《基因的表達調控》word版-文庫吧
2024-12-23 14:20 本頁面
【正文】 tivator)可結合啟動序列鄰近的 DNA 序列，促進 RNA 聚合酶與啟動序列的結合，增強 RNA 聚合酶活性。有些基因在沒有激活蛋白存在時，RNA 聚合酶很少或完全不能結合啟動序列 。 順式作用元件 （ 啟動子 、增強子、沉默子）。 (cisacting element)： 可影響自身基因表達活性的 DNA序列 。 不同真核生物的順式作用元件中也會發(fā)現(xiàn)一些共有序列，如 TATA 盒、 CAAT盒等，這些共有序列是 RNA 聚合酶或特異轉錄因子的結合位點。 八．調節(jié)蛋白。 ： 特異因子 （ 決定 RNA 聚合酶對啟動區(qū)的識別和結合力 ）、 阻遏蛋白 （ 與操縱區(qū)結合，阻遏基因轉錄 ）、 激活蛋白 （ 促進 RNA 聚合酶與啟動區(qū)結合，增強酶活性 ）。 生物 反式 作用因子 (transacting factor)： 由某一基因表達產生的蛋白質因子，通過與另一基因的特異的順式作用元件相互作用，調節(jié)其表達。這種調節(jié)作用稱為 反式作用 。還有蛋白質因子可特異識別、結合自身基因的調節(jié)序列，調節(jié)自身基因的表達，稱 順式作用 。 九． DNA蛋白質、蛋白質 蛋白質相互作用 。 反式作用因子與順式作用元件之間的特異識別及結合。通常是非共價結合，被識別的 DNA 結合位點通常呈對稱、或不完全對稱結構。絕大多數(shù)調節(jié)蛋白質結合 DNA 前，需通過蛋白質 蛋白質相互作用，形成二聚體或多聚體。 十． RNA 聚合酶 。 /真核啟動子與 RNA 聚合酶活性 ： RNA 聚合酶與其的親和力，影響轉錄。 RNA 聚合酶活性 ： 一些特異調節(jié)蛋白在適當環(huán)境信號刺激下表達，然后通過 DNA蛋白質、蛋白質 蛋白質相互作用影響 RNA 聚合酶活性。 09 碩二 基礎學習小組 僅供參考，不足之處，懇請指正 十一 .原核基因轉錄調節(jié)特點 :主要環(huán)節(jié)在轉錄起始。 1. σ因子決定 RNA 聚合酶識別特異性 : 在轉錄起始階段，σ因子識別特異啟動序列；不同的σ因子決定特異基因的轉錄激活，決定 mRNA、 rRNA 和 tRNA基因的轉錄。 2. 操縱子模型的普遍性 :原核生物絕大多數(shù)基因按功能相關性成簇地 串聯(lián)、密集于染色體上，共同組成一個轉錄單位──操縱子（ operon）。一個操縱子只含一個啟動序列（ promoter）及數(shù)個可轉錄的編碼基因。通常，這些編碼基因可轉錄出多順反子 mRNA。原核基因的協(xié)調表達就是通過調控單個啟動基因的活性來完成的。 3. 原核操縱子受到阻遏蛋白的負性調節(jié) :原核基因調控普遍涉及特異阻遏蛋白參與的開、關調節(jié)機制。當阻遏蛋白與操縱序列結合或解聚時，就會發(fā)生特異基因的阻遏或去阻遏。 十二 .操縱子調控模式在原核基因轉錄起始的調節(jié)中具有普遍性 。 1. 乳糖操縱子 (lac operon)的結構 ： 調控區(qū) （ CAP 結合位點 、 P啟動序列 、O操縱序列 ）， 結構基因 （ Zβ 半乳糖苷酶、 Y透酶、 A乙?；D移酶 ）。 2. 乳糖操縱子受阻遏蛋白和 CAP 的雙重調節(jié) ： 阻遏蛋白的負性調節(jié) ， CAP 的正性調節(jié) 。 3. 協(xié)調調節(jié) ： 當阻遏蛋白封閉轉錄時， CAP 對該系統(tǒng)不能發(fā)揮作用。如無 CAP存在，即使沒有阻遏蛋白與操縱序列結合，操縱子仍無轉錄活性。單純乳糖存在時，細菌利用乳糖作碳源；若有葡萄糖或葡萄糖 /乳糖共同存在時，細菌首先利用葡萄糖。葡萄糖對 lac 操縱子的阻遏作用稱分解代謝阻遏。 十三 .原核生物具有不同的轉錄終止調節(jié)機制 . 1. 不依賴 Rho 因子的轉錄終止 :終止子結構特點 兩段富含 GC 的反向重復序列，中間間隔若干核苷酸；下游含一系列 T 序列。 2. 依賴 Rho 因子的轉錄終止 :常見于噬菌體中，結構特點不清楚。 十四 .原核生物在翻譯水平受到多個環(huán)節(jié)的調節(jié) 。 1. 蛋白質分子結合于啟動序列或啟動序列周圍進行自我調節(jié) 。 調節(jié)蛋白結合mRNA 靶位點，阻止核蛋白體識別翻譯起始區(qū)，從而阻斷翻譯。調節(jié)蛋白一般作用于自身 mRNA，抑制自身的合成，稱自我控制。 2. 反義 RNA 結合 mRNA 翻譯起始部位的互補序列對翻譯
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