【正文】 者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。中藥材、中藥飲片驗(yàn)收員的個(gè)人檔案中有其中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷證書復(fù)印件，或者具有主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱證書復(fù)印件，原件備查。5202205從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員的個(gè)人檔案中有其中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷證書復(fù)印件，或者具有中藥士以上專業(yè)技術(shù)職稱證書復(fù)印件，原件備查。5302206直接收購(gòu)地產(chǎn)中藥材的，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。直接收購(gòu)地產(chǎn)中藥材的，驗(yàn)收員個(gè)人檔案中有主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱證書復(fù)印件，原件備查。54*02207經(jīng)營(yíng)疫苗的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作。專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，并有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷。專業(yè)技術(shù)人員的個(gè)人檔案中有其預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷證書、中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱證書、3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷證明復(fù)印件，原件備查。55*02301從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員應(yīng)在工作時(shí)間內(nèi)履行崗位職責(zé)。、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員不得兼職采購(gòu)、收貨、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸、財(cái)會(huì)、信息管理等其他業(yè)務(wù)工作。、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員之間不得相互兼任。5602401從事采購(gòu)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。采購(gòu)人員的個(gè)人檔案中有其藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷證書復(fù)印件，原件備查。5702402從事銷售、儲(chǔ)存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度。、儲(chǔ)存、分揀配貨等工作人員的個(gè)人檔案中有其高中以上文化程度證明材料復(fù)印件，原件備查。，原件備查。5802501企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，以符合《規(guī)范》的要求。，符合崗位要求后方可上崗履行職責(zé)，在崗位任職期間應(yīng)當(dāng)定期接受的培訓(xùn)，符合崗位要求的，方可繼續(xù)從事崗位工作。5902601培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括相關(guān)法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識(shí)及技能、質(zhì)量管理制度、職責(zé)及崗位操作規(guī)程等。、繼續(xù)培訓(xùn)應(yīng)包括相關(guān)法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識(shí)及技能、質(zhì)量管理制度、職責(zé)及崗位操作規(guī)程等內(nèi)容。、質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和技能要求合理制定，并及時(shí)更新。6002701企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計(jì)劃并開展培訓(xùn)，使相關(guān)人員能正確理解并履行職責(zé)。，應(yīng)按培訓(xùn)計(jì)劃的內(nèi)容開展培訓(xùn)工作。6102702培訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)做好記錄，并建立檔案。、繼續(xù)培訓(xùn)記錄和檔案。、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)地點(diǎn)、師資情況、培訓(xùn)對(duì)象等。、培訓(xùn)通知、培訓(xùn)教材、人員簽到、培訓(xùn)考核和效果評(píng)價(jià)等。62*02801從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗。特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包含與崗位相關(guān)的法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)，并經(jīng)考核合格后方可上崗。6302901企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個(gè)人衛(wèi)生管理制度。企業(yè)制定的環(huán)境衛(wèi)生、人員健康制度應(yīng)包括員工個(gè)人衛(wèi)生管理的內(nèi)容。6402902企業(yè)儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝應(yīng)當(dāng)符合勞動(dòng)保護(hù)和產(chǎn)品防護(hù)的要求。企業(yè)儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝應(yīng)符合對(duì)勞動(dòng)者的健康和勞動(dòng)保護(hù)要求，以及對(duì)藥品的質(zhì)量保障，具有保持環(huán)境衛(wèi)生、防污染、防脫落等方面的作用。6503001質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案。、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存等直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行崗前及年度健康檢查。，檢查項(xiàng)目應(yīng)包括國(guó)家規(guī)定的從業(yè)人員預(yù)防性健康檢查項(xiàng)目。負(fù)責(zé)質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做視力、辨色力檢查等。、體檢證明原件、體檢匯總和依據(jù)健康體檢情況進(jìn)行人員崗位調(diào)整等內(nèi)容。6603002患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作?；加袀魅静?、化膿性皮膚病或其他可能污染藥品的疾病的，應(yīng)調(diào)離直接接觸藥品的崗位。6703003身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。色盲、精神病等身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)认嚓P(guān)工作。68**03101企業(yè)制定質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)符合企業(yè)實(shí)際。、政策文件的規(guī)定，圍繞企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)來(lái)建立，覆蓋質(zhì)量管理的所有要求。、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模、控制標(biāo)準(zhǔn)、操作流程等企業(yè)實(shí)際，滿足實(shí)際經(jīng)營(yíng)需要。