《駱丹電子版copy》ppt課件-文庫(kù)吧
2025-04-17 12:05 本頁(yè)面
【正文】 SOD及 TAOC 免疫熒光檢測(cè) 細(xì)胞內(nèi)氧化 光產(chǎn)物 8oxodG RealTime PCR檢測(cè)端 粒的相對(duì)長(zhǎng) 度： T/S Western Blot 檢測(cè)細(xì)胞老化 相關(guān)蛋白 P53, P21WAF1及 P16INK4a 藥物組 對(duì)照組 8MOP組 UVA組 8MOP+UVA組 照光后 24h、 48h、 72h及 7d后 8MOP+UVA聯(lián)合處理組 SAβGal 陽(yáng)性細(xì)胞比例較對(duì)照組均明顯增高（ *P）， 且隨時(shí)間積累而逐漸增高（ r=)。 結(jié)論： 8MOP+UVA聯(lián)合作用可使皮膚 FB出現(xiàn)光老化生物學(xué)特性改變 SAβGal 電鏡 2. 照光后 2h各組細(xì)胞光產(chǎn)物 8oxodG8羥基脫氧鳥(niǎo)嘌呤 020406080100120對(duì)照組 8MOP組 UVA組 8MOP/UVA組8oxod G陽(yáng)性核比例（%） 對(duì)照組 UVA組 ** * 8MOP+UVA組 8oxodG陽(yáng)性 細(xì)胞核比例明顯高于對(duì)照組（ **P ）； UVA組 8 oxodG陽(yáng)性細(xì)胞核比例也明顯高于對(duì)照組 （ *P ）； 而 8MOP處理組較對(duì)照組無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（ P ） 3. RealTime PCR檢測(cè)各組細(xì)胞端粒相對(duì)長(zhǎng)度比較 0123456789對(duì)照組 8MOP組 UVA組 8MOP/UVA組端粒相對(duì)長(zhǎng)度8MOP+UVA聯(lián)合處理組端粒相對(duì)長(zhǎng)度明顯短于對(duì)照組 （ 177。 vs 177。 ， P） UVA照射組 （ 177。 vs 177。 , ） 8MOP+UVA聯(lián)合 處理組 （ 177。 vs 177。 ） 端粒相對(duì)長(zhǎng)度 經(jīng) t檢驗(yàn)比較 均 短于對(duì)照組（ P） ，后者端粒長(zhǎng)度更短 。 而 8MOP 處理組 （ 177。 ） 與對(duì)照組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 （ P） ** * 4. WB 檢測(cè)各組細(xì)胞老化相關(guān)蛋白表達(dá)水平 01234對(duì)照組 8MOP組 UVA組 8MOP/UVA組蛋白相對(duì)表達(dá)水平（灰度值）P53P21WAF1P16INK4a各組老化相關(guān)蛋白表達(dá)水平比較 8MOP+UVA聯(lián)合處理組 P53, P21WAF1 及 P16INK4a蛋白 表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組（ P值均 ），而
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