【正文】 B. 拉丁文 C. 化學(xué)名稱 D. 英文名稱 E. 漢語拼音名稱 43 例 在藥典標(biāo)準(zhǔn)中，同時具有鑒別和 純度檢查意義的項目是 A. 熔點 B. 吸收系數(shù) C. 色譜法的 tR D. 比旋度 E. 氯化物檢查 44 例 3. 我國規(guī)定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有 A. 藥檢所制訂標(biāo)準(zhǔn) B. 廠方標(biāo)準(zhǔn) C. 局頒標(biāo)準(zhǔn) D. 地方標(biāo)準(zhǔn) E. 中國藥典 45 例 4. 規(guī)范化的化學(xué)藥品命名法允許 A. 以數(shù)字編號命名 B. 以發(fā)明者命名 C. 以化學(xué)名稱命名 D. 以藥效命名 E. 以譯音命名 46 例 5. 藥物的純度由以下指標(biāo)說明 A. 雜質(zhì)含量 B. 光譜特征 C. 理化常數(shù) D. 性狀 E. 含量 47 例 6. 中國藥典（ 2022年版）收載的藥 物名稱包括 A. 漢語拼音名稱 B. 中文名稱 C. 西文名稱 D. 化學(xué)名稱 E. 英文名稱 48 例 7. 中國藥典（ 2022年版）規(guī)定藥 物有效性項目包括 A. 吸著力與平均分子量 B. 含氟量與粒度檢測 C. 晶型和異構(gòu)體檢查 D. 制酸力檢查 E. 氯化物檢查 49 例 8. 藥物的鑒別試驗是證明 A. 未知藥物的真?zhèn)? B. 已知藥物的真?zhèn)? C. 已知藥物的療效 D. 藥物的純度 E. 藥物的穩(wěn)定性 50 例 9. 藥物的鑒別是為了確認(rèn)藥物的 真?zhèn)?，其方法? A. 雜質(zhì)鑒別 B. 理化常數(shù)鑒別 C. 色譜鑒別 D. 光譜鑒別 E. 化學(xué)鑒別 51 例 10. 藥品檢驗工作中，藥品含量 或效價測定方法是 A. 容量分析法 B. 重量法 C. 紫外分光光度法 D. 氣相色譜法 E. 高效液相色譜法 52 第二節(jié) 藥品檢驗工作的基本程序 一、藥品檢驗工作的基本程序 取樣 檢驗 (性狀、鑒別、檢查、含量測定 ) 記錄和報告 53 （一）取樣 科學(xué)性、真實性、代表性 原則 均勻、合理 取樣量 （ X為樣品總件數(shù) ） 當(dāng) X≤300 隨機(jī)取樣 1?X12?X當(dāng) X＞ 300 隨機(jī)取樣 當(dāng) X≤3 每件取 54 （二）檢驗 性狀、鑒別、檢查、含量測定 判斷一個藥物質(zhì)量是否符合要求，必須從藥物的性狀、物理常數(shù)、鑒別、檢查與含量測定全面考慮 55 （三）記錄與報告 真實、完整、簡明、具體 1. 供試品情況 名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、 來源、包裝、取樣日期等 56 2. 檢驗情況 檢驗依據(jù)、日期、檢驗內(nèi)容、 操作步驟、實驗現(xiàn)象、測定 數(shù)據(jù)、計算公式、測定結(jié)果、 檢驗結(jié)論等 57 3. 簽名蓋章 原始記錄 （檢驗人、復(fù)核人） 檢驗報告 （檢驗人、復(fù)核人、 負(fù)責(zé)人、單位公章） 58 若有寫錯，只可劃線修改并簽名 3 張杰 2 消耗 張杰 0 張杰 59 二、計量儀器認(rèn)證要求 （一）計量器具 能直接或間接測出被測對 象量值的 裝置 、 儀器儀表 、 量具 和用 于統(tǒng)一量值的 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 60 （二）計量檢定 為評定計量 器具的計量性能 ， 確定其是否合格所進(jìn)行的全部工作 （三）計量認(rèn)證 政府計量行政部門對有關(guān)技術(shù) 機(jī)構(gòu)計量檢定、 測試能力 和 可靠性 進(jìn)行的 考核和證明 61 （四）強(qiáng)制檢定 國家對 社會公用 的和單位 最高 級別 的計量標(biāo)準(zhǔn)器具及用于 貿(mào)易結(jié) 算 、 安全保護(hù) 、 醫(yī)療衛(wèi)生 、 環(huán)境監(jiān) 測 方面的重要計量器具實行強(qiáng)制檢 定 62 藥學(xué)方面需行強(qiáng)制檢定的計量器具有 天平 砝碼 容量器 分光光度計 酸度計 火焰光度計 比色計 秤 酒精計 密度計 壓力表 流量計 計量罐 定量包裝機(jī) 粉塵測量儀 有害氣體分析儀 水質(zhì)污染監(jiān)測儀等 63 95： 135. 