執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題(2)-免費閱讀
【正文】 四是帶頭警示行為。 D．藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E．藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證7.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品批準文號的有效期為 A．2年 B．3年 C．4年 D．5年 E．6年8. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的行為包括 A．擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品B．未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的 C．未經(jīng)批準醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的 D．生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的E．生產(chǎn)沒有國家標準的中藥飲片不符合省級炮制規(guī)范9. 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品是 A．列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品 B．列入國家基本藥物目錄的藥品 C. 列入《中華人民共和國藥典》的藥品 D. 列入國家藥品標準的藥品 E．列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品10. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，精神藥品處方至少保存A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年11. 下列屬于我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品品種的是 A．哌替啶 B．哌甲酯 C．含可待因的止咳糖漿 D．曲馬多 E．丁丙諾啡12. 醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)憑 A．《麻醉藥品、第一類精神藥品購銷印鑒卡》B．《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》C．《麻醉藥品、第一類精神藥品使用印鑒卡》D．《麻醉藥品、第一類精神藥品采購印鑒卡》E．《麻醉藥品、第一類精神藥品供銷印鑒卡》13. 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯誤的是A．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方 B．每次處方劑量不得超過3日極量 C．對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品 D．調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確 E．處方一次有效，取藥后處方保存2年備查14. 屬于藥品類易制毒化學品品種的是 A．麥角胺咖啡因 B．哌替啶 C．苯丙胺 D．麥角酸 E．安鈉咖15. 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，下列敘述錯誤的是 A．第一類疫苗不得直接向個人供應(yīng) B．疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應(yīng)當提供由生產(chǎn)企業(yè)出具的生物制品每批檢驗合格證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章 C．疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營進口疫苗的，應(yīng)當提供進口藥品通關(guān)單復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章 D．疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位在接收或者購進疫苗時，應(yīng)索取證明文件，并保存至超過疫苗有效期2年備查 E．設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)是 A．國家藥品監(jiān)督管理部門 B．國家人力資源和社會保障部門 C．國家藥品監(jiān)督管理部門和人力資源部門 D．省級藥品監(jiān)督管理部門 E．省級人力資源和社會保障部門17. 國家基本藥物工作委員會辦公室設(shè)在A．衛(wèi)生部 B．國家食品藥品監(jiān)督管理局 C．國家發(fā)展改革委員會 D．人力資源和社會保障部 E．國家中醫(yī)藥管理局《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，下列藥品中能夠納入國家基本藥物目錄遴選范圍的有A．主要用于滋補保健作用的 B．存在不良反應(yīng)的C．非臨床治療首選的 D．含有國家瀕危野生動植物藥材的 E．易濫用的19. 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，經(jīng)營乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須A．持有《藥品經(jīng)營許可證》 B．配備執(zhí)業(yè)藥師 C．配備藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員 D．配備藥學專業(yè)技術(shù)人員 E．經(jīng)省級或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準20. 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，負責非處方藥目錄遴選工作的是 A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B．國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門 C．國家藥典委員會 D．省級藥品監(jiān)督管理部門 E．省級衛(wèi)生行政管理部門《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，處方藥可以采取的零售方式是A．憑醫(yī)師處方銷售 B．開架自選 C．有獎銷售 D．附贈藥品 E．禮品銷售22. 根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)第二類精神藥品處方的印刷用紙為 A．淡紅色 B．淡綠色 C．白色 D．淡黃色 E．淡藍色23. 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)對所發(fā)現(xiàn)的嚴重的不良反應(yīng)報告時限，為發(fā)現(xiàn)之日起A．3日內(nèi) B．5日內(nèi) C．10日內(nèi) D．15日內(nèi) E．30日內(nèi)24. 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后 A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》，間歇生產(chǎn)的原料藥的—個批號為A．以同一配液罐一次所配置的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 B．以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 C．在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 D．在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品 E
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