《培訓(xùn)抽樣檢驗(yàn)計(jì)劃》ppt課件-文庫吧
2024-12-27 16:57 本頁面
【正文】 (99)修改 , 2022年 發(fā)布 GB2828 6 四、基本術(shù)語及符號(hào) LOT —批 : 同條件下生產(chǎn)之產(chǎn)品的集合；即 構(gòu)成一個(gè)批的單位產(chǎn)品的生產(chǎn)條件應(yīng)當(dāng)盡可能相同，即應(yīng)當(dāng)有原料相同，生產(chǎn)員工變動(dòng)不大，生產(chǎn)時(shí)期大約相同，相同的生產(chǎn)條件下的單位產(chǎn)品組成批。此時(shí)，批的特性值只有隨機(jī)波動(dòng)，不會(huì)有較大的差別。這樣做，主要是為了抽取樣品的方便及樣品更具有代表性，使抽樣檢驗(yàn)更為有效。 N—批量 ：批中所含單位數(shù)量 叫批量。 n—樣本量 ：從批中抽取的產(chǎn)品數(shù)量； 不合格： 指單位產(chǎn)品的任何一個(gè)質(zhì)量特性不符合規(guī)定要求 。 不合格品： 具有一個(gè)或一個(gè)以上不合格的單位產(chǎn)品。 AC或 C —合格判定個(gè)數(shù)：判定批為合格時(shí)，樣本內(nèi)容許含有之 最高不良品個(gè)數(shù)。 Re —不合格判定個(gè)數(shù)：判定批為不合格時(shí)，樣本內(nèi)所含之最少不良品個(gè)數(shù)。 AQL—質(zhì)量允收水準(zhǔn)：為抽樣目的 ,在一個(gè)批中 ,被認(rèn)為可接受的不合格個(gè)體的最大比例或百分?jǐn)?shù)。 IL—檢驗(yàn)水平 ： 反映了批量與樣本量的對(duì)應(yīng)關(guān)系。 7 四、基本術(shù)語及符號(hào) 8 ? 嚴(yán)重缺點(diǎn) (Critical Defect) ： 簡寫為 CR。 ? 主要缺點(diǎn) (Major Defect) ： 簡寫為 MA。 ? 次要缺點(diǎn) (Minor Defect) ： 簡寫為 MI。 ? 合格判定個(gè)數(shù) (Accept)： 簡寫為 AC或 C，為允收數(shù)。 ? 不合格判定個(gè)數(shù) (Reject)： 簡寫為 RE，為拒收數(shù)。 ? 檢驗(yàn)水平 (Inspection Level)： 簡寫為 IL。 ? 允收質(zhì)量水準(zhǔn) (Acceptable Quality Level)： 簡寫為 AQL。 9 五、抽樣檢驗(yàn)實(shí)施程序 (3) 規(guī)定 AQL (4)規(guī)定檢驗(yàn)水平 IL (5) 檢索抽樣方案 (6) 抽取樣本 (7)檢驗(yàn)樣本并統(tǒng)計(jì) (8) 接收性判定 (1)規(guī)定產(chǎn)品質(zhì)量要求 (2) 缺陷分類 10 在 產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范或訂貨合同 中 ,必須明確規(guī)定產(chǎn)品的技術(shù)性能 ,技術(shù)指標(biāo) ,外觀以及質(zhì)量判定標(biāo)準(zhǔn) .根據(jù)這些特性 ,轉(zhuǎn)換確定為抽樣檢驗(yàn)的具體項(xiàng)目 . 檢驗(yàn)項(xiàng)目一般包括 : ? 產(chǎn)品性能 .如安全 /可靠性等 ? 產(chǎn)品功能 .如產(chǎn)品使用性體現(xiàn)以及尺寸等 ? 外觀 ? 包裝要求 上述項(xiàng)目都是缺陷分類的基礎(chǔ) . 五、抽樣檢驗(yàn)實(shí)施程序 11 11 ?嚴(yán)重缺點(diǎn) (Critical Defect) ： 又稱危險(xiǎn)缺點(diǎn)，系指根據(jù)判斷或經(jīng)驗(yàn)，認(rèn)為此缺點(diǎn)將能使制造者、組配者或使用者有受傷或不安全的可能時(shí)，或其最終制品不能執(zhí)行或達(dá)成此制品應(yīng)有之功能之缺點(diǎn)。 簡寫為 CR； ?主要缺點(diǎn) (Major Defect) ： 指沒有嚴(yán)重缺點(diǎn)外，制品單位的使用性能，不能達(dá)到所期望之目的，或顯著的減低其實(shí)用性質(zhì)而引起客戶或使用者之不滿意，而會(huì)被退貨的缺點(diǎn)。 簡寫為MA； ?次要缺點(diǎn) (Minor Defect) ： 指對(duì)制品單位的使用性能，也許不致減低，或者雖然與規(guī)格不符，但在使用和操作效用上并無影響者。 簡寫為 MI； 五、抽樣檢驗(yàn)實(shí)施程序
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