執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題(2)-文庫吧
2025-05-26 00:28 本頁面
【正文】 理局 C．國家發(fā)展改革委員會 D．人力資源和社會保障部 E．國家中醫(yī)藥管理局《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，下列藥品中能夠納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有A．主要用于滋補(bǔ)保健作用的 B．存在不良反應(yīng)的C．非臨床治療首選的 D．含有國家瀕危野生動植物藥材的 E．易濫用的19. 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須A．持有《藥品經(jīng)營許可證》 B．配備執(zhí)業(yè)藥師 C．配備藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員 D．配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員 E．經(jīng)省級或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)20. 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，負(fù)責(zé)非處方藥目錄遴選工作的是 A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B．國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門 C．國家藥典委員會 D．省級藥品監(jiān)督管理部門 E．省級衛(wèi)生行政管理部門《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，處方藥可以采取的零售方式是A．憑醫(yī)師處方銷售 B．開架自選 C．有獎銷售 D．附贈藥品 E．禮品銷售22. 根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品處方的印刷用紙為 A．淡紅色 B．淡綠色 C．白色 D．淡黃色 E．淡藍(lán)色23. 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)對所發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重的不良反應(yīng)報(bào)告時限，為發(fā)現(xiàn)之日起A．3日內(nèi) B．5日內(nèi) C．10日內(nèi) D．15日內(nèi) E．30日內(nèi)24. 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后 A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》，間歇生產(chǎn)的原料藥的—個批號為A．以同一配液罐一次所配置的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 B．以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 C．在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 D．在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品 E．在灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品26. 依據(jù)《藥品召回管理辦法》，使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，其召回為A．一級召回 B．二級召回 C．三級召回 D．四級召回 E．五級召回27. 藥品生產(chǎn)企業(yè)對二級召回的藥品，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的時限是 A．12小時內(nèi) B．24小時內(nèi) C．48小時內(nèi) D．60小時內(nèi) E．72小時內(nèi)28．根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形不包括 A．《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的 B．藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或關(guān)閉的 C．《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的 D．不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的 E．違反藥品廣告規(guī)定的29. 依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥品批發(fā)企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是該企業(yè)A．質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) B．執(zhí)業(yè)藥師 C．主要負(fù)責(zé)人 D．質(zhì)量負(fù)責(zé)人 E．檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人30. 依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，不合格藥品庫的色標(biāo)為A．紅色色標(biāo) B．橙色色標(biāo) C．黃色色標(biāo) D．綠色色標(biāo) E．藍(lán)色色標(biāo)31. 依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品批發(fā)企業(yè)的藥品陰涼庫的溫度為A．不高于16℃ B．不高于18℃ C．不高于20℃ D．不高于22℃ E．不高于24℃32. 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯誤的是A．藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其購銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)B．藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對藥品銷售人員的管理，并對其銷售行為作出具體規(guī)定C．藥品生產(chǎn)企業(yè)的銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實(shí)D．藥品生產(chǎn)企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所，或者票據(jù)等便利條件E．藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)生產(chǎn)的所有藥品，包括本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品33. 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，藥事管理委員會的職責(zé)不包括 A．確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊 B．審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等 C．審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況D．建立新藥引進(jìn)評審制度，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作E．組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥34. 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制制劑的，對委托方和受托方均A．按生產(chǎn)假藥處罰 B．按生產(chǎn)劣藥處罰 C．按無許可證生產(chǎn)藥品處罰D．按非法經(jīng)營處罰 E．按非法銷售處罰35. 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，外配處方的保存期限為A．1年 B．2年 C．3年 D．1年以上 E．2年以上36. 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店的確定機(jī)構(gòu)是統(tǒng)籌地區(qū) A．藥品監(jiān)督管理部門 B．勞動保障行政部門 C．社會保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu) D．衛(wèi)生行政管理部門 E．工商行政管理部門37. 根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，只能在經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告的藥品是A．處方藥 B．非處方藥
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