《核醫(yī)學常用儀器》ppt課件-文庫吧
2024-12-20 17:45 本頁面
【正文】 g)和相對測量(relative counting) ? 絕對測量 ：將樣品衰變的射線數(shù) 100%記錄下來。但這樣做非常困難，需要進行探測器漏計校正、射線自吸收校正等，因此一般不用于常規(guī)測量，較常用于標準計量工作，如標準源的標定等。 ? 相對測量 ：以一個和待測樣品相同或射線性質(zhì)相似的標準源作為對照，間接計算出樣品的放射性活度。 放射性測量 相對測量步驟 : （ 1）測定儀器的 探測效率 ：設標準源的放射性活度為 As（ dpm），探測的計數(shù)率為 Ns (cpm)，本底為 Nb(cpm)，則探測效率 DE=（ NsNb） /As 100% （ 2）測量樣品的 衰變率 ：設樣品在相同的條件下測量的計數(shù)率為 Nx(cpm)，則樣品的衰變率為： Ax=(NxNb)/E (dpm) ? 計數(shù)率 ：指射線探測儀器在單位時間內(nèi)測量得到的脈沖信號數(shù)，用每秒計數(shù) (cps)或每分計數(shù) (cpm)表示。 ? 衰變率 ：單位時間內(nèi)核衰變的次數(shù)，用 dps或 dpm表示。 放射性測量 積分測量與微分測量 積分測量 ：用只有一個甄別器的探測器進行放射性測量，將幅度大于甄別閾的全部脈沖記錄下來，這樣的測量稱為積分測量。 微分測量 ：用單道脈沖幅度分析器進行放射性測量，將幅度在上下甄別閾之間的脈沖記錄下來，這樣的測量稱為微分測量。 液體閃爍測量 ? 放射性樣品溶解或懸浮于閃爍液中或分散吸附在固體支持物上浸于閃爍液中進行測量 ，樣品與閃爍液接觸緊密，樣品的自吸收大大減少，因此對低能 3H的探測效率也可達到 60%?？蓽y量 αβ 、化學發(fā)光、生物發(fā)光等。 ? 閃爍液 99%溶劑 +1%的閃爍劑（ 添加劑 ：萘） ? 溶劑 甲苯、二甲苯、對二甲苯、異丙基二聯(lián)苯、 1， 2， 4三甲苯，二氧六環(huán)； 助溶劑： 乙醇、乙二醇二甲醚（極性化合物）。 ? 閃爍劑 對聯(lián)三苯 TP、 2， 5二苯基噁唑 PPO、 2苯基 5（ 4‘ 聯(lián)苯基）1， 3， 4噁二唑 PBD、 2， 2（ 4叔丁基苯） 5（ 4‘ 聯(lián)苯基） 1，3， 4噁二唑 bPBD、 2， 5雙 （ 5‘叔丁基苯噁唑（ 2’） ） 噻吩 BBOT ? 第二閃爍劑 常用 POPOP(1,4雙 【 5苯基惡唑基 2】 苯 ) ） β射線樣品的測量 測量要點： 合理制備樣品，使之適合液閃測量的形式，并進行淬滅校正。 測量方式： （ 1） 均相測量 ：是樣品以真溶液形式存在于閃爍液中進行測量，測量誤差小，計數(shù)效率高，是理想的測量方式。 （ 2） 非均相測量 ：是放射性樣品存在于非均相體系中，如固 液相或不混溶的液 液相中任一相進行測量。 樣品制備 ：常用的方法有酸、堿消化法（使難溶的生物樣品經(jīng)過某些化學變化，成為溶于閃爍液的分子進行測量）和燃燒法（使樣品氧化或燃燒，無化學發(fā)光和明顯的淬滅）。 淬滅及其分類與校正方法 淬滅 (quenching)：液體閃爍測量過程中，從射線能到光能，從光能到電能轉換的任何一步，效率都不是 100%，即受各種因素影響，總有部分能量損失導致有效光子減少，這種現(xiàn)象稱為淬滅。廣義上看，任何減弱樣品光輸出量的過程都稱為淬滅。 淬滅分類與校正方法 (1)化學淬滅：閃爍液和樣品中，存在某些化合物會分散溶劑的激發(fā)能或與閃爍劑競爭激發(fā)能減少閃爍效率?；瘜W淬滅的程度與淬滅物化學結構有關。 (2)相淬滅：樣品 \支持物的自吸收、凝膠吸收、乳化劑引起的相分離。 (3)顏色淬滅：激發(fā)的閃爍劑分子退激時發(fā)出的熒光光子被液體閃爍系統(tǒng)內(nèi)(
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1