核磁共振碳譜總結(jié)-文庫吧
2025-06-01 12:45 本頁面
【正文】 ，使與 13C核直接相連的 1H 和 13C核之間還留下一些自旋偶合作用，1JCH 減小，而 2JCCH 和 3JCCCH消失。因此，按n+1規(guī)律，CH3顯示四重峰，CH2顯示三重峰，CH顯示二重峰，季碳顯示單峰。用偏共振去偶法可以確定與碳原子相連的質(zhì)子數(shù)目，從而可判斷各碳的類型。3. 門控去偶法又稱交替脈沖去偶。接收到的信號既有偶合，又有NOE增強的信號，即既保留了峰的多重性，又達到譜峰強度增加的目的。4. 反轉(zhuǎn)門控去偶法又稱抑制NOE的門控去偶?？梢缘玫教紨?shù)與信號強度基本上成正比的圖譜。5. 選擇質(zhì)子去偶又叫單頻質(zhì)子去偶。其目的是為了使待指認的13C峰去偶，其它13C不去偶，以便區(qū)別。首先記錄該化合物的氫譜，然后選擇去偶質(zhì)子，用其共振頻率去照射，使其飽和，與其相連的13C不被偶合，成為單峰。使用此法依次對1H 核進行照射，即可使相應(yīng)的13C核信號得到準確的歸屬。6. INEPT譜和DEPT譜INEPT法：低靈敏度核的極化轉(zhuǎn)移增強法DEPT法：不失真地極化轉(zhuǎn)移增強法 13C的化學(xué)位移 屏蔽常數(shù)與H核一樣，C核的共振頻率ν與BO有如下關(guān)系：ν＝γ BO（1－σ）∕2π由于核所處化學(xué)環(huán)境不同其屏蔽常數(shù)σ的值不同，因此共振頻率ν也不同。 影響13C化學(xué)位移的因素1. 碳雜化軌道 以TMS為標準，對于烴類化合物來講： sp3雜化碳的 δ 范圍為：0~60ppm sp2雜化碳的 δ 范圍為：100~150ppm sp雜化碳的 δ 范圍為：60~95ppm2. 誘導(dǎo)效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)使碳的核外電子云密度降低，具有去屏蔽作用。3. 共軛效應(yīng)共軛效應(yīng)會引起電子云分布的變化，導(dǎo)致不同位置C的共振吸收峰發(fā)生偏移。苯環(huán)上氫被具有孤對電子的基團（－NH2，－OH等）取代，發(fā)生 pπ 共扼，使鄰、對位碳的電荷密度增加，屏蔽作用增強，導(dǎo)致鄰、對位碳的化學(xué)位移較苯移向高場。同理，吸電子基使鄰、對位去屏蔽，則導(dǎo)致鄰、對位碳信號移向低場。但不影響間位碳的化學(xué)位移。4. 立體效應(yīng)13C的化學(xué)位移對分子的立體構(gòu)型十分敏感。對于范德華效應(yīng)，當兩個H原子靠近時，由于電子云的相互排斥，使電子云沿著 HC 鍵向 C 原子移動，C 的屏蔽作用增加，δ向高場移動。5. 氫鍵氫鍵包括分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵。羰基化合物分子內(nèi)氫鍵的形成，使O原子上的孤對電子移向H原子，因此羰基C原子更缺少電子，故共振移向低場。分子間氫鍵的作用與分子內(nèi)氫鍵類似。6. 測定條件：溶劑和溫度等。 各類化合物的13C化學(xué)位移碳原子類型化學(xué)位移（ppm）C＝O 酮類188～228醛類185～208酸類165～182酯、
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