杭州市“十一五”重點(diǎn)發(fā)展產(chǎn)業(yè)緊缺人才開發(fā)導(dǎo)向目錄-文庫吧
2025-06-11 01:47 本頁面
【正文】 加快推進(jìn)完善高校學(xué)生到企事業(yè)單位的見習(xí)制度。測試和質(zhì)量控制計(jì)算機(jī)科學(xué)與技術(shù)、計(jì)算機(jī)及應(yīng)用、計(jì)算機(jī)軟件、電子儀器及測量技術(shù)、通信技術(shù)、通信工程、質(zhì)量管理等本科及以上；具有本專業(yè)領(lǐng)域全面的技術(shù)知識和較強(qiáng)的實(shí)踐能力，熟悉各種主流的軟件測試工具和技術(shù)；具有突出的數(shù)據(jù)庫設(shè)計(jì)、開發(fā)與性能優(yōu)化的技術(shù)能力；精通各種測量設(shè)備的原理和維護(hù)、操作及數(shù)據(jù)分析、誤差處理和計(jì)量理論；具有良好的專業(yè)知識基礎(chǔ)、了解行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī)；能熟練使用外語進(jìn)行職業(yè)領(lǐng)域交流。取得相應(yīng)的多個國際認(rèn)證；具有豐富的測試和質(zhì)量控制專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。SMT工程師 電子類或機(jī)電一體化等相關(guān)專業(yè)大專及以上；對通信、IT類電子產(chǎn)品有一定程度的了解，有SMT生產(chǎn)線規(guī)劃、調(diào)試、品質(zhì)提升、設(shè)備調(diào)試維護(hù)、生產(chǎn)工藝改善和現(xiàn)場管理經(jīng)驗(yàn)；熟悉各類電子元器件和電子行業(yè)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；對各種貼片物料、芯片物料有一定認(rèn)識；具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。3年以上工作經(jīng)驗(yàn)。 15 / 15二、現(xiàn)代醫(yī)藥業(yè)主要涉及崗位緊缺度 參考指數(shù)專業(yè)背景學(xué)歷和能力要求業(yè)績要求人才開發(fā)措施與建議高級經(jīng)營管理醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、管理學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、法學(xué)、生物學(xué)等本科及以上；熟知現(xiàn)代企業(yè)運(yùn)作規(guī)律、市場營銷規(guī)則和藥品生產(chǎn)相關(guān)的法律；掌握國內(nèi)外市場和技術(shù)發(fā)展趨勢，有較強(qiáng)的生物醫(yī)藥企業(yè)管理能力和人際溝通能力。5年以上醫(yī)藥企業(yè)技術(shù)性工作和管理工作經(jīng)歷，擔(dān)任過生物醫(yī)藥企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人并取得良好業(yè)績，有良好的業(yè)內(nèi)人際關(guān)系。加強(qiáng)對現(xiàn)代醫(yī)藥業(yè)人才的選拔培養(yǎng)，尤其是在實(shí)施新一輪“新世紀(jì)131優(yōu)秀中青年人才培養(yǎng)計(jì)劃”中，注重對現(xiàn)代醫(yī)藥業(yè)人才的選拔培養(yǎng)，在科研項(xiàng)目立項(xiàng)等方面適當(dāng)傾斜； 加強(qiáng)對國內(nèi)外學(xué)術(shù)和技術(shù)交流活動的支持，在實(shí)施“杭州錢江特聘專家計(jì)劃”時對高級醫(yī)藥研發(fā)人才適當(dāng)傾斜；將現(xiàn)代醫(yī)藥業(yè)人才培養(yǎng)納入“萬千百長三角緊缺人才培訓(xùn)工程”； 生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究生物信息學(xué)、生物系統(tǒng)工程、病毒學(xué)、生物科學(xué)與技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)工程、藥物化學(xué)等碩士研究生及以上；熟悉和掌握國際上生命科學(xué)與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)學(xué)科的發(fā)展趨勢，把握本學(xué)科領(lǐng)域的發(fā)展方向，有較深的學(xué)術(shù)造詣；在學(xué)術(shù)界有一定影響力，能帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)在國際科學(xué)前沿從事原創(chuàng)性研究。