高中生物必修2人教版知識點背誦資料-文庫吧
2025-03-23 04:08 本頁面
【正文】 妹染色單體之間也可能發(fā)生 交叉互換 。： 卵細胞 和 精子 相互識別，融合成 受精卵 的過程。 （1）過程：①精子的 頭部 進入卵細胞，尾部留在外面。 ②卵細胞的 細胞膜 發(fā)生復雜的生理反應，阻止 其他精子 再進入。 ③精子和卵細胞的 細胞核 相融合，彼此的 染色體 會合在一起。（2）結果：受精卵中的 染色體 數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目，其中一半來自 精子 ，一半來自 卵細胞 。（3）意義：就進行 有性生殖 的生物來說，減數(shù)分裂 和 受精作用 對于維持每種生物前后代 體細胞 中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的 遺傳和變異 都十分重要。內(nèi)容有絲分裂減數(shù)分裂場所某些組織器官有性生殖器官母細胞體細胞（受精卵）性原細胞子細胞體細胞生殖細胞染色體復制次數(shù)1次，有絲分裂間期1次，減Ⅰ前的間期細胞分裂次數(shù)1次2次子細胞個數(shù)2個4個內(nèi)容有絲分裂減數(shù)分裂子細胞染色體數(shù)與親代相同親代細胞的一半染色體行為 沒有同源染色體的聯(lián)會，不形成四分體，不發(fā)生交叉互換，沒有同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合 有同源染色體聯(lián)會，形成四分體，可能發(fā)生交叉互換，有同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合有無同源染色體細胞中一直都有同源染色體減Ⅰ時有同源染色體，減Ⅱ時無同源染色體(二倍體)第2節(jié) 基因在染色體上和伴性遺傳( 類比—推理法 ) （1）內(nèi)容：基因是由 染色體 攜帶著從親代傳遞給子代的，即基因就在 染色體 上。基因和染色體行為存在著明顯的 平行 關系。 （2）依據(jù)：①基因在雜交過程中保持 完整性 和 獨立性 。染色體在配子形成和 受精作用 過程中，也具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構。 ②在體細胞中基因和染色體都是 成對 存在的。而在配子中只有成對的基因中的 一個 ，也只有成對的染色體中的 一條 。 ③體細胞中成對的基因一個來自 父方 ，一個來自 母方 。成對的染色體也是如此。 ④非等位基因在形成配子時 自由組合 ，非同源染色體在 減數(shù)第一次分裂后 期也是自由組合的。 ♀ ♂———— 摩爾根 實驗 方法：假說—演繹法 ♀ ♂ （1）實驗材料： 果蠅 。 （2）實驗過程與現(xiàn)象： ♀ ♂ ♂ （3）實驗分析：F2中紅眼與白眼之比為3∶1，符合基因的 分離 定律，說明紅眼和白眼是由一對等位 基因控制的。但白眼的性狀總是與 性別 相聯(lián)系。 （4）解釋：白眼基因（w）位于 X 染色體上， Y 染色體上不含它的等位基因。 （5）結論：基因在 染色體 上。一條染色體上有 許多 個基因，基因在染色體上呈 線性 排列。 （1）基因分離定律的實質(zhì)：雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的 等位基因 具有一定的 獨立性 。在減數(shù)分裂形成 配子 時，等位基因隨 同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨 配子 遺傳給后代。 （2）基因自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的 分離或組合 是互不干擾的。在減數(shù)分裂過程中， 同源染色體上的等位基因彼此分離的同時， 非同源染色體上的非等位基因自由組合。 （1）概念：位于 性染色體 上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和 性別相關聯(lián) 的現(xiàn)象。 （2）人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳） ①基因的位置：只位于 X 染色體上，為 隱性 基因。 ②相關基因型： ③遺傳特點：男多于女， 交叉 遺傳（男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，也只能傳給 女兒） （3）抗維生素D佝僂病 ①遺傳方式： X染色體顯性遺傳 。 ②患者基因型：女性患者（ XDXD 、XDXd ）； 男性患者（ XDY ）第3章 基因的本質(zhì)第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)：染色體主要由 蛋白質(zhì) 和 DNA 組成。 （1）肺炎雙球菌的類型 ①R型細菌菌落粗糙，菌體 無 莢膜， 無 毒性。 ②S型細菌菌落光滑，菌體 有 莢膜， 有 毒性。 （2）實驗過程 ①格里菲思的體內(nèi)轉化實驗 R 型活細菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡。 S 型活細菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。 ，小鼠 不死亡 。 R 型活細菌與殺死后的 S 型細菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。 （3）推論：加熱殺死的S型細菌中存在 “轉化因子” ，使R型菌轉化為S型菌。（2）實驗過
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