知識點(diǎn)復(fù)習(xí)打印(含答案)-文庫吧
2025-05-26 02:06 本頁面
【正文】 變頻率，在較短的時間里獲得更多的優(yōu)良變異類型（3）單倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)原理：染色體變異方法：花藥離體培養(yǎng)后再用秋水仙素處理特點(diǎn)：縮短育種年限，獲得的后代能穩(wěn)定遺傳七、基因工程基因工程：又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗地說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另外一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀?；虻牟僮鞴ぞ吲c工具酶① 基因的剪刀：限制酶（作用是切割DNA分子）② 基因的針線：DNA連接酶（作用是連接 DNA骨架磷酸和脫氧核糖之間的化學(xué)鍵）。③ 基因的運(yùn)輸工具：運(yùn)載體 （常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒，噬菌體和動植物病毒）基因操作的基本步驟：① 提取目的基因② 目的基因與運(yùn)載體結(jié)合③ 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞④ 目的基因的檢測和表達(dá)轉(zhuǎn)基因食品的安全性安全的觀點(diǎn)：轉(zhuǎn)基因食品的構(gòu)成與非轉(zhuǎn)基因食品一樣，都是由氨基酸、蛋白質(zhì)和碳水化合物組成的，從理論上分析是安全的。不安全的觀點(diǎn)：在一個簡陋的實驗室里，就能把愛滋病毒和感冒病毒組裝在一起，使愛滋病毒像感冒一樣，大規(guī)模地傳播，所以轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的不安全，要嚴(yán)格地控制。八、人類遺傳病產(chǎn)生原因：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病稱遺傳病。類型：單基因遺傳?。ㄊ芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳?。?、多基因遺傳病（受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳?。┖腿旧w異常遺傳病。特點(diǎn)：單基因遺傳病的特點(diǎn)：在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率較低多基因遺傳病的特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率較高常見單基因病的遺傳常染色體上的顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全常染色體上的隱形遺傳病：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥X染色體上的顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病X染色體上的隱形遺傳病：色盲癥，血友病人類遺傳病的檢測與預(yù)防（1）遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷（2）遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種疾病作出診斷，進(jìn)過分析遺傳病的遺傳方式推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率，并且提出防治政策和建議。禁止近親結(jié)婚：三代以及三代以內(nèi)的直系和旁系血親。原因：近親之間攜帶相同隱性致病基因的概率較大。人類基因組計劃及其意義測定人類基因組的全部DNA（22＋X+Y）序列，解讀其中包含的遺傳信息。測定的是人類24條染色體上的堿基組成。意義：通過人類基因組計劃，可以了解與癌癥、糖尿病、老年性癡呆、高血壓等疾病有關(guān)的基因，對這些目前難以治愈的疾病進(jìn)行及時有效的基因診斷和治療。九、生物的進(jìn)化 （一）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容拉馬克的進(jìn)化學(xué)說——用進(jìn)廢退學(xué)說達(dá)爾文的生物進(jìn)化理論自然選擇學(xué)說達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的內(nèi)容有四方面：過度繁殖；生存斗爭；遺傳變異；適者生存現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容（1）種群是生物進(jìn)化的基本單位種群：生活在一定區(qū)域內(nèi)的同種生物的全部個體，是生物繁殖的基本單位?；驇欤悍N群全部個體所含的全部基因叫做這個種群的基因庫，其中每個個體所含的基因只是基因庫的一部分?；蝾l率：某個基因占全部等位基因的比率；（2）突變與基因重組為生物進(jìn)化提供原材料可遺傳變異：突變與基因重組；不可遺傳變異：由環(huán)境因素引起的。（3）自然選擇決定生物進(jìn)化的方向在自然選擇作用下，種群基因頻率會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物向一定的方向不斷進(jìn)化。注意：突變與基因重組是不定向的，自然選擇是定向的。生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的
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