止吐藥(已改無錯字)
2023-02-24 16:44:19 本頁面
【正文】 enzimidazol1yl） propyl]4piperidinyl]2， 3dihydro1Hbenzimidazol2one） 結構特點 ? 苯并咪唑的衍生物 作用特點 ? 較強的外周性多巴胺 D2受體拮抗劑 可促進胃腸道的蠕動，使張力恢復正常，促進胃排空 增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮 也能增強食道的蠕動和食道下端括約肌的張力 ? 對小腸和結腸平滑肌無明顯作用 代謝 ? 口服吸收迅速，生物利用度約為 15%，半衰期約為 8h ? 主要經肝臟 CYP3A4酶代謝 ? 代謝產物無活性 與甲氧普胺比較 ? 本品的極性較大，不能透過血腦屏障 ? 較少甲氧普胺的中樞神經系統(tǒng)的副作用（椎體外系癥狀） ? 止吐活性較甲氧普胺小 治療適應癥 ? 治療適應癥與甲氧普胺相似 ? 用于促進胃動力及止吐 ? 對反流病效果也不佳 鹽酸伊托必利 itopride hydrochloride 化學名： N[4[2（二甲胺基）乙氧基 ]苯甲基 ]3， 4二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽 （ N[[4（ 2dimethylaminoethoxy）phenyl]methyl]3， 4dimethoxybenzamide hydrochloride） 作用特點 ? 多巴胺 D2受體阻斷和乙酰膽堿酯酶抑制雙重活性 ? 通過對 D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酯酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解 ? 增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有止吐作用 鹽酸伊托必利的代謝 ?經肝臟黃素單氧化酶途徑代謝 ?二甲氨基發(fā)生 N去甲基、脫氨基和 N氧化反應。其中， N氧化物為主要的代謝終產物，對多巴胺受體具有較弱的阻滯作用。 ?依托必利不經肝臟細胞色素
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