執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題(2)-全文預覽
【正文】 85．第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^86．哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^[87－89] A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 依據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，87．急診處方保存88．第一類精神藥品處方保存89．醫(yī)療用毒性藥品處方保存[90－91] A．I期臨床試驗 B．Ⅱ期臨床試驗 C．Ⅲ期臨床試驗 D．Ⅳ期臨床試驗 E．生物等效性試驗 依照《藥品注冊管理辦法》90．一般為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗的是91．觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學的是[92－93] A．應避免與其他藥品使用同一設備和空氣凈化系統(tǒng) B．應與其他藥品生產(chǎn)廠房分開，并裝有獨立的專用的空氣凈化系統(tǒng) C．必須使用專用設備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴格分開 D．必須使用獨立的廠房與設施，分裝室應保持相對負壓 E．必須與其制劑生產(chǎn)嚴格分開 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，92．生產(chǎn)β內(nèi)酰胺結構類藥品93．生產(chǎn)抗腫瘤類化學藥品[94－97]A．100級 B．1 000級 C．10 000級 D．100 000級 E．300 000級 依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》，94. 非最終滅菌的注射劑的灌封、分裝所要求的潔凈區(qū)潔凈級別應為95. 口服固體藥品的暴露工序所要求的潔凈區(qū)潔凈級別應為97.≥5μm的塵粒最大允許數(shù)（/立方米空氣）為2000的是[98－101] A．1年 B．2年 C．3年 D．至超過藥品有效期1年，但不得少于2年 E．至超過藥品有效期1年，但不得少于3年依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，98．藥品批發(fā)企業(yè)的藥品購進記錄應保存99．藥品零售企業(yè)的藥品購進記錄應保存100．藥品批發(fā)企業(yè)的藥品退貨記錄應保存[102－103]A．縣級藥品監(jiān)督管理部門 B．地市級藥品監(jiān)督管理部門C．省級藥品監(jiān)督管理部門 D．國家食品藥品監(jiān)督管理部門E．藥品監(jiān)督管理部門102．對通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進行審批的是103．對未取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書，擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的機構責令限期改正，給予警告[104－107] A．至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容B．應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味C．至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容D．應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容 E．應當注明藥品名稱、成份、性狀、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容 根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》104．藥品外標簽105．藥品內(nèi)標簽106．原料藥標簽107．藥品說明書[108－111] A．注意事項 B．禁忌 C．藥物過量 D．有效期 E．藥物相互作用 依照國家對藥品標簽、說明書規(guī)定108．應列出禁止應用該藥品的人群或疾病情況的項目是109．應列出使用該藥過程中必須注意的問題的項目是110．應列出與該藥合并用藥的注意事項的項目是111．應列出服藥期間需要慎用的情況的項目是[112－113]A．西藥和中藥飲片 B．西藥和中成藥 C．中成藥和中藥飲片 D．中藥飲片 E．中藥材《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定112．列基本醫(yī)療保險基金準予支付的藥品目錄的是113．列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄的是[114－116] A．安全保障權 B．自主選擇權 C．公平交易權 D．獲得賠償權E．知悉真情權 根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》114．藥品零售企業(yè)出售西洋參片短斤缺兩，該行為侵犯了消費者的115．藥品零售企業(yè)向消費者出售超過有效期的感冒藥，該行為侵犯了消費者的116．藥品零售企業(yè)出售阿膠時未按消費者的要求提供產(chǎn)地信息，侵犯了消費者的[117－120]A．救死扶傷，不辱使命 B．尊重患者，平等相待 ，質(zhì)量第一D．進德修業(yè)，珍視聲譽 E. 尊重同仁，密切協(xié)作 根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》，117. 執(zhí)業(yè)藥師不得在名片上印有學術、學歷、職稱、社會職務和所獲榮譽等，體現(xiàn)了118. 執(zhí)業(yè)藥師應當關注藥品不良反應，體現(xiàn)了119. 執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品和藥學服務，體現(xiàn)了120. 執(zhí)業(yè)藥師應當在合法的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構從事合法的藥學技術活動，體現(xiàn)了三、X型題，國家建立健全藥品供應保障體系的具體要求包括 A．建立國家基本藥物制度 B．完善藥品定價制度 C．完善藥品儲備制度D．規(guī)范藥品生產(chǎn)流通 E．充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的作用A．專業(yè)性 B．安全性 C．有效性 D．穩(wěn)定性 E．均一性《中藥品種保護條例》，申請中藥二級保護品種應具備的條件包括A．對特定疾病有特殊療效的 B．對特定疾病有顯著療效的C．從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
教學教案相關推薦
鄂ICP備17016276號-1