【正文】 紅眼 ♀ ： 1白眼 ♀ ： 1白眼 ♂ 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 16 4. 摩爾根為了驗(yàn)證他假設(shè)，設(shè)計(jì)了三個(gè)新的實(shí)驗(yàn)： 1) F2紅眼雌蠅中，基因?yàn)?X+X+和 X+Xw， 如進(jìn)行 F2紅眼 ♀白眼 ♂ 交配，則： 189。 F2紅眼 ♀ 的后代 : 全部是紅眼； 189。 F2紅眼 ♀ 的后代中： 188。紅眼雌 188。紅眼雄 188。白眼雌 188。 白眼雄 2) 根據(jù)假設(shè)，白眼 ♀ 基因型為 XwXw ，與紅眼 ♂ X+Y交配的子代中，雌的全部為紅眼 ，雄的全部為白眼。 3) 根據(jù)假設(shè)，白眼雌 白眼雄，子代全部是白眼，且能真實(shí)遺傳，成為穩(wěn)定品系。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 17 4. 摩爾根為了驗(yàn)證他假設(shè)，設(shè)計(jì)了三個(gè)新的實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期全部相符，假設(shè)得到證實(shí)，這是第一次把一個(gè)特定基因與一個(gè)特定的染色體聯(lián)系起來，由于 w基因 在 X上，它的遺傳表現(xiàn)總與性別相聯(lián)系，故稱伴性遺傳， 也叫 x連鎖遺傳 (xlinked inheritance)。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 18 二、人類的伴性遺傳 根據(jù)雄性個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)細(xì)胞學(xué)的觀察，性染色體可分為同源區(qū)和非同源區(qū)這兩個(gè)部分： 配對(duì)區(qū)： X和 Y同源， 此區(qū)段的基因可能在 兩條染色體中都有， 是成對(duì)的。 非配對(duì)區(qū)： X和 Y各 不相同。基因僅存在 于其中一條染色體上 ，在 X上的基因表現(xiàn) 為 X連鎖，在 Y上的基 因表現(xiàn)為 Y連鎖。 X的差別部分 同源部分 Y的差別部分 同源部分 XY染 色體 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 19 1. 人的 X連鎖遺傳 （ 1） A型血友?。?hemophilia A） 患者血液中缺少凝血因子 Ⅷ （抗血友病球蛋白），受傷時(shí)流血不止不易凝結(jié)，有出血頃向。 以前由于對(duì)機(jī)理的不了解，患者常常由于微小傷口而喪生，現(xiàn)在，患者經(jīng)治療后可生存，只要他們處處小心。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 20 一個(gè) A型血友病家系，具如下特點(diǎn)： a. 患者幾乎都是男性。 b. 男性患者的子女都正常，代間不連續(xù)。 c. 男性患者的女兒都正常，但可生下有病的兒子，疾 病呈絞花遺傳。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 21 從上述家系可知， A型血友病是由一個(gè)位于 X染色體上的隱性基因 h所控制，染色體上無相應(yīng)的基因。其遺 傳方式如下： X+Xh X+Y ↓ X+X+ X+Xh X+Y XhY 攜帶者 患者 XhY X+X+ 患者 ↓ X+Xh X+Y 攜帶者 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 22 （ 2） 人類紅綠色盲的遺傳（ colour blindness) 患者多為男性，不能辨別紅色或綠色，女性患者較少。 ? 人的視覺系統(tǒng)中必須含有視覺色素（視蛋白）和 Vit A的醛基衍生物。 感綠色素 感紅色素 位于 X染色體上，兩個(gè)基因緊密連鎖，由于距離很近很近，它們總是同時(shí)正?；蛲瑫r(shí)突變，常常同時(shí)表現(xiàn)紅綠色盲。我國(guó)男子色盲率近 7％，女性色盲率近％。 感藍(lán)色素 : 在常染色體上，藍(lán)色色盲很少見。