進(jìn)程。引進(jìn)生物技術(shù)，可以對(duì)中藥材品質(zhì)進(jìn)行多方面的改進(jìn)。為中藥種質(zhì)資源保護(hù)提供了技術(shù)保障我國(guó)中藥資源十分豐富, 但隨著環(huán)境破壞與人們亂采濫挖, 許多種類瀕臨滅絕。如何采取有效措施對(duì)這些珍稀瀕危物種進(jìn)行保護(hù), 已經(jīng)成為迫在眉睫的事情。保護(hù)這些種質(zhì)資源的途徑大致有兩方面, 一是進(jìn)行人工栽培與飼養(yǎng), 用以保證物種。 二是利用生物技術(shù)建立基因庫, 在低溫條件下保存藥用動(dòng)植物的基因組、克隆的基因、組裝好的質(zhì)粒和 RFLP
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