who-gmp檢查(物料管理的檢查表)-文庫吧
2024-12-23 12:38 本頁面
【正文】 回 ) 失效期或再檢驗(yàn)日期 . 12 是否對已取樣 容器進(jìn)行標(biāo)示 ? () 13 起始原料是否只由質(zhì)控部門簽發(fā)？是否只能再其貨架期內(nèi)使用 ?() 14 起始原料是否只能由指定人員依據(jù)確定的程序分發(fā) ? () 15 每一分發(fā)物料的重量和體積是否由另外的人員復(fù)核？是否做記錄 () 16 用于某一批終產(chǎn)品生產(chǎn)的所有物料是否保存在一起并分別做明顯的標(biāo)記？ () 包裝材料 檢查條款 Yes No NA Observations(indicate . if not observed) 17 原始包裝材料和印制好的包裝材料的購買、處理和控制是否同起始材料 ? () 18 是否妥善安全保存，以防無關(guān)人員接觸 ? () 19 切割好的標(biāo)簽與其他松散的印制的包裝材料是否在分開的密閉容器內(nèi)運(yùn)輸和保存，以免混淆 ? () 20 包裝材料的分發(fā)是否由專人負(fù)責(zé)，并按規(guī)定的程序操作 () 21 對每批或每次接受的 原始或印制好的包裝材料是否設(shè)置唯一標(biāo)示 ? () 22 過期或損壞的原始或印制好的包裝材料是否銷毀，是否保存銷毀記錄 ? () 23 使用的所有物品和包裝材料發(fā)給包裝車間時(shí)是否檢查其數(shù)量、標(biāo)示、與包裝要求相符 ? () 中間產(chǎn)品和原液 檢查項(xiàng)目 Yes No NA
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