擁有行業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的科研工作經(jīng)歷及主持或作為骨干參與課題研究全過程的經(jīng)歷；做出過具有國際水平的研究成果。中藥現(xiàn)代化研究生物工程、藥物分析、制藥工程、藥物制劑、藥物化學(xué)、生物制藥工藝、中藥學(xué)、傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)、病毒學(xué)等碩士研究生及以上；精通中醫(yī)藥理論；對中醫(yī)藥現(xiàn)代化本質(zhì)內(nèi)涵有深刻見解；熟練掌握和應(yīng)用中藥標(biāo)準(zhǔn)化，中藥新藥研發(fā)、中成藥劑型、生產(chǎn)、檢驗(yàn)等現(xiàn)代技術(shù)。擁有在海內(nèi)外知名研究機(jī)構(gòu)或企業(yè)從事植物藥或中藥研究的工作經(jīng)歷；有豐富的藥物開發(fā)實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，承擔(dān)過一定級別以上新藥研究開發(fā)項(xiàng)目，并取得高水平的研究成果或擁有重要專利。藥物研發(fā)生物工程、生物科學(xué)與技術(shù)、藥物分析、微生物制藥、生物制藥工藝、藥物化學(xué)、病毒學(xué)等碩士研究生及以上；熟知國內(nèi)外有關(guān)藥事、藥政管理規(guī)范，了解相關(guān)藥物的專利、市場和藥物經(jīng)濟(jì)評價；熟練掌握藥物開發(fā)過程中的各種技術(shù)和方法；能獨(dú)立承擔(dān)重大科學(xué)開發(fā)項(xiàng)目工作。擁有豐富的藥物開發(fā)工作經(jīng)歷和實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，承擔(dān)過一定級別以上新藥研究開發(fā)項(xiàng)目，并取得高水平的成果；或擁有重要專利。主要涉及崗位緊缺度 參考指數(shù)專業(yè)背景學(xué)歷和能力要求業(yè)績要求人才開發(fā)措施與建議生物醫(yī)藥中下游技術(shù)研發(fā)生物工程、藥物分析、制藥工程、藥物制劑、藥物化學(xué)、生物制藥工藝等碩士研究生及以上；熟練掌握生物醫(yī)藥中、下游關(guān)鍵技術(shù)平臺和設(shè)施，具有突出的技術(shù)集成和創(chuàng)新能力；能夠解決醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化過程中出現(xiàn)的復(fù)雜問題。擁有豐富的藥物開發(fā)工作經(jīng)歷和實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，承擔(dān)過一定級別以上新藥研究開發(fā)項(xiàng)目，并取得高水平的成果；或擁有重要專利。建立高校企業(yè)聯(lián)合培養(yǎng)機(jī)制； 積極吸引海內(nèi)外高層次現(xiàn)代醫(yī)藥研發(fā)人才；建立現(xiàn)代醫(yī)藥高級人才庫，建設(shè)人才市場信息服務(wù)平臺。藥品注冊臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)等本科及以上；熟知藥品GMP管理規(guī)范和產(chǎn)品注冊要求，具有與國內(nèi)外藥政管理部門良好溝通的能力。擁有在制藥企業(yè)組織或參與新藥注冊工作的經(jīng)驗(yàn)，具有與國內(nèi)外相關(guān)組織溝通的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)。高級質(zhì)量監(jiān)理0．85醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、生物工程等本科及以上；熟悉FDA、歐監(jiān)、WHO等GMP管理規(guī)范，良好的英語水平，較好的溝通能力。擁有豐富的生產(chǎn)實(shí)踐和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；具有從事國外GMP、CAS、DFM等認(rèn)證的經(jīng)歷。醫(yī)療器械開發(fā)生物信息學(xué)、生物系統(tǒng)工程、生物科學(xué)與技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)工程、電子信息、材料科學(xué)與工程等本科及以上；掌握中高端數(shù)字影像診斷設(shè)備和介入治療設(shè)備等設(shè)計(jì)、制
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