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正文內(nèi)容

資質(zhì)證明[范文](已改無錯字)

2024-11-16 23 本頁面
  

【正文】 對原研藥品的價格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件; 每一藥品的以上文件和插頁,應(yīng)排列在一起裝訂。進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商資質(zhì)證明文件及裝訂順序(1)封面(填寫格式文本6);(2)插頁(填寫格式文本7)(3)《授權(quán)書》(填寫格式文本3);(4)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(副本)》復(fù)印件;(5)《藥品經(jīng)營許可證(副本)》復(fù)印件;(6)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》復(fù)印件。文件編寫要求投標人提交的資質(zhì)證明文件,必須依法取得,真實有效,并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫,a4紙每份單獨印制,其他語言形成的資料應(yīng)翻譯成中文,并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨,除允許刪節(jié)的以外,必須保持完整,未經(jīng)過刪節(jié),其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書寫或打印,內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標人鮮章,裝訂成冊后,每冊加蓋騎縫章,以示負責(zé)。文件的遞交資質(zhì)證明文件應(yīng)按在規(guī)定的時間和地點送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心。超過時限將不被接收。文件的修改和撤回在文件截止時間之前,投標人可以書面通知采購中心修第三篇:資質(zhì)證明范本資質(zhì)證明范本下面是要做的資料和順序。我剛開始的時候就是靠它了,叫質(zhì)量管理檢驗批資料組成順序表。下面是樁基和基坑要做的。如果你連安裝方向也要做的話,記得還要加上防雷。十二、工程放線記錄:(封面第1頁)工程放線驗收報驗申請表→2工程放線記錄→3建筑物垂直度、標高、全高測量記錄十三、樁基礎(chǔ)工程(按竣工資料排序)第1頁樁基分部(子分部)工程驗收記錄(完工再做)→2(預(yù)應(yīng)力)管樁分項工程質(zhì)量驗收記錄(N頁組成)(完工再做)→3工程概況→4工程開工/復(fù)工報審表→5開工報告→6工程竣工報驗單→7竣工報告→8施工測量放線記錄→9工程測量定位放線記錄→10建筑放線質(zhì)量復(fù)核評定表→11(預(yù)應(yīng)力)高強度混凝土預(yù)制管樁打樁記錄表→12(封面)施工組織設(shè)計(方案)報審表→13(內(nèi)容)樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工組織設(shè)計方案→14樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工質(zhì)量技術(shù)交底→15樓基礎(chǔ)預(yù)制管樁工程施工安全技術(shù)交底16(預(yù)應(yīng)力)管樁施工合同→17管樁施工方企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照→18管樁施工方資質(zhì)證書→19管樁生產(chǎn)產(chǎn)家資質(zhì)證書→20管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照→21管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)試驗室等級證書→22管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)的其它文件→23(樁)工程材料/構(gòu)配件/設(shè)備報審表→24(樁)數(shù)量清單→25產(chǎn)品合格證→26(出廠)檢驗
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