高等有機(jī)化學(xué)考試試題答案-文庫吧
2024-12-30 12:06 本頁面
【正文】 什么？（4分）富烯分子中環(huán)外雙鍵的流向五員環(huán)形成穩(wěn)定的6π體系的去向，從而環(huán)外雙鍵中的末端碳原子帶有部分正電荷，五員環(huán)接受電子后變成負(fù)電荷的中心，因此分子具有極性。另外，七員環(huán)的環(huán)上電子流向環(huán)外雙鍵，使得環(huán)外雙鍵的末端碳原子帶有部分負(fù)電荷，而七員環(huán)給出電子后趨于6π體系。因此，極性方向相反。4．下列基團(tuán)按誘導(dǎo)效應(yīng)方向（I和+I）分成兩組。（4分）答：5．烷基苯的紫外吸收光譜數(shù)據(jù)如下：試解釋之。（3分）答：使得波長紅移的原因是sp超共軛效應(yīng)，sp超共軛效應(yīng)又與a碳上的CH鍵的數(shù)目有關(guān)。因此，甲基對波長的影響最大，而叔丁基的影響最小。6．將下列溶劑按負(fù)離子溶劑化劑和正離子溶劑化劑分成兩組。(3分)負(fù)離子溶劑化劑：水 聚乙二醇 乙酸 乙醇正離子溶劑化劑：N,N二甲基乙酰胺 二甲亞砜 18冠67．以下反應(yīng)用甲醇座溶劑時(shí)為SN2反應(yīng)
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