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正文內(nèi)容

生物醫(yī)學測量與儀器(1)-文庫吧

2025-12-06 14:17 本頁面


【正文】 77。 3% 分析功能:心電參數(shù)自動測量,自動分析 記錄紙: 63mm 30mm高速熱敏卷紙 心電向量圖 心電活動不論是右、左心房 (P波 ),或是代表啟動心室搏動的心電活動 (QRS波群 ),都是既有方向,又有大小 (量 )的心電活動,就稱為心電向量。它反映在各導聯(lián)上也不盡相同,這是由于各導聯(lián)(無論是額面或橫面導聯(lián) )的角度不同。我們?yōu)槭裁匆谌齻€標準導聯(lián)以外,在額面上還要三個加壓肢體導聯(lián),此外還要做六個胸壁導聯(lián) ?原因就在于可以自不同角度了解心電活動上下,左右,前后的綜合心電向量,從而觀察其正常與否等等。 心電向量與心電圖正常心臟激動發(fā)源于右心房上部,上腔靜脈入口處的竇房結(jié),激動通過傳導系統(tǒng)依次傳遞至心房、心室各部,使之除極和復(fù)極。心臟是一個立體腦器,其各部位的電激動的傳導有方向性,且其量的大小不同,這稱為向量。在同一瞬間,心肌內(nèi)有許多駛向各個方向的電偶,向量綜合法用平行四邊形的對角線代表一個瞬間的綜合心電向量,在一個心電周期中,瞬間綜合心電向量在不斷變動,這樣形成一個向量環(huán): 心房除極和心室除極分別拼成 P向量環(huán)及 QRS向量環(huán);心室復(fù)極構(gòu)成 T向量環(huán)。 這種立體的向量圖 (VCG)稱為空間心電向量,其在額面、矢狀面及水平面的投影,構(gòu)成平面心電向量圖,臨床應(yīng)用較少。平面心電向量圖在各心電圖導聯(lián)軸上的投影便構(gòu)成心電圖 Frank導聯(lián)為校正的三維正交導聯(lián),為了校正心臟胸腔內(nèi)的不對稱性 (心臟在胸腔內(nèi)的位置偏前偏左 ), Frank導聯(lián)體系采用一套電阻網(wǎng)絡(luò),插人 X、 Y、 Z導聯(lián)的輸人端,以改變其增益量,使心臟近似位于胸腔的正中那樣,稱為正交導聯(lián)體系。除了x、 Y、 Z三個導聯(lián)所需的 6個電極以外 (2個為一組,放在體表相應(yīng)的位置 (如表 1所示 ),可以同時測出人體上下、前后、左右的電位差變化 ),在左側(cè)與正前的電極之間增加了一個校正電極 C,使之與 x軸和Z軸都成 45176。 導聯(lián) 正極 負極 X A:左腋中線第 5肋間 I:右腋中線第 5肋間 Y F:左腿 H:頭頸部(右后頸) Z E:前正中線與 X軸同一水平 M:后脊柱線與X軸同一水平 利用 Frank導聯(lián)可以同時得到X、 Y、Z三個軸上的電位變化,將這三個電位差的連續(xù)變化在三維空間表示出來,就可以得到立體心電圖,將立體心電圖分別投影到 XY、 YZ、XZ的二維平面上,就得到了心電向量圖。實際上,各軸上的電位差值并不是正負極簡單相減得到的,為了矯正心臟在胸腔中的不對稱, (C+A) 與 I一組成 x軸, (M+F) 與 H組成Y軸, (A+C+E+I) 與 M— 組成 z軸。 Frank氏以背后 M為正極,國內(nèi)以前面為正極,背后 M為負極。三個軸相互不同的組合又分別構(gòu)成三個面: X軸與 Y軸相遇構(gòu)成前額面 F, Y軸與 Z軸相遇構(gòu)成右側(cè)面 S, X軸與 Z軸相遇構(gòu)成橫面 H。 希氏束電圖 希氏束電圖( HBE)是描記心內(nèi)傳導系統(tǒng)電位變化的曲線??捎糜谛穆墒С5蔫b別診斷;確定房室傳導阻滯部位,尤其是 Ⅲ 度房室傳導阻滯,以提供安裝心臟起搏器的客觀指標;分析抗心律失常藥物對心臟傳導系統(tǒng)的影響;對預(yù)激綜合征進行鑒別;對老年人進行希氏束電圖檢測,有利于早期發(fā)現(xiàn)傳導阻滯。 希氏束電信號極其微弱,只有 110μV 左右,體表很難檢測到如此微弱的電信號。可采用 QRS波觸發(fā)的信號平均技術(shù)檢測希氏束電圖,因為在大多數(shù)情況下,希浦系統(tǒng)電活動形成的反折在心電圖上總是位于心室波前,且與心室波有一相對固定的時間間期; 心室晚電位 心室晚電位( VLP)是心肌局部延遲除極的一種高頻率、低振幅的碎裂電活動,體表記錄到的這種電活動通常出現(xiàn)在 QRS 波終末處,并延伸至 ST 段內(nèi)。 VLP是一種病理現(xiàn)象,與心肌梗塞或缺血有關(guān)。 心肌存在 3種改變:① 梗死區(qū); ②損傷區(qū)或缺血區(qū); ③正常區(qū)。在損傷缺血區(qū),一方面可能存在小塊心肌,這些散在的、存活的心肌電活動可能是不同步的,從而形成碎裂的心室電活動。另一方面 ,也可能由于缺血損傷程度不同,細胞膜電位改變極不均一,也是形成VLP 病理基礎(chǔ)。 VLP檢測方法 VLP的記錄技術(shù)包括有創(chuàng)直接記錄和無創(chuàng)體表記錄兩大類。 無創(chuàng)體表記錄法簡便易行,可重復(fù)進行,大多數(shù)臨床研究均采用體表信號平均心電圖的分析方法,具體又分為 時域分析和頻域分析 。臨床多采用時域分析方法檢測。 ? 時域分析檢測指標為① 濾過的 QRS 時限( QRST); ②濾過的 QRS終末 40ms 的電壓( V40);③濾過的 QRS 終末電壓持續(xù)低于 40μV 的時限( D40)。 ? 頻域方法在一定程度上可以彌補域分析難以發(fā)現(xiàn)的異常心電信息及
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