質(zhì)量員崗位職責(zé)(已改無錯字)
2024-11-12 18 本頁面
【正文】 在作業(yè)隊組“自檢、互檢”合格的基礎(chǔ)上進行全數(shù)“專檢”并做好檢驗記錄,參與隱蔽驗收和技術(shù)復(fù)核工作,凡不符合設(shè)計圖紙和規(guī)范要求的分項不準放行和結(jié)算,并簽發(fā)“限期整改通知書”。對整改結(jié)果實施驗證,對分管的質(zhì)量檢驗工作(含原材料、半成品及過程檢驗與測試)的結(jié)果負責(zé)。對進場的全部材料、半成品和對工程質(zhì)量有影響的設(shè)施料、機械設(shè)備負有依照規(guī)范、規(guī)程和《合同》進行檢測復(fù)試的責(zé)任,凡不符合要求或不能滿足施工需要的物資、設(shè)備及操作人員,有建議經(jīng)理(總工)予以調(diào)整或更換的權(quán)利。負責(zé)本項目設(shè)計質(zhì)量檢驗的技術(shù)資料的形成、收集與匯總歸檔,歸檔總工程師做好質(zhì)量技術(shù)管理工作。完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。第三篇：質(zhì)量驗收員崗位職責(zé)?！顿|(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告?！端幤烦闃庸芾沓绦颉芬蟛僮鳌！毒袼幤饭芾磙k法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。,要按有關(guān)規(guī)定進行，并要驗其相關(guān)合法證明文件。，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。、整理。第四篇：項目質(zhì)量員崗位職責(zé)項目質(zhì)量員崗位職責(zé)一、執(zhí)行有關(guān)工程質(zhì)量的政策及
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