《有機合成設計》ppt課件-文庫吧
2025-04-15 22:07 本頁面
【正文】 RHO (羅森門德反應羅森門德反應 )(比羧酸容易比羧酸容易 )練習 2：烯烯 脫羧脫羧酰氯酰氯 酯酯 醇醇某酸 A(C7H12O4) H2/NiSOCl2 C2H5OHH2SO4△△KMnO4 二元酸二元酸 B △△ CH3CH2CH2COOH練習 3：CH3CH2CH–COOHCOOH COOHOCCOOCH3–CH2=CH– A(C5H6O3)能與乙醇作用得到兩個互為異構(gòu)體的化合物 B、 C。 B、 C分別與 SOCl2作用后再加入乙醇，則兩者都生成同一化合物 D。 試推測 A、 B、 C、 D的結(jié)構(gòu)。 CH–COOHCH2–COOC2H5CH3– CH–COOC2H5CH2–COOHCH3–CH—23– –COCl–COCl–COOC2H5–COOC2H5H＝ CH2 H＝ CH2 2COOH 2COOH 酰胺的特性反應NH3R–NH2 R–C–NH2O （ 1）酸堿性（ 2）脫水反應 R–C–NH2O P2O5△△R–CN + H2O（ 3）霍夫曼降級反應 R–C–NH2ONaOH R–NH2NaOBr制備少一個制備少一個 C的伯胺的伯胺（ 4）與亞硝酸反應R–C–NH2OR–COOH + N2↑+ H2OHNO2 用于鑒別＞＞ ＞＞—— 酸堿性均很弱，其鹽都不穩(wěn)定R–C–NH–HO 酯縮合 (克萊森縮合 ) —— 酯的 ?H的活潑性CH2–C–OC2H5OCH3–C–O+CH3–C–OC2H5OH–CH2–C–OC2H5O C2H5ONaCH–C–OC2H5OR–CH2–C–ORR–CH2–C–OC2H5O C2H5ONaH–CH–C–OC2H5O+R含有 ?H的酯，生成 ?羰基酸酯乙酰乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯 α— 氫的反應 （酯縮合反應）克萊森（ Claisen） 酯縮合反應 乙酰乙酸乙酯含 一個 α氫的酯 較難發(fā)生反應分子內(nèi)縮合反應狄克曼（ Dieckmann） 縮合反應 酯與適當?shù)娜┗蛲貏e是甲基酮中的 α氫發(fā)生交叉縮合反應。例如： 柏金（ Perkin） 反應 練習：寫出下列反應的反應歷程四、四、 ?二羰基化合物在合成上的應用二羰基化合物在合成上的應用 ?二羰基化合物的共性CH2–C–O–C–O–C=CH–C–OO–H② 亞甲基 H活潑 ① 烯醇式結(jié)構(gòu)穩(wěn)定 (可用可用 FeCl3鑒別鑒別 )在合成上的應用CH2–C–OC2H5OC2H5O–C–OCH2
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