【正文】 發(fā)表。 根據(jù)“法規(guī)”，植物學名之有效發(fā)表條件是發(fā)表品一定要是印刷品，并可通過出售、交換 或贈送，到達公共圖書館或者至少一般植物學家能去的研究機構(gòu)的圖書館。僅在公共集會上、 手稿或標本上以及僅在商業(yè)目錄中或非科學性的新聞報刊上宣布的新名稱，即使有拉丁文特征集要，均屬無效。自 1935年 1月 1日起，除藻類 (但現(xiàn)代藻類自 1958年 1月 1日起 )和化石植物外， 1個新分類群名稱的發(fā)表，必須伴隨有拉丁文描述或特征集要，否則不作為合格發(fā)表。 自 1958年 1月 1日以后，科或科級以下新分類群之發(fā)表， 必須指明其命名模式，才算合格發(fā)表。例如新科應指明模式屬；新屬應指明模式種；新種應指明模式標本。 (五 )優(yōu)先律原則 植物名稱有其發(fā)表的優(yōu)先律 (priority)。凡符合“法規(guī)”的最早發(fā)表的名稱，為唯一的正確名稱。種子植物的種加詞 (種名 )優(yōu)先律的起點為 1753年 5月 1日 [即以林奈所著而在 1753年 5月 1日出版的 《 植物種志 》 (Species plantarum )為起點 ]；屬名的起點為 1754與 1764年 [即自林奈所著 《 植物屬志 》 (Genera plantarum)的 5版與 6版開始 ]。因此， 1種植物如已有 2個或 2個以上的學名，應以最早發(fā)表的名稱為合用名稱。例如，銀線草有 3個學名，先后分別發(fā)表過 3次： Chloranthus japonicus Sieb.， i nNov. Act. Nat. Cur. 14(2)： 681. 1829. Chloranthus mandshuricus Rupr. ， Dec. Pl. Amur. . 1859 Tricercandra japonica (Sieb.) Nakai ， Fl. Sylv. Koreana 18： 14. 1930. 按命名法規(guī)優(yōu)先律原則， Chloranthus japonicus ，應作合 法有效的學名，后兩名稱均為它的異名 (synonym)。 (六 )學名之改變 由于專門的研究，認為此屬中的某 1種應轉(zhuǎn)移到另 1屬中去時，假如等級不變，可將它原來的種加詞移動到另 1屬中而被留用，這樣組成的新名稱叫“新組合”。原來的名稱叫基原異名 (bisionym)。原命名人則用括號括之，一并移去，轉(zhuǎn)移的 作者 寫在小括號之外。例如，杉木最初由 Lambert定名為Pinus lanceolata Lamb.(1803年 )。 1826年， Robert Brown又定名為Cunninghamia sinensis R. Br. ex Rich.。 1827年， Hooker在研究了該種的原始文獻后，認為它應屬于 Cunninghamia屬。但 Pinus lanceolata 發(fā)表最早，按命名法規(guī)定，在該學名轉(zhuǎn)移到另一屬時，種加詞“ lanceolata”應予保留。故杉木的合用學名為 Cunninghamia lanceolata(Lamb.)兩個學名成為它的異名，而 Pinus lanceolata 。 (七 )保留名 (nomina conservenda) 對不符合命名法規(guī)的名稱，但由于歷史上慣用已久，經(jīng)國際植物學會議討論作為保留名。例如某些科名，其拉丁詞尾不是 aceae，如豆科Leguminosae(或為 Fabaceae)；十字花科 Cruciferae(Brassicaceae)；菊科Compositae(Asteraceae)等。 (八 )名稱的廢棄 凡符合命名法規(guī)所發(fā)表的植物名稱，不能隨意予以廢棄和變更。但有下列情形之一者，不在此限。 (1)同屬于一分類群而早已有正確名稱，以后所作多余的發(fā)表者，在命名 上是個多余名 (superfluous name)，應予廢棄。 (2)同屬于一分類群并早已有正確名稱，以后由另一學者發(fā)表相同的名 稱，此名稱為晚出同名 (later himonym)，必須予以廢棄。 (3)將已廢棄的屬名，采用作種加詞時，此名必須廢棄。 (4)在同一屬內(nèi)的兩個次級區(qū)分或在同一種內(nèi)的兩個種下分類群，具有相同的名稱，即使它們基于不同模式，又非同一等級，都是不合法的，要作為同名處理。 屬名如有下述情形，如名稱與現(xiàn)時使用的形態(tài)術(shù)語相同，種的模式標本未加指定，名稱為由兩個詞組成，中間未用連字符號相連等時，均屬不合格，必須廢棄。 