《小課討論乙肝疫苗》ppt課件-文庫吧
2025-12-06 15:00 本頁面
【正文】 原肽復合物 → 以 MHC限制性的方式供 T細胞識別 → 啟動特異性免疫應答 。 T細胞限制性識別： 雙識別及限制抗原遞呈的細胞類型 * 參與 T細胞在胸腺的發(fā)育 * 誘導同種移植排斥反應 * 參與免疫應答的遺傳控制 ：抗原遞呈細胞 、 抗原處理 、 抗原遞呈 、 溶酶體途徑 、 胞質溶膠途徑 DC的生物學特征及 DC的生物學功能 。 /巨噬細胞的生物學功能 MHCI類抗原提呈途徑 第十章 抗原遞呈細胞和抗原提呈 組織中未成熟 DC 強吞噬和吞飲作用 處理抗原能力強 低水平的 MHC 缺乏共刺激分子 遞呈抗原能力弱 淋巴組織中成熟 DC 不再有吞噬能力 表達共刺激分子 (B71, B72) 高表達 MHC和黏附分子 抗原遞呈能力強 DC的生物學功能 *強的吞飲作 用 *受體介導的內吞 (FcR/CR/ 甘露糖受體） *吞噬作用 *表面捕獲(FDC) FcR和 C3bR 抗原提呈 免疫調節(jié) * 激活初始 T細胞，啟動免疫應答 *分泌細胞因子，調節(jié)免疫細胞分化發(fā)育 *分泌趨化性細胞因子，趨化T/B細胞 *利用未成熟DC誘導免疫耐受 MPS的主要生物學功能 ? 吞噬作用： 吞噬顆?？乖?、 受體 （ FcR和 C3bR)介導的內吞 、 吞飲； 殺傷： 氧依賴和非依賴機制殺傷和消化病原體； ? 抗腫瘤： 直接殺傷 、 ADCC、 激發(fā)抗瘤免疫； ? 參與免疫應答： 加工和遞呈抗原，提供第二活化信號； 參與 Th1細胞介導的細胞免疫的效應階段。 ? 參與免疫調節(jié) : 正調：產生 IL1/12， TNF? 負調：前列腺素 、 TGF? ? 介導炎癥反應 :吞噬殺傷；分泌各種炎癥介質 。 Menu F B 溶 酶 體 途 徑 外源性抗原 新合成的 MHCII類分子 （內質網中） 吞噬小體 li占據(jù)抗原結合槽 溶酶體 蛋白酶 MIIC 吞噬溶酶體 li CLIP 蛋白酶作用 DM 降解成 13?18AA小肽 + CLIP脫落 ,暴露抗原結合槽 抗原肽 /MHC II類分子復合物 轉運至 APC表面 ,供 CD4+T細胞識別 吞噬、內吞、吞飲 Menu F B 內源性抗原遞呈途徑 內源性抗原 （ 如病毒抗原 、 腫瘤抗原 ) 胞質 ↓ 被蛋白酶體酶解 抗原肽 （ 含 813個 AA） ↓ 經 TAP轉運至內質網 形成抗原肽 /MHCI類分子復合物 ↓ 轉運至 APC表面 遞呈給 CD8+T細胞識別 ：免疫應答 、 免疫反應 、 細胞免疫應答 、 體液免疫應答 第十一章 T細胞免疫應答 T細胞介導的免疫應答 一、 識別階段： ? 抗原的攝?。?吞噬、吞飲及受體介導的內吞 ? 對抗原的加工、處理和提呈 : 外源性抗原 :APC/ MHCII?CD4+T細胞 內源性抗原 :靶細胞 /MHCI?CD8+T細胞 ? 對抗原的識別 : 雙識別 :TCR肽， TCRMHC 共受體 :CD4MHCII, CD8MHCI TCR的 MHC限制性識別產生 T細胞活化所需的第一信號（抗原特異性信號） T細胞活化還需第二信號（協(xié)同刺激信號 二、活化、增殖和分化階段： CD4T細胞 ： (1) 活化信號 1 （抗原特異性信號） * 雙識別 :TCR肽 TCRMHCII * 共受體 :CD4MHCII, * CD3傳遞特異性抗原識別信號 (2) 活化信號 2 (協(xié)同刺激信號 ) * 如 B7CD28分子等黏附分子結合 (3) 細胞因子 (IL IL12等 ) CD4T細胞的增殖和分化 T細胞活化 →
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