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hiv初篩實(shí)驗(yàn)室工作人員的防護(hù)與消毒隔離制度(已改無(wú)錯(cuò)字)

2024-11-10 01 本頁(yè)面
  

【正文】 試管放入專門(mén)帶蓋的容器內(nèi),容器的材料要易于消毒處理,在所放試管周圍上下均墊有軟性物質(zhì),以免碰碎,容器外標(biāo)有HIV檢測(cè)專用字樣。如果路程較遠(yuǎn)或者氣候炎熱時(shí),盛有樣本的容器應(yīng)置于40C以下運(yùn)送。送樣同時(shí)需附送驗(yàn)單。如有特殊情況,對(duì)個(gè)別樣品進(jìn)行復(fù)測(cè),可以用特快專遞形式投寄,但盛樣品的試管,必須包扎好,保證不會(huì)破碎、溢漏。如果為濾紙標(biāo)本,置于塑料袋后再放入特快專遞投寄。三、樣本的處理(一)對(duì)從其他實(shí)驗(yàn)室送來(lái)的樣品,注意檢查并注明其送檢單與標(biāo)本記錄的符合、樣品管破損、溢漏情況。如有溢漏應(yīng)立即將尚留存的血樣移出,并對(duì)管壁和盛器消毒。要檢查并記錄樣品的質(zhì)量有無(wú)嚴(yán)重溶血、細(xì)菌污染、血脂過(guò)多以及黃疸等情況。如經(jīng)過(guò)某些臨床治療可導(dǎo)致樣品自發(fā)熒光的,不能供熒光方法測(cè)試用。(二)對(duì)實(shí)驗(yàn)室自己采集的樣品,最好將血液先自然存放12時(shí)后,再用3000rpm離心15分鐘,吸出上清液備用,如在幾天內(nèi)檢測(cè)可放在2-8℃冰箱中,如要貯存,則置于20℃的低溫冰箱內(nèi)。四、樣本的加量和稀釋嚴(yán)格按照每種試劑說(shuō)明書(shū)規(guī)定加樣量和稀釋度操作,不能擅自更改,要做到準(zhǔn)確地取樣、加樣和稀釋。加樣器刻度必須標(biāo)化,包括移液器、刻度吸管和機(jī)械吸液管,尤其移液器一定要高質(zhì)量的,要隨時(shí)測(cè)定其容量精確度。加樣要小心,不要使吸頭碰著了酶標(biāo)板(或細(xì)胞板)孔上的包被抗原或抗體層。一般均應(yīng)先加入樣品稀釋液后再加入樣品。為保證加樣的準(zhǔn)確,加入稀釋液、酶抗體、底物等均應(yīng)以多孔道加樣器為主,使用時(shí)要注意防止吸頭間的交叉污染。五、血清制品的檢驗(yàn)?zāi)壳笆惺鄣母黝愒\斷試劑主要適合于人血清或血漿樣品,而血制品如免疫球蛋白、凝血因子VIII和IX等均為濃縮制品,檢測(cè)方法與直接采集人血測(cè)定有別,要按照國(guó)家有關(guān)要求進(jìn)行檢驗(yàn)。六、樣本測(cè)試時(shí)的其他條件要嚴(yán)格按照各廠家試劑盒說(shuō)明書(shū)操作,包括試劑加量、洗滌次數(shù)、保溫(溫育)反應(yīng)時(shí)間、顯色時(shí)間、讀數(shù)時(shí)間、陰、陽(yáng)性對(duì)照狀態(tài)、儀器設(shè)備穩(wěn)定性等。如ELISA法(俗稱酶標(biāo)法),必須用儀器測(cè)定,不能目測(cè)。測(cè)試時(shí),必須按規(guī)定波長(zhǎng)測(cè)試。要隨時(shí)掌握儀器的正確性。醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露處理流程血液、體液等濺灑于皮膚、黏膜表面應(yīng)立即先用肥皂,再用清水、自來(lái)水或生理鹽水沖洗。濺入口腔、眼睛等部位,用清水、自來(lái)水或生理鹽水長(zhǎng)時(shí)間徹底沖洗。皮膚針刺傷、切割傷、咬傷等出血性損傷,應(yīng)當(dāng)在傷口旁端輕輕擠壓,盡可能擠出損傷部位的血液,禁止進(jìn)行傷口的局部擠職業(yè)暴露處理流程圖 壓,然后用清水、自來(lái)水或生理鹽水徹底沖洗,%碘伏、70%酒精、%%過(guò)氧乙酸、3%雙氧水等消毒創(chuàng)面。第四篇:HIV初篩實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度HIV初篩實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度一、人員準(zhǔn)入制度艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須經(jīng)過(guò)相關(guān)的業(yè)務(wù)培培訓(xùn),并取得培訓(xùn)合格證書(shū)才能從事相關(guān)工作。禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況須經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)及實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。進(jìn)行感染性實(shí)驗(yàn)時(shí),禁止他人進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,或必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),穿戴好個(gè)人防護(hù)用品后方可進(jìn)入。免疫耐受或正在使用免疫抑制劑的工作人員必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意方可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作。二、
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