種加詞如有下述情形時，即用簡單的語言作為名稱而不能表達意義的；絲毫不差地重復屬名者；所發(fā)表的種名不能充分顯示其為雙名法的，均屬無效，必須廢棄。 五、植物檢索表 根據(jù)二歧分類法的原理，以對比的方式而編制成區(qū)分植物種類的表格。 由法國的生物學家拉馬克提出，是植物分類中識別鑒定植物不可缺少的工具，各門、綱、目、科、屬、種都有相應的檢索表，其中科、屬、種的檢索表最為常用，可單獨成書或穿插與其它書刊中。 常見有定距式和平行式兩種。 1. 定距式（等距式）檢索表 1. 花被 6片 2. 小堅果具翅；柱頭頭狀；雄蕊通常 9；內(nèi)輪花被片在結(jié)果時不增大 ………………………………………………………………1. 大黃屬 Rheum 2. 小堅果無翅；柱頭畫筆狀；雄蕊通常 6；內(nèi)輪花被片在結(jié)果時增大 ………………………………………………………………2. 酸模屬 Rumex 1. 花被片 4或 5，很少為 6片（裂） 3. 灌木 4. 葉常退化成鱗片狀 。雄蕊 12— 18。小堅果具 4 條肋狀突起 ,有翅或刺毛 …………………………………………………………3. 沙拐棗屬 Calligonum 4. 葉不退化成鱗片狀 。雄蕊 6— 8。小堅果不具肋狀突起 ,亦無翅或刺毛 …………………………………………………………4. 針枝蓼屬 Atraphaxia 3. 草本，很少為灌木 5. 小堅果與花被等長或未露出 ……………………5. 蓼屬 Polygonum 5. 小堅果超出花被 1— 2倍 ………………………6. 蕎麥屬 Fagopyrum 2. 平行式檢索表 1. 花被 6片 ……………………………………………………………………2 1. 花被 4或 5，很少為 6片（裂） ……………………………………………3 2. 小堅果具翅；柱頭頭狀；雄蕊通常 9；內(nèi)輪花被片在結(jié)果時不增大 …… ………………………………………………………………1. 大黃屬 Rheum 2. 小堅果無翅；柱頭畫筆狀；雄蕊通常 6；內(nèi)輪花被片在結(jié)果時增大 ………………………………………………………………2. 酸模屬 Rumex 3. 灌木 …………………………………………………………………………4 3. 草本，很少為灌木 …………………………………………………………5 4. 葉常退化成鱗片狀 。雄蕊 12— 18。小堅果具 4 條肋狀突起 ,有翅或刺毛 … ……………………………………………………… 3. 沙拐棗屬 Calligonum 4. 葉不退化成鱗片狀 。雄蕊 6— 8。小堅果不具肋狀突起 ,亦無翅或刺毛 …… …………………………………………………………4. 針枝蓼屬 Atraphaxia 5. 小堅果與花被等長或未露出 ……………… … ……… 5. 蓼屬 Polygonum 5. 小堅果超出花被 1— 2倍 ………………… … ……… 6. 蕎麥屬 Fagopyrum 平行式檢索表 優(yōu)點：排列整齊美觀 缺點：相對來說使用起來不是一目了然 突出的特點：同號相鄰，左邊對齊 裸子植物（ Gymnospermae） 裸子植物在植物界中的地位，介于蕨類植物和被子植物之間。它是保留著頸卵器，具有維管束，能產(chǎn)生種子的一類高等植物。 一、裸子植物的主要特征 （一）孢子體發(fā)達 裸子植物的孢子體特別發(fā)達，都是多年生木本植物，大多數(shù)為單軸分枝的高大喬木，枝條常有長枝和短枝之分。網(wǎng)狀中柱，并生型維管束，具有形成層和次生生長；木質(zhì)部大多數(shù)只有管胞，極少數(shù)有導管；韌皮部中無伴胞。葉多為針形、條形或鱗形，極少數(shù)為扁平的闊葉；葉在長枝上螺旋狀排列，在短枝上簇生枝頂；葉常有明顯的、多條排列成淺色的氣孔帶。根有強大的主根。 （二）胚珠裸露 孢子葉大多數(shù)聚生成球果狀，稱孢子葉球。孢子葉球單生或多個聚生成各種球序，通常都是單性，同株或異株；小孢子葉（雄蕊）聚生成小孢子葉球（雄球花），每個小孢子葉下面生有貯滿小孢子（花粉）的小孢子囊（花粉囊）；大孢子葉（心皮）叢生或聚生成大孢子葉球（雌球花），胚珠裸露，不為大孢子葉所形成的心皮所包被，大孢子葉常變態(tài)為珠鱗（松柏類）、珠領(lǐng)（銀杏）、珠托（紅豆杉）、套被（羅漢松）和羽狀大孢子葉（鐵樹）。而被子植物的胚珠則被心皮所包被，這是被子植物與裸子植物的重要區(qū)別。 （三）具有頸卵器的構(gòu)造 裸子植物除百歲蘭屬（ Welwitschia）、買麻藤屬（ Gum）外，具頸卵器。