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4萬m3 h合成氨原料氣脫碳工藝設計-文庫吧

2024-09-20 08:34 本頁面


【正文】 因此只有在互溶范圍內,溶劑蒸氣才能有效溶于水中。 循環(huán)洗滌法是指水中溶劑濃度在控制指標以下時,用泵輸送到回收塔中連續(xù)循環(huán),使氣體中的溶劑蒸汽不斷溶于循環(huán)稀液內,直到稀液中溶劑濃度達到控制指標時才注入循環(huán)溶劑中 回收常解氣、汽提氣中碳酸丙烯酯霧沫的稀液,當在洗滌塔中循環(huán)濃度達~ 12%時,即加入至中間貯槽中回收作碳酸丙烯酯補充使用。當碳酸丙烯酯溶液 中有雜物時,設計中設有碳酸丙烯酯過濾器,將雜物濾出,以保證生產(chǎn)正常進行。 在碳酸丙烯酯脫碳過程中,有氣 液物料的升壓和降壓過程,為了合理采用工藝本身的能量,在流程上,應考慮相應的能量回收裝置。 在整個工藝流程中,要適當調節(jié)吸收氣液比,吸收氣液比是指單位時間內進吸收塔的原料氣體積(標態(tài))與進料貧液體積(工況下)之比,該比值在某種程平頂山工學院學士學位畢業(yè)設計 7 度上也是反映生產(chǎn)能力的一種參數(shù)。由于單位體積溶劑在一定條件下,所吸收的酸性氣體量基本為一定值,因而在其他條件不變的情況下,凈化氣中二氧化碳凈化度明顯的隨著氣液比的減少而增加。 對填料塔而言,加大氣液兩相的接觸面積可以提高吸收飽和度,加大氣液接觸面積的措施一般可通過增大填料容量或選擇比表 面積較大的填料來實現(xiàn)。提高R 值之后雖然可降低溶劑循環(huán)量,但也必須考慮 R 值增加后,相應的塔高也將增加,這樣,在工程設計中,應針對具體工況進行技術經(jīng)濟比較后再選取合理的 R值,工業(yè)上,吸收飽和度 R 值一般取 70~ 80%之間。 對于整個工藝過程,氣體的凈化程度也是一項重要的指標,溶劑貧度主要對氣體凈化程度有影響。溶劑貧度是指再生溶劑中某關鍵組分含量大小,以氣體標準體積 /體積溶劑表示,在脫碳工藝中,關鍵組分為二氧化碳,溶劑貧度是指二氧化碳在貧液中的含量。溶劑貧度的大小主要取決于汽提過程的操作。當操作溫度確定后,在氣液相 有充分接觸面積的情況下,溶劑貧度與惰性氣量有直接關系,汽提氣液比愈大,則溶劑貧度值愈小,但不能過分的加大汽提氣液比。這樣會增加經(jīng)濟負擔。惰性氣量究竟以多少為宜,以滿足溶劑貧度的要求為準。在實際生產(chǎn)中,常壓閃蒸后的溶劑中,一般二氧化碳含量為 ~ (標 )/m3 溶劑左右。 此時,汽提氣液比控制在 6~ 12 即可,使 C1 達到所需程度。 平頂山工學院學士學位畢業(yè)設計 8 三 工藝計算 入塔原料氣有關數(shù)據(jù) ( 1)變換氣組成 (其他組分被忽略 ) 成分 CO2 CO H2 N2 CH4 合計 % 100 m3 40000 kmol ( 2)要求出塔凈化氣中 CO2 的濃度不超過 % ( 3) PC 吸收劑的入塔濃度根據(jù)操作情況選取 ( 4)氣液兩相的入塔溫度均為 35℃ ( 5)操作壓強為 ( 6)吸收劑選為:碳酸丙烯酯(以下簡稱 PC), PC 的摩爾質量為 碳酸丙烯酯水溶液的 部分性質( 35℃ ) PC 在水中的濃度 mol% 溶液焓 J/mol 密度 g/cm3 粘度 Mpa﹒ s 碳酸丙烯酯在不同溫度下的粘度 溫度, ℃ 運動粘度mm2/s 溫度 ℃ 運動粘度mm2/s 溫度 ℃ 運動粘度mm2/s 50 8 25 40 6 30 30 3 40 20 0 45 15 11 50 10 20 60 有關參數(shù)計算 平頂山工學院學士學位畢業(yè)設計 9 變換氣量 40000m3/h 表 1 變換氣的組成及分壓 成分 CO2 CO CO N2 CH4 合計 體積百分數(shù) (%) 100 組分分壓 (MPa) (kg/cm2) (atm) PC 的密度與溫度的關系 ? = - 35℃ 時: ? L2 = 1187kg/m3 37℃ 時: ? L1 = 1185kg/m3 CO2在 PC 中的溶解度關系 因為是高濃度氣體吸收,故吸收塔內 CO2 的溶解熱應考慮,假設出塔氣、入塔液的溫度相同,都為: TV2=35℃ ,出塔液的溫度: TL1=37℃ 吸收飽和度: 80% 用物料衡算和熱量衡算驗證上述假設溫度 碳酸丙烯酯在 35℃ 時的溶解度 X 2co : lg X 2co = lgP 2co + - lg X 2co = + 35? - lg X 2co = X 2co = = 434 22. 4 11871 102. 09??? = 式中: 1187— 出塔溶液的密度(近似取純 PC35℃ 時的密度) 35℃ 時 PC 蒸汽壓 (查 [4]為 )與操作總壓 ()及 CO2 的氣相分壓 ( MPa)相比很小,故可認為 PC 不揮發(fā)。 