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正文內(nèi)容

兒科血液知識點-文庫吧

2025-06-08 02:43 本頁面


【正文】 為輕度窒息,0~3分為重度窒息。新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE)是新生兒窒息后的嚴重并發(fā)癥。 輕度:出生24小時內(nèi)癥狀最明顯,常呈現(xiàn)淡漠與激惹交替或過度興奮。 中度:出生24~72小時癥狀最明顯,意識淡漠、嗜睡,出現(xiàn)驚厥。 重度:出生72小時或以上癥狀最明顯,出現(xiàn)昏迷。 輔助檢查:MRI和腦電圖2新生兒黃疸血清膽紅素程度過重:足月兒>221μmol/L(),早產(chǎn)兒>256μmol/L(15mg/dl);或每日升高>85μmol/L(5mg/dl)。2新生兒敗血癥臨床表現(xiàn):反應低下,不吃、不哭、不動、體重不增。黃疸是最典型的特殊表現(xiàn),退而復現(xiàn)。還有肝脾大和出血傾向,休克。治療選擇抗菌藥。2新生兒寒冷綜合征:表現(xiàn)為低體重和皮膚硬腫。 硬腫呈對稱分布,其發(fā)生順序依次為小腿→大腿外側→整個下肢→臀部→面頰→上肢→全身。治療:復溫是治療新生兒低體溫的關鍵。力爭使患兒6~12小時內(nèi)體溫恢復正常。2新生兒溶血癥:以ABO血型不合最為常見,多數(shù)母為O型,子為A型。臨床表現(xiàn):Rh溶血病約77%以上在24小時內(nèi)出現(xiàn)黃疸,而ABO溶血病者多在第2~3天出現(xiàn)黃疸。免疫學檢查:抗人球蛋白試驗常為陰性或弱陽性??贵w釋放試驗陽性。換血療法:總膽紅素已達到342μmol/L(20mg/dl)者;換血量:一般為患兒血量的2倍(約150~180ml/kg)。221三體綜合征:主要特征為智能低下,特殊面容和生長發(fā)育遲緩。標準型:核型為47,XX(或XY),+21。有21/21易位攜帶者,其下一代100%為本病。診斷:孕中期可做三聯(lián)篩查即母體血清甲胎蛋白(AFP)、游離雌三醇(FE3)和絨毛膜促性腺激素(hCG)的檢測。2苯丙酮尿癥 發(fā)病機制:典型PKU是由于患兒肝細胞缺乏苯丙氨酸羥化酶(PAH),非典型PKU屬四氫生物蝶呤(BH4)缺乏型。 臨床表現(xiàn):神經(jīng)系統(tǒng)以智能發(fā)育落后為主,毛發(fā)、皮膚和虹膜色澤變淺,尿和汗液有鼠尿臭味。2風濕熱應臥床休息2周,心臟炎無心力衰竭患兒,應絕對臥床休息4周后,心臟炎伴心力衰竭患兒,應臥床休息6~8周。預防期限不得少于5年,有心臟炎者應延長至10年或至青春期后,最好持續(xù)至25歲。2川畸病又稱黏膜皮膚淋巴結綜合征,主要表現(xiàn):口腔黏膜彌漫充血,皮膚表現(xiàn)為多形性皮疹或猩紅熱樣皮疹。治療:阿司匹林熱退后3天逐漸減量,靜脈注射丙種球蛋白。2麻疹口腔麻疹黏膜斑(Koplik斑)為早期診斷的重要依據(jù),出疹期體溫驟然升高,可達40
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