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 23 （ 2） 人類紅綠色盲的遺傳（ colour blindness) 紅綠色色盲基因是個(gè)隱性突變基因，若以 Xc表示色盲，X+表示正?；颍?Y上無相應(yīng)的基因，則色盲的基因型可表示如下： 正常人 色盲者 女人 X+X+ X+Xc XcXc 男人 X+Y XcY 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 24 （ 3）其它 X連鎖隱性遺傳?。? 目前已知約有 200多個(gè)基因位于 X染色體上，其中有些是致病基因，如無眼畸形、肛門閉鎖、夜盲、缺球蛋白等。 G6pD缺乏癥即葡萄糖－ 6－磷酸脫氫酶缺乏癥，俗稱“蠶豆病”： 吃蠶豆、打退熱針等會(huì)導(dǎo)致急性溶血性貧血發(fā)作。 丙種球蛋白缺乏癥： 導(dǎo)致病人抵抗力差，易生病。 17 0 11 46 52 56 60 90 95 xg xg血型 Ich 普通磷皮病 hA 血友病 A G6pD dent l綠色盲 prvt 紅色盲 進(jìn)行性肌營(yíng) Md 養(yǎng)不良癥 hB 血友病 B X染色體上部分致病基因連鎖圖 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 25 （ 4） X連鎖顯性遺傳病 如低血鈣佝僂病、遺傳性腎病、脊髓空洞癥、脂肪瘤、鐘擺型眼球震顫、棘狀毛束角化癥、深褐色齒口面指綜合癥等。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 26 2. 人類的 Y連鎖遺傳 Y染色體上的基因較少，但這些基因大多數(shù)在 X染色體上無相應(yīng)的等位基因。 （ 1）毛耳 （ 2）男性化基因 : 由于 Y是男性化所必需的，故某種形式的男性化基因一定存在于 Y的差別區(qū)段上，如：一個(gè)睪丸分化所必需的的基因、一個(gè)組織相容性抗原表達(dá)所必需的基因等。 上述這些性狀的遺傳，只能由父親傳給兒子，不傳給女兒，是一種限性遺傳。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 27 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 28 限性遺傳 （ sexlimited inheritance）： 只在某一種性別中表現(xiàn)的性狀的遺傳。 控制此類性狀的基因多數(shù)位于常染色體上，也有少部分位于性染色體上。 ? 限性性狀有單基因控制的單位性狀，如單睪、隱睪；有的是多基因控制的數(shù)量性狀或多性狀復(fù)合體，如泌乳量、產(chǎn)仔數(shù)、產(chǎn)蛋性狀（包括：產(chǎn)蛋持久性、開產(chǎn)日齡、產(chǎn)蛋量、就巢性等）等。 限雄遺傳： Y染色體上基因控制的性狀只在雄性個(gè)體中表現(xiàn)，這類性狀的遺傳行為稱為限雄遺傳。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 29 從性遺傳 （ sexconditioned inheritance） ： 某些位于常染色體上的基因，其表現(xiàn)受個(gè)體性別的影響，性狀的顯隱性關(guān)系在兩種性別中是顛倒的，在一種性別表現(xiàn)為顯性或隱性，而在另一種性別則表現(xiàn)為隱性或顯性，這種遺傳方式稱為從性遺傳。 因?yàn)榭刂茝男孕誀畹幕蛭挥诔Ｈ旧w上，所以正反交結(jié)果相同，只是由于性別的差異，如雌雄個(gè)體分必的雌、雄性激素水平不同，性狀的發(fā)育在兩性間表現(xiàn)出差異。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 30 雜種 雄牛：紅褐色 雌牛：紅色 基因表達(dá)與 內(nèi)環(huán)境有關(guān) 雄牛中紅褐色 顯性而雌牛中 紅色顯性。 羊角的有無 有角羊 無角羊 ↓ 公羊有角 + 母羊無角 亞爾郡牛的一對(duì)相對(duì)性狀 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 31 三、高等植物的伴性遺傳 種子植物大部分是