《藥物化學(xué)練習(xí)題》word版-文庫(kù)吧
2024-12-25 22:14 本頁面
【正文】 關(guān)莨菪類藥物構(gòu)效關(guān)系的敘述，哪個(gè)是 錯(cuò)的 A．阿托晶結(jié)構(gòu)中 6， 7 位上無三元氧橋 B．東莨菪堿結(jié)構(gòu)中 6， 7 位上有三元氧橋 C．山莨菪堿結(jié)構(gòu)中有 6β 羥基 D．中摳作用：阿托品 東莨菪堿 山莨菪堿 E．中樞作用；東莨菪堿 阿托品 山莨菪堿 16．馬來酸氯苯那敏屬于下列哪類抗過敏藥 D．三環(huán)類 E，哌啶類 17．下列藥物中哪個(gè)不具有抗高血壓作用 A．氯貝丁酯 B．甲基多巴 C．鹽酸普萘洛爾 D．利血平 E．卡托普利 18．阿托品在堿性水溶液中易被水解 ，因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu)， 酰胺鍵 B．內(nèi)酯鍵 C．亞酰胺鍵 D．酯鍵 E．內(nèi)酰胺鍵 19．關(guān)于擬腎上腺素藥的一般構(gòu)效關(guān)系的敘述下列說法不正確的是 B．苯環(huán)上引入羥基，作用強(qiáng)度增強(qiáng) C．左旋體活性通常大于右旋體 D． — 碳原子上引入甲基，通常作用強(qiáng)度增強(qiáng) E．通常 p 受體效應(yīng)隨著側(cè)鏈胺基上烴基的增大而增大 20．關(guān)于麻黃堿的敘述不正確的是 C 平喘作用緩慢而溫和 E．平喘作用持續(xù)時(shí)間較 長(zhǎng) 21．在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，哪個(gè)是必要基團(tuán) A． 1 位有乙基取代， 2 位有羧基 B． 2 位有羰基， 3 位有羧基 C． 5 位有氟 D． 3 位有羧基， 4 位有氧基 E． 8 位有哌嗪 22. 加入氨制硝酸銀試液在試管壁有銀鏡生成的藥物是 A．環(huán)丙沙星 B．阿昔洛韋 C．乙胺丁醇 D，利福平 E．異煙肼 青霉素 G 在堿性溶液中加熱生成 G 鈉 B．青霉二酸鈉鹽 C．生成 6氨基青霉烷酸 (6APA) D．β 內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán) E．青霉醛和 D青霉胺 23. 化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的藥物是 G B．頭孢羥氨芐 C．氨芐西林 D．氯霉素 E．多西環(huán)素 24. 下列藥物中哪個(gè)是β – 內(nèi)酰胺酶抑制劑 A．阿莫西林 B．阿米卡星 C．克拉維酸 D．頭孢羥氨芐 25. 羅紅霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)與下列哪個(gè)藥物相類似 B．氯霉素 C．紅霉素 D．阿米卡星 E．多西環(huán)素 26．下列藥物中哪個(gè)不具酸、堿兩性 A．磺胺甲惡唑 B．諾氟沙星 G D．多西環(huán)素 27. 氯霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)中有 3 個(gè)手性碳原子 ,其絕對(duì)構(gòu)型是 , 2S B. 1R,2R ,2R D. 1R, 2S E. 1R, 3R． 28. 環(huán)磷酰胺經(jīng)體內(nèi)代謝活化 ,在腫瘤組織中生成具有烷化劑作用的是 A． 4羥基環(huán)磷酰胺 B． 4酮基環(huán)磷酰胺 D．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E．醛基磷酰胺 29. 環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是 A．在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物 B．烷化作用強(qiáng) D．抗瘤譜廣 E．注射給藥 30. 按化學(xué)結(jié)構(gòu)環(huán)磷酰胺屬于哪種類型 A．氮芥類 B．乙撐亞胺類 C．磺酸酯類 E．亞硝基脲類． 31．在具有較強(qiáng)抗炎作用的氫化可的松的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，哪個(gè)位置上引入雙鍵可使抗炎作用增強(qiáng)，副作用減少 A． 5 位 B． 7 位 C． 11 位 D． 1 位 E． 1
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