【總結(jié)】藥品補(bǔ)充(bǔchōng)申請(qǐng)的申報(bào)與審批,第一頁(yè),共三十七頁(yè)。,概念(gàiniàn),新藥、仿制藥和進(jìn)口藥品申請(qǐng)經(jīng)批準(zhǔn)后,改變、增加或取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者(huòzhě)內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)提出藥品補(bǔ)充申請(qǐng)...
2024-11-04 04:08
【總結(jié)】第七章芳香胺類藥物的分析第一節(jié)、芳胺類藥物的分析第二節(jié)、苯乙胺類藥物的分析第三節(jié)、苯丙胺類藥物的分析第一節(jié)芳胺類藥物的分析芳胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)類型:?芳伯氨基未被取代,在芳環(huán)對(duì)位有取代的對(duì)氨基苯甲酸酯類;?芳伯氨基被酰化,在芳環(huán)對(duì)位有取代的酰胺類。一.對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.基
2024-10-19 09:00
【總結(jié)】第二章藥典一、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容?藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則二、藥典?中國(guó)藥典?外國(guó)藥典藥品質(zhì)量?藥物的療效和毒副作用?藥物的純度:藥物中的雜質(zhì)。19:46藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義:是國(guó)家對(duì)藥品的質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)
2025-01-08 06:55
【總結(jié)】第三章財(cái)務(wù)分析程序與方法重點(diǎn):(1)標(biāo)準(zhǔn)比率(2)連環(huán)替代法難點(diǎn):(1)連環(huán)替代法應(yīng)注意的問(wèn)題(2)差額分析法應(yīng)注意的問(wèn)題第一節(jié)財(cái)務(wù)分析基本程序與步驟?一、財(cái)務(wù)分析信息收集整理階段?二、戰(zhàn)略分析與會(huì)計(jì)分析階段?三、財(cái)務(wù)分析實(shí)施階段?四、財(cái)務(wù)分析綜合評(píng)價(jià)階段第二節(jié)
2025-08-05 20:09
【總結(jié)】如何閱讀藥品檢驗(yàn)報(bào)告藥品檢驗(yàn)報(bào)告是對(duì)藥品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定,是具有法律效力的技術(shù)文件。它將直接影響藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量事故的分析、定性和行政處理決定,關(guān)系到藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的利益和聲譽(yù),甚至影響其生存。因此,藥品檢驗(yàn)報(bào)告作為重要的法律文書,在藥品監(jiān)管中具有重要的法律地位。?藥監(jiān)執(zhí)法人員在調(diào)查過(guò)程中
2025-01-06 02:46
【總結(jié)】第3章動(dòng)態(tài)電路的基本分析教學(xué)提示:本章主要介紹動(dòng)態(tài)電路的基本分析方法。在大多數(shù)實(shí)用電路中,電阻元件、電感元件和電容元件都是構(gòu)成電路模型的基本元件,后兩者是動(dòng)態(tài)元件,它們是分析各種動(dòng)態(tài)電路的基礎(chǔ)。一階動(dòng)態(tài)電路就是只含有一個(gè)元件的電路。將響應(yīng)的初始值、穩(wěn)態(tài)值、時(shí)間常數(shù)稱作一階動(dòng)態(tài)電路的三要素。一階動(dòng)態(tài)電路的
2024-10-04 19:08
【總結(jié)】LOGO出口食品檢驗(yàn)wry一出口食品檢驗(yàn)程序獲得出口資格產(chǎn)品日常檢驗(yàn)監(jiān)管出口食品檢驗(yàn)程序檢驗(yàn)合格放行(一)獲得出口資格一出口食品檢驗(yàn)程序企業(yè)直屬檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請(qǐng)獲得出口食品備案資格;在工商注冊(cè)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)辦理備案登記手續(xù),