配子體完全寄生在孢子體上，雌配子體的近珠孔端產(chǎn)生頸卵器，但結(jié)構(gòu)簡單，埋藏于胚囊中，僅有 2—4個頸壁細胞露在外面。頸卵器內(nèi)有 1個卵細胞和 1個腹溝細胞，無頸溝細胞，比起蕨類植物的頸卵器更為退化。 （四）傳粉時花粉直達胚珠 在被子植物中，花粉粒需先到柱頭后萌發(fā)，形成花粉管，然后到達胚珠。而裸子植物則不同，花粉粒由風力（少數(shù)例外）傳播，并經(jīng)珠孔直接進入胚珠，在珠心上方萌發(fā)，形成花粉管，進到胚囊，使其內(nèi)的精子與卵細胞受精。從傳粉到受精這個過程，在裸子植物需經(jīng)相當長的時間。有些種類在珠心的頂部具有花粉室，以準備花粉粒在萌發(fā)前的逗留。 （五）具多胚現(xiàn)象 大多數(shù)裸子植物都具有多胚現(xiàn)象，這是由于 1個雌配子體上的幾個或多個頸卵器的卵細胞同時受精，形成多胚，稱為簡單多胚現(xiàn)象；或者由于 1個受精卵，在發(fā)育過程中，胚原組織分裂為幾個胚，這是裂生多胚現(xiàn)象。 在裸子植物這一章中，有兩套名詞時常并用或混用：一套是在種子植物中習用的，如 “ 花 ” 、 “ 雄蕊 ” 、 “ 心皮 ” 等；一套是在蕨類植物中習用的，如“ 孢子葉球 ” 、 “ 小孢子葉 ” 、 “ 大孢子葉 ” 等。這種情況的產(chǎn)生是有其歷史原因， 19世紀中葉以前，人們不知道種子植物的這些結(jié)構(gòu)和蕨類植物的結(jié)構(gòu)有系統(tǒng)發(fā)育上的聯(lián)系，所以出現(xiàn)了這兩套名詞。 1851年，德國植物學家荷夫馬斯特（ Hofmeister）將蕨類植物和種子植物的生活史完全貫通起來，人們才知道裸子植物的球花相當于蕨類植物的孢子葉球，前者是后者發(fā)展而來。 二、裸子植物的分類 裸子植物在植物分類系統(tǒng)中，通常作為 1個自然類群，稱為裸子植物門（ Gymnospermae）。裸子植物門通常分為 蘇鐵綱（ Cycadopsida）、 銀杏綱（ Ginkgopsida）、 松柏綱（球果綱）（ Coniferopsida）、 紅豆杉綱（紫杉綱）（ Taxopsida）及 買麻藤綱（倪藤綱）（ Gopsida） 蓋子植物綱）（ Chalmydospermopsida） 6綱。 裸子植物發(fā)生發(fā)展的歷史悠久，最初的裸子植物出現(xiàn)，約在 34500萬年前至 39500萬年之間的古生代泥盆紀，歷經(jīng)古生代的石炭紀、二疊紀，中生代的三疊紀、侏羅紀、白堊紀，新生代的第三紀、第四紀。從 裸子植物發(fā)生到現(xiàn)在，地史氣候經(jīng)過多次重大變化，裸子植物種系也隨之多次演變更替，老的種類相繼滅絕，新的種類陸續(xù)演化出來，種類演替繁衍至今?，F(xiàn)代的裸子植物有不少種類，是從約 250萬年前至 6500萬年之間的新生代第三紀出現(xiàn)的，又經(jīng)過第四紀冰川時期保留下來?，F(xiàn)代裸子植物的種類分屬于 5綱， 9目， 12科， 71屬，近 800種。我國是裸子植物種類最多、資源最豐富的國家，有 5綱， 8目， 11科， 41屬，236種。其中引種栽培 1科， 7屬， 51種。有不少是第三紀的孑遺植物，或稱 “ 活化石 ” 植物。我國的裸子植物多為林業(yè)經(jīng)營上的重要用材樹種，也是纖維、樹脂、單寧等原料樹種，少數(shù)種類的枝葉、花粉、種子、根皮等可供藥用。 被子植物 (Angiospermae) 被子植物是種子植物地一種。被子植物或顯花植物是演化階段最后出現(xiàn)的植物種類。它們首先出現(xiàn)在白堊記早期，在白堊紀晚期占據(jù)了世界上植物界的大部分。被子植物的種子藏在富含營養(yǎng)的果實中，提供了生命發(fā)展很好的環(huán)境。受精作用可由風當傳媒，大部分則是由昆蟲或其他動物傳導，使得顯花植物能廣為散布。 被子植物是 植物界 最高級的一類，自 新生代 以來，它們在 地球 上占著絕對優(yōu)勢。現(xiàn)知被子植物共 1萬多屬，約 20多萬 種，占植物界的一半， 中國 有 2700多屬，約 3萬種。被子植物能有如此眾多的種類，有極其廣泛的適應性，這和它的結(jié)構(gòu)復雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結(jié)構(gòu)和 生殖 過程的特點，提供了它適應、抵御各種環(huán)境的內(nèi)在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中，不斷產(chǎn)生新的變異，產(chǎn)生新的物種。下面我們列舉的被子植物的五個 進化 特征，是