出具 “ 藥品檢驗報告書 ” 必須有 A. 送檢人簽字 B. 部門負(fù)責(zé)人簽字 C. 復(fù)核者簽字 D. 檢驗者簽字 E. 單位公章 64 99： 140. 檢驗報告應(yīng)有以下內(nèi)容 A. 供試品名稱 B. 外觀性狀 C. 取樣日期 D. 送檢人簽章 E. 復(fù)核人簽章 65 例 1. 判斷一個藥物的質(zhì)量是否符合要 求 ， 必須全面考慮下列哪幾項的 檢驗結(jié)果 A. 取樣 B. 檢查 C. 鑒別 D. 含量測定 E. 物理常數(shù) 66 例 2. 藥品檢驗工作的基本程序為 A. 鑒別 、 檢查 、 寫出報告 B. 檢查 、 鑒別 、 含量測定 、 寫出報告 C. 含量測定 、 檢查 、 寫出報告 D. 取樣 、 含量測定 、 檢查 E. 取樣 、 鑒別 、 檢查 、 含量測定 、 寫 出報告 67 例 3. 如取樣量按包裝件數(shù)進(jìn)行取樣的 話 ， 樣品件數(shù)為 X時 ， 取樣原則為 A. X≤3時 ， 每件取樣 B. X≤300時 ， 按 件隨機(jī)取樣 C. X＞ 300時 ， 按 件隨機(jī)取樣 D. X≤400時 ， 隨機(jī)取樣 E. 隨機(jī)取樣 1?X12 ?X68 例 4. 取樣的基本原則就是 A. 少量 B. 多次 C. 均勻 D. 合理 E. 快速 69 例 5. 進(jìn)行藥品檢驗時，要從大量樣品 中取出少量樣品，應(yīng)考慮取樣的 A. 多樣性 B. 真實性 C. 代表性 D. 科學(xué)性 E. 可靠性 70 第三節(jié) 藥物分析中的統(tǒng)計學(xué)知識 一、誤差 測量值與真實值之差 反映測定結(jié)果的準(zhǔn)確度 誤差越小，準(zhǔn)確度越高 71 名 稱 定 義 偶然誤差 無固定方向大小，不重復(fù)出現(xiàn) 系統(tǒng)誤差 有固定方向和大小，重復(fù)出現(xiàn) 真 實 值 可接近而不可達(dá)到的理論值 %1 0 0?真實值絕對誤差%、 106 有正、負(fù) 相對誤差 絕對誤差 測量值 真實值 ,有正負(fù)和單位 72 誤差名稱 產(chǎn) 生 原 因 糾 正 辦 法 操作誤差 操作不規(guī)范 可作對照試驗 儀器誤差 儀器或容器 校正儀器或使 不準(zhǔn) 用固定儀器 試劑誤差 試劑不純 作空白試驗 方法誤差 分析方法不 測定標(biāo)準(zhǔn)品 , 完善 可知誤差大小 73 97： 82. 減少分析測定中偶然誤差的方 法為 A. 進(jìn)行對照試驗 B. 進(jìn)行空白試驗 C. 進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D. 進(jìn)行分析結(jié)果校正 E. 增加平行試驗次數(shù) 74 例 1. 消除系統(tǒng)誤差的方法為 A. 做回收試驗 B. 做預(yù)試驗 C. 做對照試驗 D. 做空白試驗 E. 校正所用儀器 75 例 2. 提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性的方法是 A. 對照試驗 B. 空白試驗 C. 校正儀器 D. 增加平行測定次數(shù) E. 回收試驗 76 二、有效數(shù)字 （一）有效數(shù)字定義 1. 常量分析要達(dá)到千分之 一的準(zhǔn)確度，需保留四位有效數(shù) 字，只允許最末一位欠準(zhǔn)（ 177。 1）