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2024-12-22 12:07 本頁(yè)面
【正文】 分離到病原菌 。 Kataoka等研究發(fā)現(xiàn) C57BL/ ICR及ddY小鼠與 BALB/C小鼠相比對(duì) SS2的敏感性偏低 。 ?另外 ， 對(duì)菌株致病力進(jìn)行研究時(shí) ， 人們發(fā)現(xiàn)雖有個(gè)別試驗(yàn)顯示同一菌株對(duì)豬和小鼠的致病性相同 ， 但多數(shù)試驗(yàn)結(jié)果表明兩者并不完全一致 ， 尤其是 豬 的弱毒或無(wú)毒菌株 ， 對(duì) 小鼠 常表現(xiàn)較強(qiáng)的致病力和死亡率 ， 這表明SS2存在 種屬特異性 。 小鼠模型 8 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 預(yù)防獸醫(yī)系 Seminar報(bào)告 ?綜上所述 ， 小鼠作為試驗(yàn)動(dòng)物雖然具有遺傳背景清楚 、 個(gè)體差異小 、 易飼養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn) ， 但是由于 SS2對(duì)豬和小鼠致病力上存在差異 ， 以小鼠建立的 SS2模型只適合作疫苗免疫效力等的研究 ， 并不適合做 SS2毒力因子和致病力等研究 。 小鼠模型 9 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 預(yù)防獸醫(yī)系 Seminar報(bào)告 ?吳全忠等用 SS2江蘇分離株 HA9801感染豚鼠 ， 建立豬腦膜炎 、敗血癥動(dòng)物模型 。 結(jié)果顯示 1624日齡的豚鼠最易感染該菌 ，皮下接種比腹腔和鼻腔接種更易感 ， 更易患腦膜炎 。 該菌株對(duì)豚鼠的半數(shù)致死量為 106CFU， 接種豚鼠出現(xiàn)耳廓紅斑以及跛行 、 運(yùn)動(dòng)失調(diào)等神經(jīng)癥狀 ， 死亡豚鼠各實(shí)質(zhì)臟器充血并發(fā)生炎癥 ， 出現(xiàn)腦膜及腦組織不同程度的水腫和炎癥 ， 半數(shù)可見(jiàn)淋巴細(xì)胞 、 單核細(xì)胞及嗜中性白細(xì)胞浸潤(rùn)等 ， 這與仔豬試驗(yàn)感染和自然發(fā)病情況一致 。 10 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 預(yù)防獸醫(yī)系 Seminar報(bào)告 豚鼠模型 ?研究發(fā)現(xiàn) ， 皮下和鼻腔接種豚鼠都能引起菌血癥 。 在各臟器組織中都可分離到病原菌 ， 但只有出現(xiàn)神經(jīng)癥狀時(shí) ， 才能從腦脊液和腦組織中分離到細(xì)菌 ， 說(shuō)明細(xì)菌突破血腦屏障是患腦炎的病因 ， 這為探討該病的致病機(jī)理奠定了基礎(chǔ) 。 ?另外 ， 試驗(yàn)結(jié)果還表明 ， 豚鼠同群感染時(shí)間比仔豬晚 ， 證明豚鼠的易感性低于仔豬 ， 但該試驗(yàn)未證明 SS2對(duì)豚鼠和豬的致病力完全一致 ， 且目前國(guó)內(nèi)外此類的相關(guān)報(bào)道較少 ， 需要進(jìn)一步的證實(shí) 。 11 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 預(yù)防獸醫(yī)系 Seminar報(bào)告 斑馬魚模型 ?Jesse 菌的致病機(jī)理 。 濮俊毅等用江蘇分離株 HA9801腹腔接種斑馬魚 ， 建立 SS2感染動(dòng)物模型 。 接種 HA9801的斑馬魚 12h以后陸續(xù)出現(xiàn)病變 ， 肛門周圍和腹部出現(xiàn)塊狀充血 。 剖檢觀察到 ， 肝臟呈現(xiàn)蒼白色 ， 腹腔內(nèi)有較多積水 ， 具有典型的細(xì)菌性敗血癥病理變化 。 96h內(nèi)對(duì)斑馬魚的半數(shù)致死量 (LD50)在 104～ 104CFU之間 。 從接種 HA9801菌株病死的斑馬魚體內(nèi)能重新分離到該病原菌 。 ?實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明 ， 斑馬魚可作為研究 SS2菌株感染的動(dòng)物模型 。另外 ， 斑馬魚有著較為完善的免疫體系 ， 而且體型小 ， 方便實(shí)驗(yàn)室養(yǎng)殖和開(kāi)展大規(guī)模的試驗(yàn) 。 12 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 預(yù)防獸醫(yī)系 Seminar報(bào)告 兔模型 ?有學(xué)者從流行病學(xué)研究表明 ， SS2雖可感染兔 ， 但其發(fā)病率和死亡率極其不規(guī)律 ， 故認(rèn)為兔不適合做 SS2感染模型 。 但王繼春等研究認(rèn)為 SS2對(duì)豬和兔的致病力與其毒力因子表現(xiàn)型關(guān)系密切 。 表型為 MRP+
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