【企業(yè)-標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范】水處理技術(shù)公司氨基三亞甲基膦酸檢驗(yàn)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)(word檔)-文庫(kù)吧
2025-04-04 11:35 本頁(yè)面
【正文】 稀釋至刻度，搖勻。移取 試樣溶液于錐形瓶中，加 1 滴中性紅，滴入氫氧化鈉溶液，使溶液由紅色剛好變?yōu)辄S色為止，加 緩沖溶液，再移入 氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液，加熱至 40700C，滴入 3~4 滴鉻黑 T 指示液，溶液呈紫紅色， 加入 100mL 水，用 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至藍(lán)色即為終點(diǎn)。 結(jié)果的表示和計(jì)算 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氨基三亞甲基膦酸的含量 X，按下式計(jì)算： （ V0— V1） c （ V0— V1） c X= ———————— 100= —————————— m 20/500 m 式中： c— EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度， mol/L V0— 空白試驗(yàn)消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， mL V1— 試樣消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積 ， mL m— 試樣的質(zhì)量， g 三、亞磷酸含量的測(cè)定 原理： 在 pH 為 的條件下，碘將亞磷酸根氧化成磷酸根，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過(guò)量的碘。 試劑和材料： a、 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：約 b、 碘溶液：約 c、 乙酸溶液：約 6mol/L。移?。?99%） HAC g,補(bǔ)蒸餾水至100g d、 五硼酸銨（ NH4B5O8?4H2O）：飽和溶液 e、 淀粉溶液： 10g/L 分析步驟： 稱取 g 試樣，精確至 。置于 250 mL 碘量瓶中，加 50mL五硼酸銨飽和溶 液及 25mL 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液。蓋好瓶塞，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)，使瓶中物質(zhì)混和均勻，加水封閉，于暗處在（ 25177。 2）℃的水浴中放置 15min,加入 5 mL 6mol/L 乙酸溶液，立即用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至淡黃色時(shí)，加入約 1 mL~2 mL 淀粉溶液，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失即為終點(diǎn)。 同時(shí)作空白試驗(yàn)。 計(jì)算： 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的亞磷酸（以 PO33）含量 X 按下式計(jì)算： c（ V0V1）（ M/2） X= ———————————— 100 1000m 其中： V0— 空白試驗(yàn)消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， mL V1— 滴定中樣品消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積， mL c— 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度， mol/L m— 試樣質(zhì)量， g M— 亞磷酸根的摩爾質(zhì)量 四、 磷酸含量的測(cè)定 方法提要 在酸性條件下，正磷酸鹽和鉬酸銨反應(yīng)生成黃色的磷鉬雜多酸，用抗壞血酸還原成磷鉬藍(lán)。使用分光光度計(jì)，于最大吸收波長(zhǎng) (710nm)處測(cè)定吸光度。 試劑和材料 a、 抗壞血酸溶液： 。
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