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【正文】 。預(yù)防獸醫(yī)系 小鼠模型 8 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 預(yù)防獸醫(yī)系 10 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 ?另外 ， 試驗(yàn)結(jié)果還表明 ， 豚鼠同群感染時(shí)間比仔豬晚 ， 證明豚鼠的易感性低于仔豬 ， 但該試驗(yàn)未證明 SS2對(duì)豚鼠和豬的致病力完全一致 ， 且目前國(guó)內(nèi)外此類的相關(guān)報(bào)道較少 ， 需要進(jìn)一步的證實(shí) 。 濮俊毅等用江蘇分離株 HA9801腹腔接種斑馬魚(yú) ， 建立 SS2感染動(dòng)物模型 。 從接種 HA9801菌株病死的斑馬魚(yú)體內(nèi)能重新分離到該病原菌 。預(yù)防獸醫(yī)系 因此 ， 他認(rèn)為兔可以作為 SS2感染模型 。Seminar報(bào)告 ?實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明 ， SS2強(qiáng)毒株 (458)接種家兔 ， 可以復(fù)制出與豬自然感染相類似的臨床癥狀和特征性 病理組織學(xué)變化 ， 并可引起兔敗血性死亡 ， 其特征性病理組織學(xué)變化是多器官的DIC和微血栓 的形成 。Seminar報(bào)告 ?另外 ， 利用 SS2國(guó)際參考無(wú)毒菌株 (1330)對(duì)家兔所進(jìn)行的免疫學(xué)研究中 ， 該無(wú)毒菌株不引起家兔發(fā)病 ， 動(dòng)物大體解剖未見(jiàn)病理變化 ， 病理組織學(xué)觀察亦無(wú)明顯的組織病理變化 ， 這與國(guó)外利用豬所做的感染實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致 。預(yù)防獸醫(yī)系 預(yù)防獸醫(yī)系 預(yù)防獸醫(yī)系 ?Madsen等為模擬 SS2天然感染 ， 建立氣霧感染模型 。 18 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 他將接種 2型菌的仔豬與空白對(duì)照組在同一圈舍內(nèi)分開(kāi)飼養(yǎng) ， 兩組之間相距 40cm。Seminar報(bào)告 口腔胃腸道接種 ?Lun等先將菌液霧化 ， 然后再感染咽部建立仔豬感染模型 ， 研究溶血素的毒力作用 。CD4+和 CD8+細(xì)胞在 24h和 72h時(shí)最多 。預(yù)防獸醫(yī)系 ?2022年 Herault等又用此模型對(duì)加拿大分離株 891591進(jìn)行了毒力評(píng)估 。預(yù)防獸醫(yī)系 預(yù)防獸醫(yī)系 ?綜上 ， SS2感染 SPF小型豬中后 ， 可表現(xiàn)出與自然發(fā)病相似的臨床表現(xiàn) ， 且重復(fù)性好 ， 又由于該動(dòng)物體型小 ，方便操作 ， 很適合用于 SS2的毒力和致病機(jī)理的研究 。 建立通用 、公認(rèn)的動(dòng)物模型對(duì) SS2菌株毒力機(jī)制和疫苗的研究顯得尤為重要 。 ?仔豬和小型豬動(dòng)物模型 ， 雖然能更真實(shí)反映天然感染條件下的臨床癥狀和病理改變 ， 但在操作性和經(jīng)濟(jì)性等方面存在不足 ， 且需要根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇不同的感染途徑； ?小鼠模型雖然從來(lái)源 、 飼養(yǎng)條件 、 經(jīng)濟(jì)等方面更適用 ，但需考慮 SS2感染時(shí)種屬特異性和穩(wěn)定性等因素的限制； ?而豚鼠模型和斑馬魚(yú)模型的可重復(fù)性和應(yīng)用范圍還需進(jìn)一步驗(yàn)證； ?只有家兔可以復(fù)制出與豬自然感染相類似的臨床癥狀和特征性病理組織學(xué)變化 ， 不但可用于研究豬鏈球菌病以及評(píng)價(jià) SS2毒力強(qiáng)弱的動(dòng)物模型 ， 也可以作為 SS2疫苗效果評(píng)價(jià)的動(dòng)物模型 。 展望 26 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 Seminar報(bào)告 28 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 Seminar報(bào)告 30 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 Seminar報(bào)告 32 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 Seminar報(bào)告 34 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 Seminar報(bào)告 36 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 Seminar報(bào)告 38 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 Seminar報(bào)告 40 動(dòng)物醫(yī)學(xué)院 Seminar報(bào)告
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