69*03102企業(yè)質(zhì)量管理體系文件包括質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等。質(zhì)量管理體系文件應(yīng)齊全、層次清晰，包括質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等。7003201文件的起草、修訂、審核、批準(zhǔn)、分發(fā)、保管，以及修改、撤銷、替換、銷毀等應(yīng)當(dāng)按照文件管理操作規(guī)程進(jìn)行，并保存相關(guān)記錄。、修訂、審核、批準(zhǔn)、分發(fā)、保管、修改、撤銷、替換、銷毀等與企業(yè)文件管理操作規(guī)程的規(guī)定相符。，或企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)、關(guān)鍵要素的改變及時(shí)修訂、替換文件。7103301文件應(yīng)當(dāng)標(biāo)明題目、種類、目的以及文件編號(hào)和版本號(hào)。企業(yè)文件管理操作規(guī)程應(yīng)明確文件格式，要求文件應(yīng)標(biāo)明題目、種類、目的以及文件編號(hào)和版本號(hào)。7203302文件文字應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、易懂。文件文字應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、易懂、簡(jiǎn)練，指定性的內(nèi)容必須以強(qiáng)制性形式寫出。7303303文件應(yīng)當(dāng)分類存放，便于查閱。文件應(yīng)按文件編號(hào)、業(yè)務(wù)部門、操作程序等條件進(jìn)行分類存放，便于查閱。7403401企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期審核、修訂文件。、修訂文件的周期和條件。、修訂文件應(yīng)有記錄。7503402企業(yè)使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)。企業(yè)使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)。7603501企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證各崗位獲得與其工作內(nèi)容相對(duì)應(yīng)的必要文件，并嚴(yán)格按照規(guī)定開展工作。、檢查、考評(píng)的規(guī)定，確保各崗位能正確理解文件要求，并嚴(yán)格按照規(guī)定開展工作。7703601質(zhì)量管理制度應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：，至少應(yīng)涵蓋本規(guī)范第三十六條的第（一）（二十二）項(xiàng)。，并與企業(yè)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、管理水平和具體業(yè)務(wù)活動(dòng)等實(shí)際相一致。（一）質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定；（二）質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定；（三）質(zhì)量管理文件的管理；（四）質(zhì)量信息的管理；（五）供貨單位、購(gòu)貨單位、供貨單位銷售人員及購(gòu)貨單位采購(gòu)人員等資格審核的規(guī)定；（六）藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)墓芾?；（七）特殊管理的藥品的?guī)定；（八）藥品有效期的管理；（九）不合格藥品、藥品銷毀的管理；（十）藥品退貨的管理；（十一）藥品召回的管理；（十二）質(zhì)量查詢的管理；（十三）質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理；（十四）藥品不良反應(yīng)當(dāng)報(bào)告的規(guī)定；（十五）環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定；（十六）質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定；（十七）設(shè)施設(shè)備保管和維護(hù)的管理；（十八）設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證和校準(zhǔn)的管理；（十九）記錄和憑證的管理；（二十）計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的管理；（二十一）執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定；（二十二）其他應(yīng)當(dāng)規(guī)定的內(nèi)容。7803701部門及崗位職責(zé)應(yīng)當(dāng)包括：，至少應(yīng)涵蓋本規(guī)范第三十七條的第（一）（四）項(xiàng)。，符合工作實(shí)際和崗位要求。（一）質(zhì)量管理、采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸、財(cái)務(wù)和信息管理等部門職責(zé)；（二）企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理、采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸、財(cái)務(wù)和信息管理等部門負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)；（三）質(zhì)量管理、采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸、財(cái)務(wù)、信息管理等崗位職責(zé)；（四）與藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)的其他崗位職責(zé)。7903801企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作規(guī)程。、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作。，符合工作實(shí)際和崗位要求。8003901企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、銷后退回和購(gòu)進(jìn)退出、運(yùn)輸、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄。、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、銷后退回和購(gòu)進(jìn)退出、運(yùn)輸、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)、不合格藥品處理等相關(guān)記錄。、操作規(guī)程等文件保持一致，與企業(yè)實(shí)際相符。8103902記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。、內(nèi)容更改、存檔時(shí)限等提出要求。、邏輯順序性，做到真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。82*04001通過(guò)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí)，有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，通過(guò)授權(quán)及密碼登錄后方可進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入或者復(fù)核.、操作權(quán)限、數(shù)據(jù)記錄等應(yīng)符合質(zhì)量管理文件的規(guī)定。、設(shè)定密碼使各部門或崗位操作人員獲得對(duì)應(yīng)的計(jì)算機(jī)操作權(quán)限，各部門或崗位操作人員應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定權(quán)限范圍內(nèi)進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入、復(fù)核，未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息。