肝用藥市場投資前景分析(100412)-文庫吧
2024-12-24 10:55 本頁面
【正文】 直接抗病毒藥中，對 NS3 蛋白酶、 NS5B 聚合酶和病毒 RNA 的抑制劑的研究成為重中之重。 目前，臨床醫(yī)療界尋找新的治療藥物的目光，正集中在靶向這種病毒編碼酶結(jié)構(gòu)組分的直接抗病毒藥或靶向宿主細(xì)胞組分（如免疫調(diào)節(jié)劑）等間接的抗病毒藥方面。其中在直接抗病毒藥中，對 NS3 蛋白酶、 NS5B 聚合酶和病毒 RNA 的抑制劑的研究成為重中之重。然而，其他的潛在靶的，如結(jié)構(gòu)蛋白 E2（對細(xì)胞進(jìn)入抑制劑）、 NS3 解旋酶、 p7 離子通道和多功能 NS5A 蛋白也有一些產(chǎn)品已進(jìn)入到臨床前研究中。 為開 發(fā)新的、專屬性抗 HCV 藥物，對 HCV 生命周期（特別是基因組組構(gòu)和多蛋白加工）的了解至關(guān)重要。幾只所謂 HCV 專屬性靶向抗病毒治療（ STATC）藥物的開發(fā)，就是靶向這個生命周期的特定階段，以抑制病毒的潛在過程，包括病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞、蛋白酶解加工、 RNA 復(fù)制和新病毒粒體的裝配和釋放。 在開發(fā)的新藥中，最有希望的是蛋白酶和聚合酶抑制劑。靶向 RNA 治療如反義寡核苷酸、核酶和小干擾 RNA（ siRNA），其靶向結(jié)構(gòu)在體外都顯示出對 HCV 生命周期有抑制作用，但在體內(nèi)則不然。值得說明的是，到目前為止，尚無對 HCV 有預(yù) 防作用的疫苗出現(xiàn)，但廣泛的研究表明
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