正文內(nèi)容

x香料制造公司化驗(yàn)室管理制度-文庫吧

2025-05-01 09:58 本頁面

【正文】度原料留樣 a、每批原料進(jìn)公司后，質(zhì)檢員取樣檢驗(yàn)、并留樣，貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽上寫名稱、進(jìn)倉日期、批號、供應(yīng)商。對于不合格的、但可以代用的，必須在標(biāo)簽上注明，所有留樣統(tǒng)一放于原料留樣柜。 b、對已用完的原料，其相對應(yīng)的留樣同時清理掉。 C、如別的部門需查看、借用必須經(jīng)質(zhì)檢部主管同意，在原料質(zhì)檢員陪同下，方可查看、借用。凡是在化驗(yàn)室借用原料留樣的必須在質(zhì)檢處登記。成品留樣，質(zhì)檢員取樣檢驗(yàn)、并留樣，貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽上寫名稱、批次、生產(chǎn)日期，過期清理。 c. 如別的部門須查看成品，必須在成品檢驗(yàn)人的陪同下方可查看，凡在化驗(yàn)室

點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容

公司管理相關(guān)推薦

x香料制造公司622-01培訓(xùn)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】作業(yè)文件文件編號LYX/培訓(xùn)管理制度版本/修訂狀態(tài)A/0頁碼第1頁共2頁一、目的:加強(qiáng)企業(yè)管理，通過從教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷方面考慮，達(dá)到承質(zhì)量管理體系規(guī)定職責(zé)的人員應(yīng)具有的能力，并不斷提高全體員工管理水平、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量意識，對公司員工進(jìn)行各類培訓(xùn)，提高公司員工的整體素質(zhì)，以滿足質(zhì)量管理體系運(yùn)行的需要。

2025-05-26 09:59

化驗(yàn)室留樣管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】????化驗(yàn)室留樣?管理制度?為了保證分?析數(shù)據(jù)、樣?品的準(zhǔn)確性?和具有可追?溯性，便于?抽查、復(fù)查?，滿足監(jiān)督?管理要求、?分清質(zhì)量責(zé)?任，特制定?本管理制度?。?二?、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)?本管理制?度在安全采?樣方面依據(jù)?ｇｂ３７２?７－１９９?９《工業(yè)化?學(xué)產(chǎn)品采樣?安全通則

2024-11-06 12:26

醫(yī)院化驗(yàn)室試劑管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】????醫(yī)院化驗(yàn)室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物，?不能混放，?這種化合物?系為強(qiáng)氧化?性物質(zhì)與還?原性物質(zhì)。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤或桶中，?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學(xué)?品的存放

2024-12-16 05:52

中心化驗(yàn)室管理制度匯編-資料下載頁

【總結(jié)】，實(shí)驗(yàn)室工作者可以參考不錯的資料目錄一、總則二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé)3．10調(diào)度員崗位職責(zé)四、文明衛(wèi)生制度、材料庫五、中心化驗(yàn)室生產(chǎn)過程管理制度

2025-05-13 23:59

化驗(yàn)室全套管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】中心化驗(yàn)室精細(xì)化管理制度目錄一、總則二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé)崗位設(shè)置主任崗位職責(zé)檢測人員崗位職責(zé)試樣管理員崗位職責(zé)材料管理員崗位職責(zé)統(tǒng)計報表人員崗位職責(zé)檢測部負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員崗位職責(zé)維修人員崗位職

2025-01-22 12:50

化驗(yàn)室資料(管理制度匯編)-資料下載頁

【總結(jié)】化驗(yàn)室管理制度目錄一，化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)安全管理制度化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)人員崗位責(zé)任制及工作任務(wù)。二，化驗(yàn)室組織架構(gòu)圖三，化驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)技術(shù)管理制度化驗(yàn)分析標(biāo)準(zhǔn)匯編實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)方案模板化驗(yàn)、試驗(yàn)儀器設(shè)備管理制度化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)技術(shù)更新管理制度技術(shù)資料檔案管理制度化驗(yàn)記錄，分析報告，試驗(yàn)記錄，實(shí)驗(yàn)報告四、化驗(yàn)分析工作任務(wù)檢測項(xiàng)目（控制點(diǎn)、

2025-04-08 22:03

化驗(yàn)室質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】濟(jì)寧金威水泥有限公司化驗(yàn)室質(zhì)量管理制度本公司《化驗(yàn)室質(zhì)量管理制度》是依據(jù)T/CBMF17-2017《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》，《水泥企業(yè)化驗(yàn)室基本條件》的要求，結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況而制定的。它確定了本公司產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)，并對實(shí)現(xiàn)質(zhì)量

2025-04-12 12:16

中心化驗(yàn)室安全管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】東莞培訓(xùn)網(wǎng)中心化驗(yàn)室安全管理制度檢測人員在工作中要嚴(yán)格按照操作規(guī)程，杜絕一切違章操作，發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止工作，并及時登記報告。工作時應(yīng)穿工作服，長頭發(fā)要扎起來帶上帽子，不能光著腳或穿拖鞋及穿高跟鞋進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。不能穿實(shí)驗(yàn)工作服到食堂等公共場所。進(jìn)行有危險性工作時要佩戴防護(hù)工具，如防護(hù)眼鏡、防護(hù)手套、防護(hù)口罩，甚至防護(hù)面具等。

2025-05-14 00:10

化驗(yàn)室藥品試劑管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：化驗(yàn)室藥品試劑管理制度永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度1、2、化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊，其內(nèi)容包括：名稱（商品名、化學(xué)名、英文名及分子式）...

2024-10-14 00:38

化驗(yàn)室管理制度范文合集-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：化驗(yàn)室管理制度化驗(yàn)室管理制度 1、化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，工作態(tài)度嚴(yán)肅認(rèn)真，嚴(yán)守操作規(guī)程，高度重視安全、衛(wèi)生工作。 2、進(jìn)入化驗(yàn)室必須更換工作衣、帽、鞋，無關(guān)人員及物品不得進(jìn)入，...

2024-10-25 16:26

化驗(yàn)室藥品管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：化驗(yàn)室藥品管理制度化驗(yàn)室藥品管理制度一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施，禁止吸煙和使用明火。二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色...

2024-11-14 12:02

化驗(yàn)室藥品管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：化驗(yàn)室藥品管理制度化驗(yàn)室藥品管理制度。藥品管理人員應(yīng)對所有藥品建立明細(xì)帳。未經(jīng)藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)室。、溶液以及樣品的包裝瓶...

2024-10-30 23:23

2022年化驗(yàn)室管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來，如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負(fù)責(zé)傳遞知識。化驗(yàn)室管理制度篇一：化驗(yàn)室管理制度鄭州XXXXXXX有限公司化驗(yàn)室管理規(guī)范編輯：審批： 2020年7月...

2025-01-26 00:27

鋼材元素化驗(yàn)室管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】鋼材元素化驗(yàn)室管理制度一、分析數(shù)據(jù)管理（1）原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留兩年。對原始記錄必須在實(shí)驗(yàn)的同時用鋼筆、圓珠筆記錄，...

2024-10-01 04:56

化驗(yàn)室試劑試液管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：化驗(yàn)室試劑試液管理制度化驗(yàn)室試劑試液管理制度 1目的：規(guī)范化驗(yàn)室試劑試液的管理，保證配制、儲存合理，為質(zhì)量檢驗(yàn)提供有利支持。 2范圍：適用于化驗(yàn)室試劑、試液的管理。 3責(zé)任：化驗(yàn)員對...

2024-10-14 00:44