、時(shí)間的記錄必須由計(jì)算機(jī)系統(tǒng)自動(dòng)生成。83*04002數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行，更改過(guò)程應(yīng)當(dāng)留有記錄。數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量管理部門審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行，數(shù)據(jù)修改原因和過(guò)程應(yīng)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中記錄。8404101書面記錄及憑證應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。書面記錄及憑證應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀8504102更改記錄的，應(yīng)當(dāng)注明理由、日期并簽名，保持原有信息清晰可辨。更改書面記錄的，應(yīng)當(dāng)注明理由、日期并簽名，保持原有信息清晰可辨。8604201記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。、驗(yàn)收、購(gòu)進(jìn)、出庫(kù)復(fù)核、銷售等項(xiàng)記錄，記錄應(yīng)真實(shí)、完整，并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查，保存時(shí)間不少于5年。87*04301企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房。、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所（包括辦公用房和輔助用房），配備必要的辦公設(shè)備，環(huán)境整潔。，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的使用面積不應(yīng)小于100平方米。（專營(yíng)生物制品、疫苗除外）；體外診斷試劑專營(yíng)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)使用面積不應(yīng)小于60平方米。（專營(yíng)中藥材、中藥飲片、生物制品、疫苗、體外診斷試劑、示范性藥品批發(fā)企業(yè)兼并重組成立子公司或分支機(jī)構(gòu)除外），或申請(qǐng)藥品現(xiàn)代物流改造的企業(yè)，倉(cāng)庫(kù)面積應(yīng)符合自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局《藥品批發(fā)企業(yè)現(xiàn)代物流系統(tǒng)設(shè)置條件（試行）》有關(guān)條件。、肽類激素、藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)專庫(kù)或?qū)９翊娣牛p人雙鎖管理，有相應(yīng)的安全防盜設(shè)施設(shè)備。危險(xiǎn)化學(xué)品按《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》的規(guī)定存放。、藥品第三方物流企業(yè)開展藥品儲(chǔ)存配送業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)提供經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門批復(fù)的《委托、被委托藥品儲(chǔ)存配送業(yè)務(wù)確認(rèn)件》。8804401庫(kù)房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)應(yīng)當(dāng)符合藥品儲(chǔ)存的要求，防止藥品的污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)。，其中常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)的溫度管理應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的要求，相對(duì)濕度應(yīng)保持在35—75％之間。、物流走向應(yīng)合理，能有效防止污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)。、通風(fēng)條件較差的場(chǎng)所不得用作倉(cāng)庫(kù)?！独鋷?kù)設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50072—2010）的要求。8904501藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施。藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施。9004601庫(kù)房的規(guī)模及條件應(yīng)當(dāng)滿足藥品的合理、安全儲(chǔ)存，便于開展儲(chǔ)存作業(yè)。庫(kù)房的規(guī)模及條件應(yīng)與企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)。9104602庫(kù)房?jī)?nèi)外環(huán)境整潔，無(wú)污染源，庫(kù)區(qū)地面硬化或者綠化。倉(cāng)庫(kù)內(nèi)外環(huán)境無(wú)污染源，庫(kù)區(qū)地面應(yīng)硬化或者綠化，無(wú)積水、雜草。9204603庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂光潔，地面平整，門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密。、頂棚應(yīng)平整、光滑，無(wú)脫落物、裂痕、霉斑、水跡等。，無(wú)積水，不起塵。，無(wú)鼠、鳥等可進(jìn)入的縫隙。9304604庫(kù)房有可靠的安全防護(hù)措施，能夠?qū)o(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)行可控管理，防止藥品被盜、替換或者混入假藥。、門禁管理等措施，對(duì)庫(kù)房進(jìn)出人員實(shí)行管理，防止藥品被盜、替換或者混入假藥。9404605庫(kù)房有防止室外裝卸、搬運(yùn)、接收、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響的措施。室外裝卸、搬運(yùn)、接收、發(fā)運(yùn)等作業(yè)場(chǎng)所應(yīng)通過(guò)設(shè)置頂棚、雨篷等防護(hù)措施，防止藥品被日光暴曬、雨淋等。9504701庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備。、貨架等與地面之間高度不小于10厘米并通風(fēng)、防潮。9604702庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配備避免陽(yáng)光直射的避光設(shè)施，完好有效的通風(fēng)設(shè)備，以及防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備。97*04703庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備。，可自動(dòng)調(diào)節(jié)庫(kù)房溫度。、換氣扇等設(shè)備，相對(duì)濕度應(yīng)控制在3575%。98*04704庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備自動(dòng)監(jiān)測(cè)、記錄庫(kù)房溫濕度的設(shè)備。配備溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備應(yīng)符合《規(guī)范》及其附錄中相關(guān)規(guī)定的要求。9904705庫(kù)房應(yīng)當(dāng)配備符合儲(chǔ)存作業(yè)要求的照明設(shè)備。根據(jù)庫(kù)房高度、面積選用合適的照明設(shè)備，照度應(yīng)能滿足儲(chǔ)存作業(yè)要求。10004706庫(kù)房應(yīng)當(dāng)有用于零貨揀選、拼箱發(fā)貨操作及復(fù)核的作業(yè)區(qū)域和設(shè)備。用于零貨揀選、拼箱發(fā)貨、復(fù)核應(yīng)有適宜的工作場(chǎng)所和設(shè)備。10104707庫(kù)房應(yīng)當(dāng)有包裝物料的