核酸的生物合成(已改無錯字)
2023-01-26 00:42:19 本頁面
【正文】 l 加工過程： 1 、剪切作用：需核酸酶參與。 2 、甲基化修飾：修飾在堿基上。 3 、自我剪接：一種核酶的作用。 原核 rRNA加工： rRNA含非轉(zhuǎn)錄的間隔區(qū)，其產(chǎn)物中含 tRNA 真核 rRNA加工： 。 加工中含剪切和甲基化修飾，需核酸酶。大腸桿菌 rRNA前體加工真核生物 rRNA前體加工l tRNA前體的加工l tRNA前體在 tRNA剪切酶的作用下，切成一定在小的tRNA分子 l 3’ 末端加上 CCAl 堿基的修飾：甲基化、脫氨和還原作用l 真核 mRNA前體的加工l 剪接（ Splicing） 去除內(nèi)含子，連接外顯子l 5’ 帽端結(jié)構(gòu)的生成（如圖）l 3’ 端多聚 A（ polyA）的附加六、 RNA的復(fù)制合成（ RNA指導(dǎo)的 RNA合成）v噬菌體 Qβ 的 RNA復(fù)制兩階段（ 1）其單鏈 RNA可充當(dāng) mRNA，利用寄主中的核糖體合成 外殼蛋白 和 RNA復(fù)制酶的 β 亞基。（ 2）復(fù)制酶的 β 亞基可與來自寄主細(xì)胞的亞基 α ?δ 自動裝配成 RNA復(fù)制酶 ，可進(jìn)行 RNA的復(fù)制，以分子中單鏈 RNA為模板（正鏈），復(fù)制出一條新的 RNA鏈（負(fù)鏈），再復(fù)制出 正鏈，與外殼蛋白組裝成新的噬菌體顆粒。v某些 RNA病毒可以以自身 RNA為模板進(jìn)行復(fù)制。v不同的 RNA病毒復(fù)制方式不同5? RNA5?3?3?RNA+釋放 釋放3? 5? 3?3?5?5?RNA+ RNA+RNAvRNA及 RNA+的合成方向均為 5‘ 3’核酶 l 1982年 Cech發(fā)現(xiàn)四膜蟲 rRNA前體自我剪接作用， RNA有催化作用 。1983年發(fā)現(xiàn) RNase P中的 RNA可催化 tRNA前體的加工。l 核酶我切割區(qū)內(nèi)有錘頭結(jié)構(gòu) （ hammerheadstructure），其中的結(jié)構(gòu)特點是： （ 1）三個莖區(qū)形成局部的雙鏈結(jié)構(gòu)；其中含13個保守的核苷酸， N代表任何核苷酸。 （ 2）圖中的箭頭表示自我切割位點，位于 GUX的 X外側(cè)， X可表示為 C、 U或 A，不能是 G。 l 核酶的生物學(xué)意義 ，具有重要生物學(xué)意義。2. 打破了酶是蛋白質(zhì)的傳統(tǒng)觀念。3. 在生命起源問題上，為先有核酸提供了依據(jù)。4. 為治療破壞有害基因，腫瘤等疾病提供手段。七、基因表達(dá)轉(zhuǎn)錄調(diào)控方式l 基因表達(dá)調(diào)控概述l 原核生物以操縱子為單元進(jìn)行表達(dá)和調(diào)控，特異的阻遏蛋白是控制原核啟動序列活性的重要因素。l 乳糖操縱子的調(diào)節(jié)機制l 色氨酸操縱子的調(diào)節(jié)機制I－調(diào)節(jié)基因P－啟動子O－操作子（操作基因）Z、 Y、 A－三種結(jié)構(gòu)基因l阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)當(dāng)無誘導(dǎo)物乳糖存在時，調(diào)節(jié)基因編碼的阻遏蛋白（repressor protein）處于活性狀態(tài)，阻止 RNA聚合酶與啟動基因的結(jié)合，則無法啟動轉(zhuǎn)錄。 當(dāng)有乳糖存在時， lac操縱子（元）即可被誘導(dǎo)。乳糖進(jìn)入細(xì)胞，經(jīng) β －半乳糖苷酶催化，轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘?。后者作為一種誘導(dǎo)劑分子結(jié)合阻遏蛋白，使蛋白構(gòu)象變化，導(dǎo)致阻遏蛋白與 O序列解離、轉(zhuǎn)錄發(fā)生。 異丙基硫代半乳糖苷（ IPTG）是一種作用極強的誘導(dǎo)劑，不被細(xì)菌代謝而十分穩(wěn)定，因此被實驗室廣泛應(yīng)用。l CAP（代謝產(chǎn)物活化蛋白）的 正性調(diào)節(jié) 當(dāng)沒有葡萄糖及 cAMP濃度較高時， cAMP與 CAP結(jié)合，這時CAP結(jié)合在 lac啟動序列附近的 CAP位點，可刺激 RNA轉(zhuǎn)錄活性。葡萄糖的分解代謝產(chǎn)物能抑制腺苷酸環(huán)化酶活性并活化磷酸二酯酶，從而降低了 cAMP的濃度， CAP不能被活化形成 CAP－ cAMP復(fù)合物，則不能轉(zhuǎn)錄。l lac阻遏蛋白負(fù)性調(diào)節(jié)與 CAP正性調(diào)節(jié)兩種機制協(xié)調(diào)合作：當(dāng) Lac阻遏蛋白封閉轉(zhuǎn)錄時， CAP對該系統(tǒng)不能發(fā)揮作用；但是如果沒有 CAP存在來加強轉(zhuǎn)錄活性，即使阻遏蛋白從操縱序列上解聚仍幾無轉(zhuǎn)錄活性。l lac操縱子強的誘導(dǎo)作用既需要乳糖存在又需缺乏葡萄糖。 調(diào)節(jié)基因 操縱基因結(jié)構(gòu)基因mRNA酶蛋白調(diào)節(jié)基因 操縱基因 結(jié)構(gòu)基因輔阻遏物 trp阻遏蛋白原l 調(diào)節(jié)基因編碼的阻遏蛋白原不與操
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