【總結(jié)】廣東頤生堂生物醫(yī)藥科技有限公司體外診斷試劑質(zhì)量管理制度第1頁(yè)共26頁(yè)123《質(zhì)量管理制度》(TWQS-3)目錄序號(hào)文件編號(hào)文件名稱頁(yè)碼1TWQS01-3質(zhì)量體系文件管理制度32TWQS02-
2024-11-08 11:39
【總結(jié)】 第1頁(yè)共9頁(yè) 檢驗(yàn)試劑管理制度 一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量 和節(jié)約開支為原則,有計(jì)劃地申購(gòu)試劑,并盡量使用與儀器配套 的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門...
2025-08-18 00:24
【總結(jié)】華潤(rùn)武漢醫(yī)藥有限公司管理文件文件編碼:HRWHQMA-05400文件名稱:體外診斷試劑管理制度版本號(hào):2016年起草部門:質(zhì)量管理部起草人:審核人:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更記錄:變更原因::為了加強(qiáng)體外診斷試劑在采購(gòu)、驗(yàn)收、保管養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的監(jiān)督管理,特制定
2025-04-12 05:32
【總結(jié)】 試劑室管理制度 1、化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi),該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風(fēng),防止陽(yáng)光直射,使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。 2、化學(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)品,不得在同一柜...
2025-09-17 13:10
【總結(jié)】:質(zhì)量管理部編號(hào):WTM—QT-001(共2頁(yè))編制人:編制日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:年月日?qǐng)?zhí)行日期:年月
2025-01-22 04:04
【總結(jié)】 危險(xiǎn)化學(xué)試劑使用安全操作規(guī)程 1、橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃管時(shí),必須用毛巾包住,并在靠近橡皮塞或折斷處用力。 2、禁止使用破裂的玻璃器皿。 3、能產(chǎn)生有害氣體、煙霧或粉塵...
2024-11-18 22:33
【總結(jié)】常用溶劑極性表Hexane(己烷)69210Cyclohexane(環(huán)己烷)81210Isooctane(異辛烷)99210Trifluoroaceticacid(三氟乙酸)--72--Trimethylpentane(三甲基戊烷)99215Cyclopentane(環(huán)戊烷)492
2024-11-01 03:18
【總結(jié)】BAISHANJIANNINGMEDICINESINDUSTRIES.文文件件編編號(hào)號(hào)::SOP-QC-012-01總總頁(yè)頁(yè)碼碼::42頁(yè)頁(yè)本本節(jié)節(jié)頁(yè)頁(yè)碼碼::第第1頁(yè)頁(yè)
2025-04-23 08:12
【總結(jié)】????醫(yī)院化驗(yàn)室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物,?不能混放,?這種化合物?系為強(qiáng)氧化?性物質(zhì)與還?原性物質(zhì)。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤或桶中,?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學(xué)?品的存放
2024-12-16 05:52
【總結(jié)】第一篇:檢驗(yàn)科試劑管理制度 檢驗(yàn)科試劑管理制度 1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購(gòu)買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu),不得使用過(guò)期試劑。,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造...
2024-10-25 09:41
【總結(jié)】科研平臺(tái)試劑耗材領(lǐng)用管理制度文件名:科研平臺(tái)試劑耗材領(lǐng)用管理制度(試行版)共頁(yè)編碼:ZD-PM(I)-005-2009版本/修訂次數(shù):2009年8月版第1次修訂審核人:編寫人:批準(zhǔn)人:頒布生效日期:2009年9月1日頒發(fā)部門:上海市公共衛(wèi)生臨床中心科研科更新日期:修訂歷史:版本號(hào)
2025-04-09 05:40
【總結(jié)】ABO2,7,8-Trioxabicyclo[]octylAcAcetylACBZ4-AzidobenzyloxycarbonylACEα-ChloroethoxycarbonylAcHmb2-Acetoxy-4-methoxybenzylAcmAcetamidomethylAd1-Adamanty
2025-08-09 07:44
【總結(jié)】甲基橙(有毒)為橙紅色鱗狀晶體或粉末。微溶于水,較易溶于熱水,不溶于乙醇。顯堿性。R25吞食有毒;S28A皮膚接觸后,立即用大量水沖洗;S45發(fā)生事故時(shí)或感覺不適時(shí),立即求醫(yī)(可能時(shí)出示標(biāo)簽);溴化鈉(低毒)白色結(jié)晶或粉末。有咸味或微帶苦味。從空氣中吸收水分結(jié)塊但不潮解。高溫時(shí)稍有揮發(fā)。1g溶于水、約16ml乙醇、6ml
2024-11-07 11:54
【總結(jié)】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號(hào)QIN-0916-005-A版本號(hào)A頁(yè)碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購(gòu)買、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-01-22 04:40
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門及其職責(zé),適用于對(duì)管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容:、質(zhì)量管理文件的分類:、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)準(zhǔn)文件和記錄文件兩