平頂山工學院學士學位畢業(yè)設計 10 PC 的粘度: 35℃ 時:㏒ ? L= + ? = + 308 ? = 所以 ? L= ? s 37℃ 時:㏒ ? L= + ?= + 310 ?= 所以 ? L= mpa? s 物料衡算 各組分在 PC 中的溶解量 查得在操作總壓力為 、操作溫度為 35℃ 下各組分在 PC 中的溶解度,并取相對吸收飽和度均為 80%,如下表 2: 表 2 組分溶解度與溶解氣體組成的體積百分數(shù) 成分 CO2 CO N2 H2 CH4 合計 組分分 壓( MPa) 溶解度( m3/m3PC) 溶解量( m3/m3PC) 溶解氣組成的體積百分數(shù)( %) 因溶解氣中的 CO2 占到 %,其他氣體在 PC 中的溶解度很小,可將多組分的吸收簡化為單組分的吸收。 當汽液達到平衡時: 進塔氣相摩爾比: Y1= 11 ???? yy 出塔氣相摩爾比: Y2=Y1(1 A? )=() 進塔惰性氣體流量: )2 84 (352 732 00 0 0 ????BV=對于純溶劑吸收 X2=0 由 VB(Y1Y2)=L(X1X2) 得 : X1= 3 )( ?= 設 PC 溶劑中 CO2 殘量為 平頂山工學院學士學位畢業(yè)設計 11 PC 對 CO2 的實 際溶解能力為: - = Nm3/m3PC 溶劑夾帶量: 以 Nm3/m3PC 計,各組分被夾帶的量如下 溶液帶出的氣量 33233332332 CO : 0 .0 5 6 8 6 1 1 .0 4 1 1 .0 9 6 9 N m /m PC 9 5 . 7 0 % CO : 0 .0 0 2 4 0 .0 2 9 2 0 .0 3 4 8 N m /m PC 0 . 30% H : 0 .1 0 4 8 0 .1 6 0 .2 6 4 8 N m /m PC 2 .2 8 % N : 0 .0 3 4 0 .1 4 4 0 .1 7 8 N m /m PC 1 .5 4 % ????????33433CH : 0 .0 0 2 0 0 .0 1 9 2 0 .0 2 1 2 N m /m PC 0 .1 8% : 1 1 .5 9 2 5 N m /m PC 1 0 0 %??? 出脫碳塔凈化氣量 V1— 進塔總氣量 hNm/3 V2— 出塔總氣量 hNm/3 V3— 溶液帶出的總氣量 hNm/3 y y y3 分別表示 CO2 相應的體積分率 對 CO2 作物料衡算有: V1=V2+V3 V1y1= V2y2+ V3y3 聯(lián)立得: hNmVVVhNmyy yyVV/ 8 7 1 2 824 0 0 00/ 1 2 )(4 0 0 00)(33123232113??????? ?????? PC/ m=:CHPC/ m= :NPC/ m=:HPC/ m=:COPC/mNm =:CO33433233233332平頂山工學院學士學位畢業(yè)設計 12 計算 PC 循環(huán)量 因每 1m3PC 帶出的 CO2 為 ,有: hk m o lhkghmyvL// 333??????? 操作的氣液比為: 331 / 7 34 0 0 0 0 mNmLv ?? 帶出氣體的質量流量 夾帶氣量: 6 0 9 7 3 ?? hNm/3 夾帶氣的平均摩爾質量: 1M =44+28+2+28+16 =夾帶氣的質量流量: hkg / ??? 溶解氣量: hNm /1 9 1 0 8 86 0 9 1 2 8 2 3?? 溶解氣的平均摩爾質量: Ms =44+28+2+28+16 = kg/kmol 溶解氣的質量流量: hkg / ??? 帶出氣體的總質量流量: += 驗算凈化氣中 CO2含量 吸收液中 CO2 殘量為 ,凈化氣中 CO2 的含量 取脫碳塔阻力降為 03kgf/cm2,則塔頂壓強為 2/ cmk g f?? 此時 , CO2 的分壓為: aCO kPcmk g fP 2 ???? , 與此分壓呈平衡的 CO2 液相濃度為: 平頂山工學院學士學位畢業(yè)設計 13 pcmcoNmpcmcoNmk m ol P Ck m ol C O3233232COCOCO/1192/ lg 40112 lg 222?????????????? 1192— 吸收液在塔頂 35℃ 時的密度,近似取純 PC 液體的密度 計算結果表明,要使出塔凈化氣中的 CO2 濃度不超過 %,則入塔吸收液中 CO2的極限濃度可達 ,本設計取值在其所需求的范圍之內,故選值滿足要求 出塔氣體的組成 出塔氣體的體積流量應為
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