《陽(yáng)離子表面活性劑》ppt課件-文庫(kù)吧
2025-04-22 06:26 本頁(yè)面
【正文】 時(shí)，胺易從水中游離析出，從而失去表面活性 ? 一般按起始胺的不同分為 : ? 高級(jí)胺鹽型陽(yáng)離子表面活性劑 。 ? 低級(jí)銨鹽型陽(yáng)離子表面活性劑。 ? 前者多由高級(jí)脂肪胺與鹽酸或醋酸進(jìn)行中和反應(yīng)制得，常用作緩蝕劑、捕集劑、防結(jié)塊劑等。 高級(jí)伯胺的制取 ? （ 1）脂肪酸法 fatty acid ? 傳統(tǒng)法：脂肪酸與氨在 、 300320℃ 下反應(yīng)生成脂肪酰胺，脫水生成腈，再加氫還原： R C O O H + N H 3 R C O N H 2 + H 2 OR C O N H 2 R C N + H 2 OPreparation of high anic ammonium ? 加氫還原 的工業(yè)上的工藝條件： ? 壓力 ， 溫度 120150℃ 。 ? 少量仲胺，叔胺副產(chǎn)物 R C N + 2 H 2N iR C H 2 N H 22 R C N + 4 H 2N i( R C H 2 ) 2 N H3 R C N + 6 H 2N i( R C H 2 ) 3 N+ N H3+ 2 N H 3? 脂肪酸、氨和氫直接在催化劑上反應(yīng)的： R C O O H + N H 3 + 2 H 2 R C H 2 N H 2 + 2 H 2 O新工藝：一步法 catalyst （ 2）脂肪醇法 fatty alcohol 脂肪醇和氨在 380400℃ 、 MPa下，可制得伯胺。 R O H + N H 3 R N H 2 + H 2 O? 高級(jí)仲胺的制取 ? ①脂肪醇法 ? 高級(jí)醇和氨在鎳、鈷催化劑下生成仲胺 。 2 R O H + N H 3N iR 2 N H + 2 H 2 O? 注意：制備條件與伯胺的區(qū)別 ②脂肪腈法 fatty nitrile 首先將脂肪腈在低溫下轉(zhuǎn)化為伯胺，然后在銅鉻催化劑下脫氫，得到仲胺。 2 R N H 2C u C rR 2 N H + N H 3R C N + R C H 2 N H 22 H 2? ③鹵代烷法 ? alkylogen。 alkyl halide。 haloalkane ? 鹵代烷和氨在密閉的反應(yīng)器中反應(yīng)，主要產(chǎn)物為仲胺。 ? 高級(jí)叔胺的制備 ? 叔胺是制取季銨鹽的主要原料，季銨鹽是陽(yáng)離子表面活性劑中的一個(gè)大類，用途較廣。 ? ①伯胺與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷反應(yīng)制備叔胺 ? 此為工業(yè)上制備叔胺的重要方法 : C H 2 C H 2 O HC H 2 C H 2 O HR NOC H 2C H 22+R N H 2c a t? 在堿性催化劑可進(jìn)一步反應(yīng)，生成聚醚鏈。 R N( C H 2 C H
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