2025-05-28 01:30
【總結(jié)】上海震飛汽車零部件有限公司成品檢驗(yàn)記錄表R-08-06-02-B/0顧客名稱:產(chǎn)品名稱:產(chǎn)品圖號(hào):生產(chǎn)日期生產(chǎn)數(shù)量抽檢數(shù)量批次號(hào)檢驗(yàn)日期序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目及要求實(shí)測(cè)記錄判別備注1234561外觀
2025-07-13 19:13
【總結(jié)】第3章財(cái)務(wù)分析程序與方法第一節(jié)、財(cái)務(wù)分析程序與步驟第二節(jié)、戰(zhàn)略分析與會(huì)計(jì)分析第三節(jié)、比率分析與因素分析第四節(jié)、財(cái)務(wù)綜合分析技術(shù)第五節(jié)、圖解分析法天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632第一節(jié)財(cái)務(wù)分析基本程序與方法一、財(cái)務(wù)分析程序的不同觀點(diǎn)二、財(cái)務(wù)分析步驟與程
2024-10-17 02:02
【總結(jié)】第六章芳酸及其酯類藥物的分析?芳酸及其酯類藥物:分子結(jié)構(gòu)中含有取代苯基的羧酸化合物。?這類藥物主要包括:苯甲酸類、水楊酸類、苯乙酸等。COOH(芳酸)第一節(jié)、典型藥物的分類與性質(zhì)第二節(jié)、鑒別試驗(yàn)第三節(jié)、特殊雜質(zhì)檢查第四節(jié)、含量測(cè)定內(nèi)容第一節(jié)典型藥物的分類與性質(zhì)
【總結(jié)】第五章巴比妥類藥物的分析?巴比妥類藥物是一類臨床常用的催眠鎮(zhèn)靜藥。?這類藥物應(yīng)用廣泛,容易因不合理使用而引起中毒。?需要對(duì)本類藥物的原料、制劑進(jìn)行分析。?有時(shí)也需要對(duì)生物樣品中微量巴比妥類藥物進(jìn)行分析。第一節(jié)、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第二節(jié)、鑒別試驗(yàn)第三節(jié)、特殊雜質(zhì)檢查第四節(jié)、含量測(cè)定
2024-12-23 14:24
【總結(jié)】第八章雜環(huán)類藥物的分析雜環(huán)化合物:環(huán)狀有機(jī)化合物的碳環(huán)中夾雜有非碳元素原子(氮、氧、硫)的化合物。主要講述:吡啶類、喹啉類、托烷類、吩噻嗪類、苯并二氮雜卓類第一節(jié)吡啶類藥物的分析一.吡啶類藥物的基本結(jié)構(gòu)與主要性質(zhì)?含有氮雜原子不飽和六元單環(huán)吡啶(pyri
2024-10-18 19:52
【總結(jié)】第二章藥物的鑒別實(shí)驗(yàn)?藥物的鑒別實(shí)驗(yàn)是根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、采用化學(xué)、物理化學(xué)或生物學(xué)方法來(lái)判斷藥物的真?zhèn)危撬幤焚|(zhì)量檢驗(yàn)工作中的首項(xiàng)任務(wù)。?藥典所收載的藥物鑒別實(shí)驗(yàn)方法,均為用來(lái)證實(shí)貯藏在有標(biāo)簽容器中的藥物是否為其所標(biāo)示的藥物,而不是對(duì)未知物進(jìn)行定性分析。?這些方法雖有一定的專屬性,但不足以確證其結(jié)構(gòu),
2025-01-06 11:32
【總結(jié)】第一章檢驗(yàn)基本要求溶液濃度的表示溶液濃度的幾種表示方法:1.物質(zhì)的量濃度?每升溶液中所含溶質(zhì)B的物質(zhì)的量,稱為B的物質(zhì)的量濃度,簡(jiǎn)稱濃度,以cB表示或以方括號(hào)[]表示,常用單位為mol·L-1。?過(guò)去習(xí)慣稱該濃度為體積摩爾濃度。2.質(zhì)量摩爾濃度?1kg溶劑中所含溶質(zhì)B的物質(zhì)的量,
2024-09-28 15:25
【總結(jié)】藥品化學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí) 一、藥品標(biāo)準(zhǔn)概述,中國(guó)藥典介紹…實(shí)驗(yàn)誤差的來(lái)源和評(píng)估…滴定分析方法………、概述,分類,滴定方式標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液),濃度表示標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液),配制與標(biāo)定,滴定分析的計(jì)、滴定...
2024-11-17 22:16