果蠅綜合大實驗-文庫吧
2025-06-01 12:45 本頁面
【正文】 12克，加水50毫升，混合均勻。將B 慢慢倒入A中，并不停攪動混合，加熱成糊狀后，再加一勺酵母膏，混合均勻，稍冷卻后加入1毫升丙酸，調(diào)勻后即可分裝到培養(yǎng)瓶中。 B、培養(yǎng)容器 培養(yǎng)果蠅的飼養(yǎng)瓶，常用的有牛奶瓶，大中型指管，用紗布包裹的棉花球作瓶塞（有條件的地方可改用泡沫塑料作瓶塞）。飼養(yǎng)瓶先消毒，然后倒入飼料（2厘米厚），待冷卻后，用酒精棉擦瓶壁，然后滴入酵母菌液數(shù)滴，再插入消毒過的吸水紙，作為幼蟲化蛹時的干燥場所。C、原種培養(yǎng)在作為新的留種培養(yǎng)時，事先檢查一下果蠅有沒有混雜，以防原種丟失。親本的數(shù)目一般每瓶5—10對，移入新培養(yǎng)瓶時，須將瓶橫臥，然后將果蠅挑入，待果蠅清醒過來后，再 把培養(yǎng)瓶豎起，以防果蠅粘在培養(yǎng)基上。原種每2－4周換一次培養(yǎng)基（按溫度而定），每一原種培養(yǎng)至少保留兩套。培養(yǎng)瓶上標(biāo)簽要寫明名稱，培養(yǎng)日期等，作為原種培養(yǎng)，可控制到10—15℃，培養(yǎng)時避免日光直射。 第二部分 果蠅設(shè)計實驗一、實驗?zāi)康?理解基因分離定律、自由組合定律的原理，正確認(rèn)識伴性遺傳的正反交的差別。 在有致死基因的條件下驗證基因分離定律、自由組合定律以及伴性遺傳。 掌握果蠅兩對基因雜交試驗，學(xué)習(xí)實驗數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計處理方法。二、實驗原理 卷翅基因（Cy）控制果蠅的翅型為卷翅，位于常染色體上，隱性純和致死。隱性基因（l）和卷翅基因（Cy）位于一對同源染色體，也是隱性純和致死。兩個基因中間發(fā)生倒位，構(gòu)建了平衡致死系，所以卷翅一直是永久雜合子。 實驗采用用卷翅橙眼和直翅白眼為親本驗證基因分離、自由組合和伴性遺傳定律，在實驗過程中根據(jù)雜交后代的性狀分離比來對各個定律進(jìn)行驗證。 驗證基因分離定律：在驗證基因分離定律時，選擇正交組的翅型的性狀作為研究對象，正交親本交配后,子一代產(chǎn)生性狀分離,出現(xiàn)兩種表型,呈1:： P: 卷翅 CyL/cl X cL/c/L 直翅 ↓ F1: 卷翅Cy L/cL cl/cL直翅 1 : 1 驗證基因自由組合定律: 由于一對基因的分離與另一對基因的分離是獨立的,所以一對基因所決定的性狀在雜種第二代產(chǎn)生一定的性狀分離比。在驗證此定律時,要選擇位于非同源染色體上的兩對基因。所以,選擇位于常染色體上的控制翅型的基因和位于性染色體上的控制眼色的基因作為研究對象。還是以正交組為例，1號瓶為F1的直翅雜交，2號瓶為F1卷翅雜交。P: XBXBCyL/cl x cL/cLXwY 橙卷雌 ↓ 白正雄F
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