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供應(yīng)室試題填空匯總-文庫吧

2025-03-09 07:06 本頁面


【正文】 天設(shè)備運(yùn)行前應(yīng)進(jìn)行安全檢查,包括滅菌器壓力表處在“零”的 位置;記錄打印裝置處于備用狀態(tài);滅菌器柜門密封圈平整無損壞, 柜門安全鎖扣靈活、安全有效;滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢,柜內(nèi) 壁清潔;電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運(yùn)行條件符合設(shè)備要求。 (2)進(jìn)行滅菌器的預(yù)熱。 (3)預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開始滅菌運(yùn)行前空載進(jìn)行BD試驗。二、填空題管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑 ≥2mm ,且其腔體中的任何一點距其與外界相 通的開口處的距離≤其內(nèi)直徑的 1500倍 的器械。日常監(jiān)測在檢查包裝時進(jìn)行,應(yīng) 目測 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙 應(yīng) 光潔,無 血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。 3濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測、記錄 每次 消毒的溫度與時間或Ao值,應(yīng) 每年 檢測清洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng) 每季度進(jìn)行監(jiān)測,每次檢測 3件~5件 有代表性的物品。生物監(jiān)測不合格時,應(yīng)盡快召回 上次生物監(jiān)測合格 以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測連續(xù) 三次合格后方可使用。三、 簡答題壓力蒸汽滅菌的化學(xué)監(jiān)測包括哪些? 答:(1)應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化 學(xué)指示物,高度危險性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,置于最難 滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色 變化,則不必放置包外化學(xué)指示物。通過觀察化學(xué)指示物顏色的變 化,判定是否達(dá)到滅菌合格要求。 (2)采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時,應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物 置于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測。、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范對防護(hù)用品的配備要求有哪些? 答:(1)根據(jù)工作崗位的不同需要,應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護(hù)用品,包括圓帽、 口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護(hù)目鏡、面罩等。 (2)去污區(qū)應(yīng)配置洗眼裝置。二、判斷題進(jìn)入人體無菌組織、器官、腔隙,或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診 療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。(√) 去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,應(yīng)用手觸式手水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi) 不應(yīng)設(shè)洗手池。()清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機(jī)器。() 植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時間為30天或 者以上的可植入型物品。(√ )三、簡答題醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范對防護(hù)用品的配備要求有哪些? 答:(1)根據(jù)工作崗位的不同需要,應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護(hù)用品,包括圓帽、 口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護(hù)目鏡、面罩等。 (2)去污區(qū)應(yīng)配置洗眼裝置。CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域? 答:(1)輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間 等。 (2)工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)(含獨立的敷料制備或 包裝間)和無菌物品存放區(qū)。二、判斷題被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具 和物品,使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱,由CSSD單獨回收處 理。(√ )滅菌包裝材料應(yīng)符合要求,開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。( )手術(shù)器械采用閉合式包裝方法,應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。( )密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料,應(yīng)使用兩層,適用于單獨包裝的器 械。()三、簡答題1.何謂保護(hù)性隔離? 是指為避免醫(yī)院內(nèi)高度易感患者受到來自其他患者、醫(yī)護(hù)人員、探視者及環(huán)境中各種致病性微生物和條件致病微生物的感染而采取的隔離措施。氣性壞疽污染器械的處理流程是什么? 答:應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定和要求。應(yīng)先采用含氯或含溴消毒 劑1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~45min后,有明顯污染物時應(yīng) 采用含氯消毒劑5000mg/L~10000mg/L浸泡至少60min后,再按照 ~。二、判斷題高度危險性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,如果透過包裝材料可直接 觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化,則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。(√ )快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序,運(yùn)輸時避免污染,2小時內(nèi)使 用,不能儲存。() 環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電,氣罐可以存放在冰箱中。 ( )過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。( )三、簡答題 怎樣打B—D 測試包?答:打B—D 測試包:用100%脫脂純棉布折疊成長30cm177。2cm、寬25cm177。2cm、高25cm~28cm大小的布包裹,重量為4kg177。5%,并將專用的B—D 測試紙放入測試包中央。、 B—D 測試的目的?答:檢測預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果。二、判斷題發(fā)放時應(yīng)確認(rèn)無菌物品的有效性,植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合 格后才可以放行。(√ )無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。()去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡,再刷洗或擦洗。( )刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。()三、簡答題 B—D 測試要求何時做測試?答:B—D 測試要求:預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器每日第一鍋必須做B—D測試。 B—D 測試的操作方法?答:將B—D 測試包(或
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