探究培養(yǎng)液中酵母菌種群的動態(tài)變化-文庫吧
2025-04-12 01:06 本頁面
【正文】 的溝槽內(nèi)沿蓋玻片的下邊緣摘入一小滴（不宜過多，將計數(shù)室充滿即可），勿使氣泡產(chǎn)生，并用吸水紙吸去溝槽中流出的多余菌懸液。 方 法 ，以每小格的菌數(shù)可數(shù)為度。 培養(yǎng)后期的樣液稀釋后再計數(shù)， 加無菌水適當(dāng)稀釋 ，如菌液不濃，可不必稀釋。 一塊， 在計數(shù)區(qū)上蓋上一塊蓋玻片。 （待細(xì)胞全部沉降到計數(shù)室底部），將血球計數(shù)板置載物臺上夾穩(wěn)， 先在低 倍鏡下找到計數(shù)區(qū)后， 再轉(zhuǎn)換高 倍鏡觀察并計數(shù) .由于生活細(xì)胞的折光率和水的折光率相近， 觀察時應(yīng)減弱光照的強(qiáng)度。 滴液處 e．一般選取計數(shù)室內(nèi)四個角及中央五個中方格計數(shù)，若細(xì)胞位于小方格的線上，應(yīng)遵循“數(shù)上線不數(shù)下線，數(shù)左線不數(shù)右線”的原則，以減少誤差。 ， 芽體達(dá)到母細(xì)胞大小一半時，即可作為兩個菌體計算 。每個樣品計數(shù)應(yīng)重復(fù) 3次 （每次數(shù)值不應(yīng)相差過大，否則應(yīng)重新操作），取其平均值 ,求出每一個小格中細(xì)胞平均數(shù)（ N），按公式計算出每 ml菌懸液所含酵母菌細(xì)胞數(shù)量。 ，取下蓋玻片，用水將血球計數(shù)板沖洗干凈， 切勿用硬物洗刷或抹擦，以免損壞網(wǎng)格刻度。 洗凈后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干，放入盒內(nèi)保存。 第 4 天 第 6 天 第 1 天 死亡 第 7 天 ?此法計得的是活菌體和死菌體的總和 每隔 24小時 取樣計數(shù)。 (注意計數(shù)時間每天要固定 ) 三、現(xiàn)象觀察 每天同一時間，各組取出本組的試管，用血球計數(shù)板計數(shù)酵母菌個數(shù)，并作記錄，連續(xù)觀察 7天。 菌數(shù) 時間 （天） 次數(shù) 起始 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 … … … … … … … … … 平均 多次測量取平均值。 減少誤差，力求準(zhǔn)確。 酵母菌種群個體數(shù)量變化0200400600800100012001 2 3 4 5 6 7時間／d酵母菌數(shù)量／萬個〃mL1酵母菌種群個體數(shù)量變化酵母菌數(shù)量／萬個〃mL1四、實(shí)驗(yàn)結(jié)論 根據(jù)表格平均值作出培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量 7天中的變化曲線。 培養(yǎng)液酵母菌種群數(shù)量隨時間呈 __________型增長變化。 S 探究實(shí)驗(yàn)設(shè)計時要遵循的原則： 科學(xué)性原則、可行性原則、 對照原則 、 單一變量原則和平行重復(fù)原則。 本探究需要設(shè)置對照嗎？如果需要，請討論說明怎樣設(shè)計；如不需要，請說明理由。 第 1 天 第 4 天 第 6 天 第 7天 不需要。 因?yàn)樵搶?shí)驗(yàn)在時間上形成前后的自身對照 如果一個小方格內(nèi)酵母菌過多，難以數(shù)清，應(yīng)當(dāng)采取怎樣的措施？ 無菌水稀釋后，再用血球計數(shù)板計數(shù) . 活菌數(shù) 出生率 死亡率 出生率 ≈ 死亡率 出生率 死亡率 調(diào)整期 對數(shù)期 穩(wěn)定期 衰亡期 調(diào)整期 對數(shù)期 穩(wěn)定期 衰亡期 ：血球計數(shù)板上的誤差應(yīng)如何減少，力求準(zhǔn)確？ 多次測量取平均值。一個小組取同樣的菌液進(jìn)行計數(shù)，取平均值。 ?如果鏡檢是發(fā)現(xiàn)小格內(nèi)酵母
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