預(yù)防09分子生物學(xué)習(xí)題集-文庫吧
2025-03-23 04:06 本頁面
【正文】 4 ． Southern blotting 主要用于__________ 的分析，也可以用于__________ 。 5 ． Northern blotting 主要用于檢測__________ 的表達(dá)水平以及比較__________ 表達(dá)情況。 6 ．蛋白質(zhì)的印漬分析，也稱為__________ 。7 ．目前 DNA 序列的手工測定或自動化測定所基于的技術(shù)原理一為 __________，二為__________ 法。 8 ．限制性片段長度多態(tài)性分析（ RFLP ）是利用__________ DNA 分子再經(jīng)__________ 即可檢測出突變 DNA 。 9 ．基因轉(zhuǎn)移技術(shù)包括__________ 水平的基因轉(zhuǎn)移，而且可以進(jìn)行__________ 水平的轉(zhuǎn)移。 10 ．在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，被導(dǎo)人的目的基因稱為__________ ，目的基因的受體動物稱為__________ 。 11 ．單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析（ SSCP ）的原理基于 DNA 單鏈具有__________ 特點，這種特點的形成取決于__________ 。（DNA片段）來說，最簡單的質(zhì)粒載體必須具備三個部分： 、 、 。一個理想的質(zhì)粒載體最好分子量 。，可用 脫去雙鏈DNA 。，插入外源DNA片段后，總的長度應(yīng)在噬菌體基因組的 的范圍內(nèi)。 ____。人工感受態(tài)的大腸桿菌細(xì)胞在溫度為___________時吸附DNA, __________時攝入DNA。 ， ， 和 。 ， ， 和 。 階段中發(fā)光。20 DNA芯片的原理為 ，蛋白質(zhì)芯片的原理為 。 對PCR擴增反應(yīng)的 進(jìn)行定性及定量分析；熒光定量PCR技術(shù)對PCR擴增反應(yīng)中 的產(chǎn)物進(jìn)行定量分析。+的緩沖體系外，還要具備 、 和 等四大要素。，必須考慮其表達(dá)載體的三個基本條件：(1)___ __ _ (2) ____________ _______(3) ____________________________。 和 。，應(yīng)根據(jù)所要分離的外源基因的大小選擇合適的載體，這些載體通常包含有 λ 噬菌體、YAC 以及 、 和 等。 和 ，插入外源DNA片段后，總的長度應(yīng)在噬菌體基因組的 的范圍內(nèi)。，可用 脫去雙鏈DNA 。 載體和 載體兩類。三、名詞解釋題 1 ． DNA 印漬技術(shù) 2 ． RNA 印漬技術(shù) 3 ．蛋白質(zhì)印漬技術(shù) 4 ．探針（ probe ） 5 ．基因敲除6 ．限制性片段長度多態(tài)性分析（ RFLP ） 7. DNA 芯片 8..RTPCR ．單鏈多態(tài)構(gòu)象分析（ SSCP ） 五、問答題 1 ．核酸分子雜交的主要實驗方法有哪些？主要用途是什么？ 2 ．基因轉(zhuǎn)移和基因剔除技術(shù)在醫(yī)學(xué)上可能有哪些用途？ 3 ．簡述 RFLP 和 SSCP 檢測基因突變的原理。 4 ．簡述 DNA 末端合成終止法測定 DNA 序列的原理？ 5. PCR的基本原理是什么?用PCR擴增某一基
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