廢水中磷和氟同步去除工藝分析-文庫吧
2024-12-31 04:00 本頁面
【正文】 士ARL公司)、電感耦合等離子直讀光譜儀ICP (Optima 5300DV，美國(guó)PE公司). 吸附劑制備 ：首先，量取15 mL四氯化鈦加入到250 mL鹽酸無水乙醇溶液中，加入15 g D201，室溫下攪拌24 h，過濾、烘干。其后，將烘干的樹脂加入到300 mL NaCl和NaOH的混合溶液中 (NaCl和NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為5%)，攪拌、過濾，去離子水潤(rùn)洗，60℃ g氧氯化鋯，加入到鹽酸乙醇水溶液中，并加入負(fù)載過鈦的樹脂，于50℃攪拌24 h、過濾、烘干。最后，配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的NaOH溶液，向其加入先前烘干的樹脂，攪拌、過濾后水洗至中性，再用NaCl溶液和乙醇潤(rùn)洗，過濾、60℃烘干，即得樹脂基鈦鋯復(fù)合吸附劑 (TiZrD201). TiCl4和ZrOCl2在高濃度鹽酸溶液中以TiCl5和ZrOCl3陰離子形式存在，并通過離子交換與D201結(jié)合，然后經(jīng)堿溶液沉淀、熱處理固化形成鈦和鋯的水合氧化物(以HTO和HZO表示)，反應(yīng)化學(xué)方程式如下. TiZrD201的表征 利用掃描電鏡 (SEM) 觀察TiZrD201表面多孔結(jié)構(gòu)，并結(jié)合X射線能譜儀 (EDS) 測(cè)定鈦和鋯在TiZrD201上的分布。用高氯酸和硝酸加熱回流消解TiZrD201顆粒，稀釋后使用電感耦合等離子直讀光譜儀 (ICP) 測(cè)定溶液中鈦和鋯的含量，從而得到TiZrD201中鈦和鋯的負(fù)載量。利用X射線衍射儀 (XRD) 考察HTO和HZO的晶型. 吸附等溫線實(shí)驗(yàn) 稱取25 mg TiZrD201和25 mg D201分別加入到50 mL含不同質(zhì)量濃度的磷、氟溶液中，在不同溫度下吸附24 h后，用紫外分光光度法測(cè)定溶液中磷的質(zhì)量濃度，用選擇電極法測(cè)定溶液中氟的質(zhì)量濃度. pH值的影響實(shí)驗(yàn) 分別稱取25 mg TiZrD201加入到50 mL pH值不同的磷氟共存的溶液中，pH值用HNO3和NaOH溶液調(diào)節(jié)，吸附24 h后測(cè)定溶液中磷和氟的質(zhì)量濃度. 競(jìng)爭(zhēng)吸附實(shí)驗(yàn) 分別稱取25 mg TiZrD201和25 mg D201加入到50 mL分別含有不同質(zhì)量濃度的SO4NOCl的磷氟共存溶液中，吸附24 、NOCl對(duì)TiZrD201和D201除磷除氟的影響. 吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn) g的D201于兩個(gè)1 L的圓底瓶中，加入一定質(zhì)量濃度一定量的磷氟共存溶液，恒溫 (25℃) 振蕩，每隔一定時(shí)間取樣測(cè)定氟和磷的質(zhì)量濃度，分別計(jì)算吸附量. 吸附柱實(shí)驗(yàn) 在內(nèi)徑14 mm，柱長(zhǎng)120 mm的玻璃柱內(nèi)填充一定體積的TiZrD201，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%NaCl+5%NaOH的混合溶液對(duì)TiZrD201進(jìn)行脫附再生，再生后，. 2 表征 采用掃描電子顯微鏡及能譜儀 (SEMEDS) 考察了復(fù)合吸附劑TiZrD201的表面結(jié)構(gòu)，結(jié)果如圖 1(a)可以看出復(fù)合材料仍然保持了載體D201的球形結(jié)構(gòu)，可為其在固定床或流態(tài)系統(tǒng)中的應(yīng)用提供良好的水力學(xué)條件. Ti
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