吉林省20xx屆高三第五次模擬考試生物試卷(已改無錯(cuò)字)
2022-12-25 01:01:54 本頁面
【正文】 率時(shí)不需要對(duì)葉片進(jìn)行遮光處理． （ 2）據(jù)圖分析，隨著 AMP﹣ PCP 濃度增大，葉片的凈光合速率逐漸降低，原因可能是 AMP﹣ PCP 能與細(xì)胞膜上 ATP 跨膜受體蛋白結(jié)合，限制了 ATP 運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，導(dǎo)致氣孔開放程度下降，導(dǎo)致光合作用的暗反應(yīng)中的二氧化碳供應(yīng)不足，抑制了暗反應(yīng)的進(jìn)行 ． （ 3）要驗(yàn)證（ 2）推測(cè)是否正確，可用 ATP 溶液溶液處理菜豆葉片，以蒸餾水作為對(duì)照試驗(yàn)，測(cè)定葉片的氣孔開放程度和凈光合作用速率．如果實(shí)驗(yàn)組的氣孔開放程度和凈光合速率均大于對(duì)照組，則推測(cè)正確． 故答案為： （ 1）時(shí)間、葉面積 不需要 （ 2）降低 細(xì)胞外 暗（碳） （ 3） ATP 蒸餾水 大于 30．（共 6 分，每空 1 分）如圖所示是植物在紅光下基因控制合成葉綠體基質(zhì)中的 RuBisCo 全酶和類囊體膜上某種復(fù)合物 LHCP 的過程．請(qǐng)據(jù)圖回答： （ 1）由圖可知，在紅光下細(xì)胞先合成某種蛋白質(zhì)，通過該 蛋白質(zhì)控制 rbcS 基因和 cab 基因的表達(dá)過程，由此推斷此種蛋白可能是 RNA聚合酶 酶． LHCP 進(jìn)入葉綠體最可能經(jīng)過 0 層磷脂分子． （ 2）圖中 Ⅱ 在 I 上的移動(dòng)方向是（填 “向左 ”或 “向右 ”）， III 控制 LSU的合成需經(jīng)過的兩個(gè)步驟是 轉(zhuǎn)錄和翻譯 ． （ 3）據(jù)圖示信息可進(jìn)一步推知核糖體還可能存在于 線粒體 （細(xì)胞器）內(nèi)． LSU 和 SSU 組裝成 RuBisCo 全酶， RuBisCo 全酶的合成受 細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì) 中的基因共同控制． （ 4）從 LHCP 與 RuBisCo 全酶的分布位置推斷，影響與 LHCP 有關(guān)的光合作用過程 的主要環(huán)境因素是 光、溫度 ， RuBisCo全酶與光合作用的 暗反應(yīng) 階段有關(guān)． 試題解析： 閱讀題干和題圖可知，本題是基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，影響光合作用的因素，先分析題圖，對(duì)相關(guān)過程進(jìn)行梳理，然后根據(jù)問題的解題要求進(jìn)行解答． （ 1）基因的表達(dá)需經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄時(shí)需要 RNA 聚合酶， LHCP是大分子物質(zhì)，進(jìn)膜方式為內(nèi)吞作用，穿過 0 層膜，即 0 層磷脂分子． （ 2） Ⅰ 是 mRNA， Ⅱ 是核糖體，核糖體沿著 mRNA 向左移動(dòng)； Ⅲ 是DNA，而 LSU 是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的合成需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程． （ 3）圖示了葉 綠體中的基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，細(xì)胞器除了葉 綠體還有線粒體也有基因控制蛋白質(zhì)合成的過程． SSU 是受細(xì)胞核中的基因控制合成的， LSU是受細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體中的基因控制合成的，所以 RuBisCo 全酶的合成受細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的基因共同控制． （ 4） RuBisCo 位于葉綠體基質(zhì)中， LHCP 位于類囊體膜上，因此， RuBisCo參與光合作用的暗反應(yīng)階段， LHCP 參與光反應(yīng)，影響 LHCP 的環(huán)境因素主要由光、溫度． 故答案應(yīng)為： （ 1） RNA 聚合酶 0 （ 2）向左 轉(zhuǎn)錄和翻譯 （ 3）線粒體 細(xì)胞核和 細(xì)胞質(zhì)（葉綠體） （ 4）光、溫度 暗反應(yīng) 31．（共 12 分，每空 2 分）如圖是甲病（用 A、 a 表示）和乙病（用B、 b 表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（注意：所求概率均用分?jǐn)?shù)表示） （ 1） 5 號(hào)的基因型是 AaXBXb ， 8 號(hào)是純合子的概率為 0 ，若 9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來自于圖中 2 號(hào)． （ 2）若 7 號(hào)與 9 號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患甲病的概率為 ，只患一種病的概率為 ． （ 3）若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)， 7 號(hào)關(guān)于甲病的致病基因處于雜合狀態(tài)，且含有該隱性基 因的精子會(huì)有 1/3 死亡，無法參與受精作用，存活的精子均正常，則 7 號(hào)與 9 號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女正常的概率為 ． 試題解析： 根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知： 5 號(hào)和 6 號(hào)表現(xiàn)型正常，生有患甲病的女兒，故甲病屬于常染色體隱性遺傳?。灰阎撞?、乙病，其中一種為伴性遺傳， 2 號(hào)患乙病，有正常的女兒 5 號(hào)，故乙病為伴 X 染色體隱性遺傳病．甲?。ㄓ?A、 a 表示），則患甲病為 aa，不患甲病為 AA、 Aa；乙?。ㄓ?B、 b 表示），則患乙病為 XbY、 XbXb，不患乙病為 XBXB、 XBXb、 XBY． （ 1）根據(jù)分析：甲病屬于常染色體隱性 遺傳病，乙病屬于伴 X 染色體隱性遺傳?。?9 號(hào)患甲病為 aa，則其表現(xiàn)正常的母親 5 號(hào)為 Aa； 2號(hào)男性患乙病為 XbY，則其表現(xiàn)正常的女兒 5 號(hào)基因型為 XBXb．因此5 號(hào)的基因型是 AaXBXb． 8 號(hào)患甲病，相關(guān)基因型為 aa，不患乙病，有患乙病的哥哥，相關(guān)基因型為 XBXb， 8 號(hào)是純合子的概率為 0；若9 號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因來自 5 號(hào)，而 5 號(hào)的致病基因來自 2 號(hào)． （ 2） 7 號(hào)不患甲病，有患甲病的妹妹，故 7 號(hào)基因型及概
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